| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Benzothiazole derivatives target a diverse array of molecular targets. They have shown promise as GPR183 antagonists for inflammatory bowel disease, as strong inhibitors of phosphoinositide 3-kinase γ (PI3Kγ) linked to inflammatory and autoimmune diseases, and as RIPK1 inhibitors for cell death-related disorders. Benzothiazole derivatives also target Hsp90, TRPC3/6, androgen receptors, glutathione peroxidase, and kinases including SCD and CLK in cancer. They modulate EGFR, JAK/STAT, ERK/MAPK, and PI3K/Akt/mTOR pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
苯并噻唑衍生物表现出显著的体外抗癌活性。化合物7m对MCF-7、PC-3和HeLa癌细胞系的IC50值分别为2.32±0.03 µM、3.57±0.05 µM和2.93±0.05 µM，显示出显著的抗癌活性。化合物7d表现出抗增殖作用，对MCF-7、HeLa和HUVEC细胞的IC50值分别为10.83 μM、12.68 μM和106.75 μM。苯并噻唑衍生物还具有抗菌、抗炎和抗病毒活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
苯并噻唑衍生物的体内活性已得到证实，部分衍生物通过优化结构修饰可增强其体内疗效。基于苯并噻唑的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂在细菌感染治疗中展现出良好的应用前景。目前已发现靶向HSV-1、HCV、USP7、NS3/4A和SARS-CoV-2的化合物。需要开展进一步的体内研究，以全面评估特定苯并噻唑衍生物的治疗潜力。
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| 酶活实验 |
苯并噻唑衍生物的体外酶活性测定包括测量其对多种靶点的抑制作用，例如激酶、PI3Kγ、RIPK1 和 DHFR。这些测定通常使用纯化的重组酶，并在化合物存在下测量酶活性。IC50 值由剂量-反应曲线确定。结合亲和力可通过表面等离子共振或等温滴定量热法进行评估。
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| 细胞实验 |
苯并噻唑衍生物的体外细胞活性测定包括用不同浓度的化合物处理癌细胞系（例如MCF-7、HeLa、PC-3、A549）。细胞活力采用MTT或其他方法进行评估。细胞凋亡通过Annexin V染色、caspase活性测定或DNA片段化分析进行评估。抗菌活性采用标准的细菌和真菌生长抑制试验进行评估。
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| 动物实验 |
苯并噻唑衍生物的体内动物实验通常包括将化合物施用于荷瘤小鼠模型（用于抗癌研究）或炎症或感染性疾病模型。疗效评估指标包括肿瘤生长抑制率、炎症标志物或病原体载量。这些研究还会评估化合物的药代动力学特性和安全性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
苯并噻唑衍生物的药代动力学数据因化合物而异。许多苯并噻唑类化合物已被开发为口服活性药物。它们的吸收、分布、代谢和排泄特性受苯并噻唑骨架上取代基的影响。杂环骨架使其能够与多种分子靶点相互作用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC（大鼠）> 1,400 mg/m³/6h 非人毒性值 小鼠静脉注射 LD50 = 95 mg/kg 苯并噻唑及其衍生物的药理作用已被广泛研究。一些衍生物通过抑制 RIPK1 来保护细胞免受坏死性凋亡，显示出作为抗坏死性凋亡药物的潜力。苯并噻唑骨架已被用于合成靶向神经退行性疾病的药物。该化合物是药物发现中用途广泛的骨架。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
苯并噻唑是一种有机杂双环化合物，是苯环和噻唑环的稠合产物，也是苯并噻唑类化合物的母体化合物。它既是植物代谢产物，也是外源物质和环境污染物。据报道，苯并噻唑存在于茶树（Camellia sinensis）、长崎裸甲藻（Gymnodinium nagasakiense）以及其他具有相关数据的生物体中。苯并噻唑是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的代谢产物，或由酿酒酵母产生。苯并噻唑（CAS号：95-16-9）的分子式为C7H5NS，分子量为135.19。它是一种由苯环和噻唑环稠合而成的杂环化合物。苯并噻唑类化合物具有广泛的生物活性，包括抗癌、抗菌、抗炎、抗病毒、抗疟疾、抗结核、抗糖尿病和神经保护活性。该化合物是药物发现中一种很有价值的骨架。
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| 分子式 |
C7H5NS
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|---|---|
| 分子量 |
135.18
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| 精确质量 |
135.014
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| CAS号 |
95-16-9
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| 相关CAS号 |
Benzothiazole-d4;194423-51-3
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| PubChem CID |
7222
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
227.0±9.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
2 °C(lit.)
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| 闪点 |
96.6±7.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.1±0.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.689
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| LogP |
2.01
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| tPSA |
41.13
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
105
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N1C2C(=CC=CC=2)SC=1
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| InChi Key |
IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H5NS/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-5H
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| 化学名 |
1,3-benzothiazole
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 110 mg/mL (813.73 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (20.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 27.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (20.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 27.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (20.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.3975 mL | 36.9877 mL | 73.9754 mL | |
| 5 mM | 1.4795 mL | 7.3975 mL | 14.7951 mL | |
| 10 mM | 0.7398 mL | 3.6988 mL | 7.3975 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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