| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CDP targets enzymes involved in nucleotide metabolism and phospholipid synthesis. It serves as a substrate for nucleoside diphosphate kinase in the synthesis of CTP. CDP is also a substrate for choline-phosphate cytidylyltransferase and ethanolamine-phosphate cytidylyltransferase in the synthesis of CDP-choline and CDP-ethanolamine, respectively, which are key intermediates in phospholipid biosynthesis.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
胞嘧啶二磷酸（CDP）在体外实验中表现出作为多种核苷酸和磷脂代谢相关酶的底物的活性。它被用于酶活性测定，以测量核苷二磷酸激酶、胆碱磷酸胞苷酰转移酶和乙醇胺磷酸胞苷酰转移酶的活性。该化合物的活性通过其支持这些酶促反应的能力来评估。
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| 体内研究 (In Vivo) |
CDP-核糖醇焦磷酸化酶A（CRPPA）肌营养不良症的诊断和研究中可利用CDP-核糖醇[3]。
CDP是一种内源性核苷酸，参与体内核苷酸代谢和磷脂合成。它在CDP-胆碱和CDP-乙醇胺的合成中发挥作用，而CDP-胆碱和CDP-乙醇胺是膜磷脂生物合成所必需的。CDP也参与CTP的合成。 |
| 酶活实验 |
体外CDP酶活性测定包括测量核苷二磷酸激酶催化CDP转化为CTP，或胞苷酰转移酶催化CDP转化为CDP-胆碱或CDP-乙醇胺。这些测定通常采用分光光度法、放射性测定法或高效液相色谱法（HPLC）来检测产物的生成。
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| 细胞实验 |
由于CDP是一种核苷酸，常用作酶促反应的底物，因此通常不进行体外细胞测定。可以通过测量标记前体掺入磷脂的情况，在细胞培养模型中研究其在磷脂合成中的作用。
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| 动物实验 |
CDP通常不作为治疗剂用于动物实验。它是一种内源性核苷酸，参与正常的细胞代谢。它在磷脂合成中的作用使其对细胞膜的完整性和功能至关重要。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
CDP是一种天然存在的核苷酸，在细胞内合成。其在细胞内的浓度受到严格调控。CDP是CTP生物合成的前体，并参与磷脂合成。该化合物可用作生化分析中的研究试剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
CDP是一种天然存在的核苷酸，在生理浓度下无毒。该化合物仅供研究使用。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
胞苷5'-二磷酸三钠盐（CDP）（CAS号：34393-59-4）的分子式为C9H12N3O11P2·3Na，分子量为469.12。它是一种核苷酸，由胞苷与两个磷酸基团连接而成。CDP参与核苷酸代谢和磷脂合成。本品仅供研究使用。
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| 精确质量 |
468.96
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|---|---|
| CAS号 |
34393-59-4
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| 相关CAS号 |
Cytidine diphosphate;63-38-7
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| PubChem CID |
23519589
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
0
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| tPSA |
252
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
671
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| InChi Key |
JENUKVZGXGULDX-LLWADOMFSA-K
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H15N3O11P2.3Na/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(22-8)3-21-25(19,20)23-24(16,17)18;;;/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H2,10,11,15)(H2,16,17,18);;;/q;3*+1/p-3/t4-,6-,7-,8-;;;/m1.../s1
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| 化学名 |
trisodium;[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl] phosphate
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| 别名 |
CDP; Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~250 mg/mL (~532.9 mM)
DMSO : < 1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (213.17 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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