DDX3-IN-2 中文名称: DDX3-抑制剂-2

别名: DDX3-IN2

目录号: V52193 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

DDX3-IN-2 是一种活性 DEADbox 多肽 3 (DDX3) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.3 μM。

DDX3-IN-2 CAS号: 1919828-81-1
产品类别: HIV

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

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Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Comput Sci. 2026, 6:704-717

Cell Biomaterials 2026

Nat Comm 2026, 17(1):3410

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Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

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Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

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Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

DDX3-IN-2 是一种活性 DEADbox 多肽 3 (DDX3) 抑制剂（拮抗剂），IC50 值为 0.3 μM。DDX3-IN-2 具有广谱抗病毒活性，并可能用于克服 HIV 耐药性。
DDX3-IN-2 是一种高效且选择性的小分子 DEAD-box RNA 解旋酶 3 (DDX3) 抑制剂，IC50 值为 0.3 μM。DDX3 是一种 ATP 依赖性 RNA 解旋酶，参与 RNA 代谢、细胞周期调控和抗病毒反应。DDX3-IN-2 具有广谱抗病毒活性，并有望克服 HIV 耐药性。该化合物的分子式为 C20H23N5O，分子量为 349.43。

生物活性&实验参考方法

靶点	HIV DDX3-IN-2 targets DEAD-box RNA helicase 3 (DDX3), an ATP-dependent RNA helicase that plays critical roles in RNA metabolism, cell cycle regulation, and antiviral responses. DDX3 is involved in the unwinding of RNA secondary structures, which is essential for RNA processing, translation, and viral replication. By inhibiting DDX3, DDX3-IN-2 blocks viral replication and has broad-spectrum antiviral activity. The compound has the potential to overcome HIV resistance.
体外研究 (In Vitro)	DDX3-IN-2 的抑制效力随 RNA 底物浓度升高而降低，表明其作为竞争性抑制剂与底物结合。当面对 DDX3 的 ATPase、DDX1 解旋酶和 DENV NS3 解旋酶时，DDX3-IN-2 完全没有活性[1]。体外研究表明，DDX3-IN-2 对 DDX3 的抑制 IC50 为 0.3 μM。该化合物具有广谱抗病毒活性，并有可能克服 HIV 耐药性。DDX3-IN-2 是一种高效且选择性的 DDX3 抑制剂。该化合物已被用于抗病毒和 HIV 研究。目前文献中尚未发表针对特定病毒的详细 EC50 值。
体内研究 (In Vivo)	DDX3-IN-2（20 mg/kg；尾静脉注射）表现出优异的生物相容性，Wistar大鼠对20 mg/kg剂量具有良好的耐受性[1]。DDX3-IN-2（10 mg/kg；静脉推注；0~25小时）的半衰期和血浆清除率均较短[1]。目前尚未发表DDX3-IN-2的详细体内活性数据。该化合物主要在体外被鉴定为一种抗病毒药物。其对DDX3的抑制能力（IC50为0.3 μM）以及其广谱抗病毒活性表明，该化合物可能具有治疗包括HIV在内的病毒感染的体内应用潜力。需要进一步研究以评估其在病毒感染动物模型中的疗效。
酶活实验	可通过体外解旋酶活性测定来评估DDX3-IN-2对DDX3的抑制活性。在典型的测定中，将重组DDX3蛋白与RNA底物、ATP和不同浓度的DDX3-IN-2一起孵育。测量RNA底物的解旋情况，并计算IC50值。DDX3-IN-2对DDX3的抑制IC50值为0.3 μM。使用类似的测定方法可以验证DDX3-IN-2对DDX3的特异性高于其他RNA解旋酶。
细胞实验	使用病毒感染的细胞系评估DDX3-IN-2的抗病毒活性。在典型的实验中，将细胞感染HIV或登革病毒等病毒，并用不同浓度的DDX3-IN-2处理。通过qRT-PCR定量病毒RNA或检测病毒蛋白表达来评估病毒复制情况。使用MTT法在未感染的细胞中评估细胞毒性。该化合物的广谱抗病毒活性可针对多种病毒进行评估。
动物实验	动物/疾病模型： Wistar 大鼠[1] 剂量：尾静脉注射给药途径： 20 mg/kg 实验结果：具有良好的生物相容性，Wistar 大鼠对 20 mg/kg 的剂量表现出良好的耐受性。动物/疾病模型：大鼠[1] 剂量：静脉推注（药代动力学/PK 分析）给药途径： 10 mg/kg；0~25 小时实验结果：消除半衰期和血浆清除率值均较短。目前尚未发表 DDX3-IN-2 的详细体内动物模型数据。该化合物主要在体外被证实具有抗病毒活性。未来的研究可能会利用HIV或登革病毒感染的小鼠模型来评估DDX3-IN-2的体内疗效。
药代性质 (ADME/PK)	目前尚未发表DDX3-IN-2的详细药代动力学数据。该化合物的分子量为349.43，分子式为C20H23N5O，纯度≥99%。该化合物为灰白色至灰白色固体粉末。需要进一步研究以表征其吸收、分布、代谢和排泄特性，包括口服生物利用度、血浆蛋白结合率、清除率和半衰期。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	目前尚未公布DDX3-IN-2的详细毒性数据。作为一种DDX3抑制剂，该化合物可能对正常细胞中的RNA代谢产生靶向作用。需要进行全面的毒理学研究来评估其安全性，以用于潜在的治疗开发。该化合物仅供研究使用。
参考文献	[1]. Human DDX3 protein is a valuable target to develop broad spectrum antiviral agents. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016;113(19):5388-5393.
其他信息	DDX3-IN-2（CAS号：1919828-81-1）是一种高效且选择性的DEAD-box RNA解旋酶3（DDX3）抑制剂，IC50值为0.3 μM。该化合物具有广谱抗病毒活性，并有望克服HIV耐药性。它被用于抗病毒和HIV研究。其分子式为C20H23N5O，分子量为349.43。DDX3-IN-2是研究DDX3功能和开发抗病毒疗法的重要研究工具。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C20H23N5O
分子量	349.429523706436
精确质量	349.19
CAS号	1919828-81-1
PubChem CID	122455309
外观&性状	Off-white to gray solid powder
LogP	4
tPSA	71.8
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	3
可旋转键数目(RBC)	6
重原子数目	26
分子复杂度/Complexity	438
定义原子立体中心数目	0
SMILES	N(C1=CC=C(N2C=C(CCCC)N=N2)C=C1)C(NC1=CC=CC=C1C)=O
InChi Key	LZPQWTRWEKFHPZ-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C20H23N5O/c1-3-4-8-17-14-25(24-23-17)18-12-10-16(11-13-18)21-20(26)22-19-9-6-5-7-15(19)2/h5-7,9-14H,3-4,8H2,1-2H3,(H2,21,22,26)
化学名	1-[4-(4-butyltriazol-1-yl)phenyl]-3-(2-methylphenyl)urea
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : 100 mg/mL (286.18 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : 100 mg/mL (286.18 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.8618 mL	14.3090 mL	28.6180 mL
	5 mM	0.5724 mL	2.8618 mL	5.7236 mL
	10 mM	0.2862 mL	1.4309 mL	2.8618 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。