| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10 mM * 1 mL in DMSO |
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| 2mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ethidium bromide targets nucleic acids by intercalating between the base pairs of double-stranded DNA and RNA. The fluorescence of EtBr increases 21-fold upon binding to double-stranded RNA and 25-fold upon binding to double-stranded DNA. It also binds to single-stranded and triple-stranded DNA, though with lower affinity. Due to its ability to bind DNA, EtBr is an inhibitor of DNA polymerase. It acts as a frameshift mutagen.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在使用琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段时，有时会在电泳缓冲液中添加溴化乙锭（EtBr）。这是因为当EtBr分子与DNA结合并在紫外光源照射下，可以观察到DNA条带的分布。EtBr通过嵌入碱基对之间与DNA结合。这种结合会改变DNA分子的重量、电荷、构象和柔性。在含有EtBr的凝胶中，DNA的移动性总是较差[1]。体外实验中，溴化乙锭不用于评估其传统的生物活性，而是用作核酸染色剂。它能嵌入双链DNA和RNA，并在结合后增强荧光。该化合物用于核酸的荧光测定。它还可以与吖啶橙联用，以区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。其应用主要基于其光物理性质，而非药理活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
溴化乙锭不用于体内药理学评价。它是一种实验室试剂，用于电泳及相关应用中的核酸染色。该化合物不用于动物治疗。其应用仅限于体外分析和诊断。目前尚无体内活性数据报道。
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| 酶活实验 |
使用溴化乙锭的体外检测通常包括对琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶中的核酸进行染色。将凝胶在稀释的溴化乙锭溶液（0.5 μg/mL）中孵育15-30分钟，然后在254 nm紫外灯下观察DNA条带。溴化乙锭也可以以0.5 μg/mL的浓度加入凝胶和电泳缓冲液中。该化合物的荧光特性通过分光光度法进行表征，其激发波长和发射波长最大值分别约为518 nm和605 nm。
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| 细胞实验 |
溴化乙锭在传统的细胞检测中并未被评估为治疗化合物。然而，它可用于荧光显微镜或流式细胞术的细胞染色，以评估细胞活力或核酸含量。与吖啶橙联用时，它可以区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。将细胞与染料孵育后，使用合适的激发和发射滤光片检测荧光。
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| 动物实验 |
溴化乙锭不用于体内动物药理学评价实验。它是一种实验室试剂，用于电泳中的核酸染色。该化合物不用于动物治疗或药理学评估。其应用仅限于体外实验室环境。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
苯巴比妥 (PB) 和 3-甲基胆蒽 (3-MC) 预处理显著增强了分离的大鼠肝细胞中溴化乙锭的代谢。与未处理的大鼠肝细胞相比，PB 和 3-MC 预处理分别使主要代谢物溴化乙锭 8-N-葡萄糖醛酸苷的含量增加了 2.5 倍和 1.5 倍。PB 和 3-MC 预处理均未增强溴化乙锭 3-N-葡萄糖醛酸苷的生成。通过高效液相色谱 (HPLC) 检测到两种新的代谢物：羟基溴化乙锭葡萄糖醛酸苷和一种瞬时存在的未鉴定物质。这些代谢物仅由经3-MC预处理的动物肝细胞产生。 由于溴化乙锭用作实验室试剂而非治疗药物，因此其药代动力学性质不适用。该化合物的分子量为394.31 g/mol，分子式为C₂₁H₂₀BrN₃。它是一种固体，熔点为260-262°C（分解）。它可溶于水和有机溶剂。储存：-20°C保存。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50（大鼠）= 11,000-134,000 mg/m³/1hr 相互作用 博来霉素是一种抗肿瘤药物，其细胞毒性与细胞DNA中单链和双链断裂的引入有关。在分离细胞核的实验中，低浓度的溴化乙锭显著增强了博来霉素诱导的核染色质释放。体外用低浓度溴化乙锭处理小鼠L1210白血病细胞，1小时后再用博来霉素处理，产生了协同效应，其疗效是单独使用任一药物的8倍。有趣的是，当药物添加顺序颠倒时，协同效应显著降低（2倍）。DNA解旋剂和链断裂剂的联合使用可能代表了一种新的、合理的癌症化疗方法。 非人类毒性值 小鼠皮下注射 LD50：110 mg/kg 小鼠腹腔注射 LD50：20 mg/kg 大鼠静脉注射 LD50：27 mg/kg 大鼠皮下注射 LD50：80 mg/kg 有关溴化乙锭（6 种类型）更完整的非人类毒性数据，请访问 HSDB 记录页面。 溴化乙锭被认为是一种潜在的致突变物，必须谨慎处理。它被归类为移码突变物。危险分类包括急性毒性 1 级（吸入）、急性毒性 4 级（口服）和致突变 2 级。该化合物是已知的致癌物和致突变物。处理时应使用个人防护装备，包括护目镜、面罩、手套和 P3 型呼吸器滤毒盒。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
溴化乙锭是乙锭的有机溴化物盐。它具有杀灭锥虫、抗衰老和嵌入DNA等作用。它含有一个乙锭原子。溴化乙锭是一种锥虫杀灭剂，也可能是一种抗病毒剂，广泛应用于实验细胞生物学和生物化学领域。乙锭具有多种实验应用特性，包括与核酸结合、非竞争性抑制尼古丁乙酰胆碱受体以及荧光特性。其最常用的形式是溴化物。作用机制：溴化乙锭（EB）是一种嵌入剂，已被证明可以阻止雌激素受体（R）与DNA的体外相互作用。我们现在研究了该药物对R核转位的影响，以确定DNA完整性是否是该转位所必需的。在由纯化细胞核和细胞质组成的无细胞重组系统中，用苯甲酸雌二醇 (EB) 预处理细胞核可阻止约一半的雌激素受体 (R) 核转位，但无法提取超过 17% 的先前转位的雌二醇-R 复合物。一系列间接证据表明，EB 通过与核 DNA 相互作用抑制 R 的核转位。抑制程度与结合到细胞核的药物量相关，并且与染色质超微结构修饰的程度一致。该药物不会引起 R 的不可逆改变。仅在含有 DNA 的颗粒和能够与 DNA 结合的雌激素受体中观察到 EB 的抑制作用。在存活的子宫中，该药物也抑制了R的核转位。这些结果表明R存在两种类型的核转位，一种对EB敏感，另一种对EB耐药，提示DNA对于EB敏感的转位至关重要。
溴化乙锭（CAS号：1239-45-8，分子式C₂₁H₂₀BrN₃，分子量394.31）是一种核酸染料和移码突变剂，可嵌入双链DNA和RNA中。它是PAGE或琼脂糖凝胶电泳中最常用的染料。由于其具有致突变性，现代实验室实践中越来越倾向于使用更安全的替代品。目前尚未发现任何临床试验或治疗批准。 |
| 分子式 |
C21H20BRN3
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|---|---|
| 分子量 |
394.31
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| 精确质量 |
393.084
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| 元素分析 |
C, 63.97; H, 5.11; Br, 20.26; N, 10.66
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| CAS号 |
1239-45-8
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| 相关CAS号 |
1239-45-8 (Br); 3546-21-2; 602-52-8 (Cl)
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| PubChem CID |
14710
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| 外观&性状 |
Brown to reddish brown solid powder
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| 熔点 |
260-262 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
>100°C
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| 折射率 |
1.4575 (20ºC)
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| LogP |
2.298
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| tPSA |
55.92
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
419
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H19N3.BrH/c1-2-24-20-13-16(23)9-11-18(20)17-10-8-15(22)12-19(17)21(24)14-6-4-3-5-7-14;/h3-13,23H,2,22H2,1H3;1H
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| 化学名 |
5-ethyl-6-phenylphenanthridin-5-ium-3,8-diamine;bromide
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| 别名 |
Dromilac; ETHIDIUM BROMIDE; EtBr; Homidium bromide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~78 mg/mL (~197.8 mM)
Ethanol : ~1 mg/mL (~2.5 mM) Water : ~7 mg/mL (~17.8 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 9.09 mg/mL (23.05 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C). 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5361 mL | 12.6804 mL | 25.3608 mL | |
| 5 mM | 0.5072 mL | 2.5361 mL | 5.0722 mL | |
| 10 mM | 0.2536 mL | 1.2680 mL | 2.5361 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
粤公网安备 44011102003439号
463611831
