| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CK2 0.66 nM (IC50)
CK2 inhibitor 2 targets casein kinase 2 (CK2), a serine/threonine protein kinase involved in various cellular processes including cell proliferation, apoptosis, and signal transduction. The compound inhibits CK2 with an IC50 of 0.66 nM. It shows high selectivity for CK2 over Clk2 (IC50 = 32.69 nM). By blocking CK2's catalytic activity, the compound induces apoptosis and reduces tumor growth. CK2 is considered a therapeutic target in oncology, especially in hematologic and solid malignancies. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
CK2抑制剂2（化合物1c）对PC-3、HCT-116、MCF-7、HT-29、T24和LO2细胞具有显著的抗增殖活性。其IC50值依次为4.53 μM、3.07 μM、7.50 μM、5.18 μM、6.10 μM和96.68 μM[1]。HCT-116细胞在暴露于CK2抑制剂2（5–20 μM；24 h）后发生剂量依赖性凋亡。在HCT-116细胞中，CK2抑制剂2呈剂量依赖性地降低p-Akt1S129和p-Cdc37S13的表达[1]。外源性ALDH1A1酶活性可被CK2抑制剂2（1-500 nM）剂量依赖性抑制，IC50为0.10 μM[1]。在HCT-116细胞中，CK2抑制剂2（5-20 μM；24 h）可抑制ALDH1A1的转录和蛋白表达[1]。体外研究表明，CK2抑制剂2对PC-3、HCT-116、MCF-7、HT-29、T24和LO2细胞具有显著的抗增殖活性。该化合物对CK2的抑制IC50为0.66 nM，且对CK2的选择性远高于Clk2（IC50 = 32.69 nM）。通过阻断CK2的催化活性，该化合物可诱导癌细胞凋亡。该化合物的抗增殖活性已在多种癌细胞系中得到证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
CK2抑制剂2（60-90 mg/kg；口服，每日两次，持续4周）以剂量依赖的方式抑制肿瘤生长，在90 mg/kg剂量下抑制率最高，达69%[1]。在SD大鼠中，CK2抑制剂2（25 mg/kg；单次口服）的Cmax为7017.8 ng/mL，消除半衰期为6.67 h，清除率为0.60 L/h/kg[1]。体内实验表明，CK2抑制剂2（60-90 mg/kg；口服，每日两次，持续4周）以剂量依赖的方式抑制肿瘤生长，在90 mg/kg剂量下抑制率最高，达69%。该化合物的Cmax为7017.8 ng/mL。CK2抑制剂2通过阻断CK2的催化活性，诱导细胞凋亡，从而抑制体内肿瘤生长。该化合物的口服生物利用度使其适合在动物模型中进行口服给药。
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| 酶活实验 |
CK2抑制剂2的激酶抑制活性可通过体外激酶活性测定进行评估。在典型的测定中，将重组CK2激酶与肽底物、ATP（包括放射性标记的³³P-ATP）以及不同浓度的化合物一起孵育。测定磷酸盐掺入底物的量，并根据剂量反应曲线计算IC50值。CK2抑制的IC50值为0.66 nM。使用重组Clk2，通过类似的测定方法可以评估其对Clk2的选择性。
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| 细胞实验 |
细胞凋亡分析[1]
细胞类型： HCT-116 细胞 测试浓度： 5、10、20 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 在 20 μM 浓度下，细胞凋亡率达到约 55%。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型：HCT-116 细胞 测试浓度：5、10、20 μM 孵育时间：24 小时 实验结果：以剂量依赖的方式抑制 p-Akt1S129 和 p-Cdc37S13 的表达。 使用多种癌细胞系（包括 PC-3、HCT-116、MCF-7、HT-29、T24 和 LO2 细胞）评估 CK2 抑制剂 2 的细胞活性。用递增浓度的化合物处理细胞。使用 MTT 或 CellTiter-Glo 法测定细胞活力。细胞凋亡的评估方法包括检测 caspase 激活、膜联蛋白 V/碘化丙啶染色或检测裂解的 PARP。CK2 介导的信号通路则通过使用磷酸化特异性抗体的蛋白质印迹法进行评估。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性BALB/c无胸腺裸鼠（5周龄；16-18克）注射HCT-116细胞[1]
剂量：60、90 mg/kg 给药途径：口服，每日两次，持续4周 实验结果：呈剂量依赖性地抑制肿瘤生长。体重无明显变化。 动物/疾病模型： SD（Sprague-Dawley）大鼠[1] 剂量： 25 mg/kg（药代动力学/PK 分析） 给药途径： 单次口服 实验结果： Cmax=7017.8 ng/mL，t1/2=6.67 h，CL=0.60 L/h/kg。 CK2 抑制剂 2 已在异种移植瘤模型中进行了评估。在这些研究中，该化合物以 60-90 mg/kg 的剂量每日两次口服给药，持续 4 周。每周测量两次肿瘤体积。该化合物以剂量依赖的方式抑制肿瘤生长，在 90 mg/kg 时达到最大抑制率 69%。该化合物的口服生物利用度使其适合口服给药。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
CK2抑制剂2的Cmax为7017.8 ng/mL。该化合物具有口服活性，表明其口服生物利用度良好。其分子量约为450 g/mol。该化合物可溶于DMSO。需要进一步研究以全面表征其吸收、分布、代谢和排泄特性，包括半衰期、AUC和组织分布。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚未公布CK2抑制剂2的详细毒性数据。作为一种CK2抑制剂，它可能对CK2调控的正常细胞过程产生靶向作用。需要进行全面的毒理学研究来评估其安全性，以用于潜在的治疗开发。该化合物仅供研究使用。CK2被认为是肿瘤治疗的一个靶点，该化合物的选择性可能有助于其获得良好的安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CK2抑制剂2（CAS号：2641079-92-5）是一种高效、选择性强且口服有效的CK2抑制剂，IC50值为0.66 nM。它对CK2的选择性远高于Clk2（IC50 = 32.69 nM）。该化合物对PC-3、HCT-116、MCF-7、HT-29、T24和LO2细胞均具有显著的抗增殖活性。体内实验表明，该化合物以剂量依赖的方式抑制肿瘤生长，在90 mg/kg剂量下最大抑制率为69%。其Cmax为7017.8 ng/mL。该化合物可用于癌症生物学研究。
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| 分子式 |
C21H17CLN4O2
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|---|---|
| 分子量 |
392.84
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| 精确质量 |
392.104
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| CAS号 |
2641079-92-5
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| PubChem CID |
156621381
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| LogP |
3.5
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| tPSA |
87.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
537
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1(NC2=CC=CC(Cl)=C2)C2=C(C=NC=C2)C2=CC=C(C(NCCO)=O)C=C2N=1
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| InChi Key |
FPWXVWZFQXQWTH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H17ClN4O2/c22-14-2-1-3-15(11-14)25-20-17-6-7-23-12-18(17)16-5-4-13(10-19(16)26-20)21(28)24-8-9-27/h1-7,10-12,27H,8-9H2,(H,24,28)(H,25,26)
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| 化学名 |
5-(3-chloroanilino)-N-(2-hydroxyethyl)benzo[c][2,6]naphthyridine-8-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 50 mg/mL (127.28 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.08 mg/mL (5.29 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5456 mL | 12.7278 mL | 25.4557 mL | |
| 5 mM | 0.5091 mL | 2.5456 mL | 5.0911 mL | |
| 10 mM | 0.2546 mL | 1.2728 mL | 2.5456 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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