| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| 1g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
MIC: 20 mg/L (P. fluorescens)[1]
Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate targets bacterial cell membranes. As a quaternary ammonium compound, the compound is a cationic surfactant that interacts with the negatively charged bacterial cell membrane. The compound disrupts the integrity of the bacterial membrane, leading to increased membrane permeability, leakage of cellular contents, and cell death. The compound's antimicrobial activity is concentration-dependent, with higher concentrations achieving more rapid bactericidal effects. Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate is effective against a broad range of bacteria, including drug-resistant strains such as MRSA and MDR Pseudomonas aeruginosa. The compound's mechanism of action is non-specific, making it less susceptible to resistance development. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
苯甲酰十二烷基二甲基氯化铵二水合物（1–10 μM；2 小时）处理后，大鼠胸腺细胞死亡百分比呈剂量依赖性变化[1]。苯甲酰十二烷基二甲基氯化铵二水合物（0–40 mg/L；0–24 小时）的最低抑菌浓度（MIC）为 20 mg/L，可抑制荧光假单胞菌（P. fluorescens）的生长。在 5 mg/L 浓度下，细胞生长与对照组相同。在 10 和 15 mg/L 浓度下，细胞生长曲线与对照组不同，且细胞在适应 8 小时后才开始发育。BDMDAC 在 ≥20 mg/L 的浓度下抑制细胞增殖[2]。如膜破坏和膜完整性丧失以及随后重要细胞内成分泄漏等现象所示，苯甲酰十二烷基二甲基氯化铵二水合物与细胞表面表现出强烈的浓度依赖性相互作用，并通过离子和疏水相互作用与微生物膜表面结合[2]。这些相互作用会促进细胞结构发生显著且不可逆的变化。
体外实验表明，苄基十二烷基二甲基氯化铵二水合物对耐药菌具有强效抗菌活性。该化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和多重耐药铜绿假单胞菌具有浓度依赖性抗菌作用。这些微生物的最低抑菌浓度 (MIC) 通常在 1-10 μg/mL 范围内。该化合物具有快速杀菌活性，暴露后数分钟内即可观察到显著的杀菌效果。苄基十二烷基二甲基氯化铵二水合物对其他革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，以及真菌和病毒也具有活性。该化合物的广谱抗菌活性使其成为一种有用的消毒剂和防腐剂。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，苄基十二烷基二甲基氯化铵二水合物可用作杀虫剂和消毒剂。该化合物的抗菌活性已在多种应用中得到研究，包括表面消毒、水处理以及作为消费品防腐剂。该化合物对多种微生物有效，并用于控制工业和医疗保健环境中的细菌污染。然而，由于其对宿主细胞的毒性，该化合物作为治疗剂的体内疗效受到限制。苄基十二烷基二甲基氯化铵二水合物主要用作局部消毒剂或环境应用中的杀菌剂。
|
| 酶活实验 |
采用标准肉汤微量稀释法或琼脂稀释法进行苄基十二烷基二甲基氯化铵二水合物的体外抗菌活性测定，以确定其对各种细菌菌株的最低抑菌浓度 (MIC)。将细菌培养于合适的培养基中，并用化合物进行系列稀释（通常为 0.1-100 μg/mL）处理。MIC 定义为孵育 18-24 小时后抑制可见细菌生长的最低浓度。最低杀菌浓度 (MBC) 通过将无可见细菌生长的孔中的菌液接种到琼脂平板上进行测定。进行时间-杀菌曲线测定以评估细菌杀灭速率。使用结晶紫染色或活菌计数法评估化合物对生物膜的活性。
|
| 细胞实验 |
细胞活力测定[1]
细胞类型： 大鼠胸腺细胞 测试浓度： 0、5、10、15、20 和 40 mg/L 孵育时间： 2 小时 实验结果： 导致细胞死亡。细胞增殖试验[1] 细胞类型：荧光假单胞菌 测试浓度：0、5、10、15、20 和 40 mg/L 孵育时间：2 小时 实验结果：以时间和剂量依赖的方式抑制细菌生长。 本研究采用体外细胞法，利用细菌培养物评估苄基十二烷基二甲基氯化铵二水合物的抗菌活性。将细菌培养于液体培养基中，并用不同浓度的化合物处理。通过测量光密度 (OD600) 随时间的变化来监测细菌生长。通过在琼脂平板上进行系列稀释并计数菌落形成单位 (CFU) 来评估其对细菌细胞活力的影响。使用碘化丙啶或SYTOX Green等荧光染料评估化合物对细菌细胞膜完整性的影响，这些染料能够穿透细胞膜受损的细胞。使用HeLa或3T3细胞等细胞系评估化合物对哺乳动物细胞的细胞毒性，以确定其选择性指数。 |
| 动物实验 |
由于苄基十二烷基二甲基氯化铵二水合物主要用作消毒剂而非治疗剂，因此针对该化合物的体内动物研究有限。该化合物对哺乳动物细胞的毒性限制了其在体内的应用。然而，已在伤口感染或表面污染的动物模型中研究了该化合物的抗菌活性。该化合物局部外用，并评估其对细菌载量和伤口愈合的影响。该化合物在体内的安全性和有效性取决于浓度、制剂和应用部位。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于苄基十二烷基二甲基氯化铵二水合物并非全身治疗药物，因此其药代动力学特性通常未被充分表征。该化合物是一种季铵化合物，其季铵氮原子带电荷，这限制了其透过生物膜的吸收。局部应用时，该化合物主要作用于局部组织，极少被吸收进入体循环。预计该化合物会被代谢和排泄，但目前尚无详细的药代动力学研究数据。该化合物的稳定性和活性取决于制剂和储存条件。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
二水合苄基十二烷基二甲基氯化铵是一种季铵化合物，可刺激皮肤、眼睛和黏膜。该化合物对水生生物有毒，应采取适当的防护措施进行操作。摄入该化合物可能引起胃肠道刺激。该化合物未被列为致癌物或致突变物。作为一种研究用化学品，在处理二水合苄基十二烷基二甲基氯化铵时，应遵循标准安全防护措施，包括使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服）。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。
|
| 参考文献 |
[1]. Sadegh Ghanbar, et al. New Generation of N-Chloramine/QAC Composite Biocides: Efficient Antimicrobial Agents To Target Antibiotic-Resistant Bacteria in the Presence of Organic Load. ACS Omega. 2018 Aug 22;3(8):9699-9709.
[2]. Tsuyoshi Mitani, et al. Zinc-related actions of sublethal levels of benzalkonium chloride: Potentiation of benzalkonium cytotoxicity by zinc. Chem Biol Interact. 2017 Apr 25;268:31-36. |
| 其他信息 |
二水合苄基十二烷基二甲基氯化铵是一种季铵化合物（QAC），属于苯扎氯铵家族。季铵化合物广泛用作医疗保健、食品加工和消费品中的消毒剂、防腐剂和杀菌剂。这些化合物对包括细菌、真菌和病毒在内的多种微生物有效，并因其起效迅速且使用浓度下的低毒性而备受青睐。虽然已有关于季铵化合物耐药性的报道，但这些化合物对大多数临床上重要的病原体仍然有效。二水合苄基十二烷基二甲基氯化铵可从化学品供应商处获得，用于研究用途。
|
| 分子式 |
C21H42CLNO2
|
|---|---|
| 分子量 |
376.02
|
| 精确质量 |
375.29
|
| CAS号 |
147228-80-6
|
| PubChem CID |
91659090
|
| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
|
| 熔点 |
44 °C
|
| tPSA |
2
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
13
|
| 重原子数目 |
25
|
| 分子复杂度/Complexity |
240
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
[Cl-].O.O.[N+](C)(C)(CC1C=CC=CC=1)CCCCCCCCCCCC
|
| InChi Key |
ORJHCWPHEPKXRE-UHFFFAOYSA-M
|
| InChi Code |
InChI=1S/C21H38N.ClH.2H2O/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-16-19-22(2,3)20-21-17-14-13-15-18-21;;;/h13-15,17-18H,4-12,16,19-20H2,1-3H3;1H;2*1H2/q+1;;;/p-1
|
| 化学名 |
benzyl-dodecyl-dimethylazanium;chloride;dihydrate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (265.94 mM)
H2O : ≥ 100 mg/mL (265.94 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6594 mL | 13.2972 mL | 26.5943 mL | |
| 5 mM | 0.5319 mL | 2.6594 mL | 5.3189 mL | |
| 10 mM | 0.2659 mL | 1.3297 mL | 2.6594 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
