| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Flavoring Agents; ester precursor for antibiotic Sulopenem
Etzadroxil itself is not the active antibacterial agent but rather a prodrug. Its target is the bacterial cell wall synthesis machinery, as it is converted to Sulopenem, which is a beta-lactam antibiotic. Sulopenem inhibits penicillin-binding proteins (PBPs), which are essential for bacterial cell wall synthesis. This leads to bacterial cell death. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
舒洛培南以口服酯类前药的形式存在，称为舒洛培南酯。口服舒洛培南酯时，酯键断裂，生成活性成分舒洛培南[2]。体外实验表明，酯类可转化为舒洛培南，后者对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有广谱抗菌活性。该前药制剂设计为口服有效，给药方便。其抗菌活性归因于活性代谢物舒洛培南。
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| 体内研究 (In Vivo) |
舒洛培南酯是舒洛培南的口服前药，用于治疗由多重耐药菌引起的感染，例如尿路感染。该前药经胃肠道吸收后转化为活性抗生素舒洛培南，进而发挥抗菌作用。
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| 酶活实验 |
由于依扎德罗西是前药，因此不适用针对其的特定体外酶/受体结合试验方案。其活性通过测定转化后舒洛培南的抗菌活性来评估。采用标准抗菌药物敏感性试验来确定舒洛培南对各种细菌菌株的最低抑菌浓度 (MIC)。
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| 细胞实验 |
由于依扎德罗西的活性主要为抗菌而非细胞毒性，因此通常不进行细胞活性测定。抗菌活性评估采用标准肉汤微量稀释法，测定其对不同细菌菌株的最小抑菌浓度（MIC）值。前药向舒洛培南的转化通过体外稳定性研究进行验证。
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| 动物实验 |
艾扎德罗西的体内动物实验方案包括将该化合物口服给药于细菌感染动物模型，例如尿路感染小鼠模型。通过测量组织中的细菌载量和监测存活率来评估前药的疗效。这些研究证实了前药能够递送活性舒洛培南。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
依扎德罗西的药代动力学 (PK) 特性与其作为前药的作用密切相关。它被设计为口服吸收后转化为舒洛培南。这种前药形式可以提高舒洛培南的口服生物利用度，因为舒洛培南本身的吸收率较低。舒洛培南的药代动力学特征是在服用前药后测定的。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
依扎德罗西的毒性数据可能与磺脲类抗生素的毒性相关。作为一种β-内酰胺类抗生素，它通常耐受性良好，但也可能引起过敏反应和胃肠道不适。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。
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| 参考文献 |
[1]. Determination of volatile compounds in cider spirits by gas chromatography with direct injection. J Chromatogr Sci. 2007 Aug;45(7):428-34.
[2]. Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy--49th annual meeting. Part 2. 12-15 September 2009, San Francisco, CA, USA. IDrugs. 2009 Nov;12(11):670-2. |
| 其他信息 |
2-乙基丁酸酯是一种脂肪酸酯。本文介绍了两种基于气相色谱-直接进样法的分析方法，用于定量分析苹果白兰地中的挥发性化合物（缩醛、醛、酯、醇和挥发性酚类）。根据样品中挥发性化合物的常见浓度，将其分为主要挥发性化合物（15种）和次要挥发性化合物（24种）。评估了方法验证中常用的参数。计算了相关系数以评估线性，所有结果均大于0.999。主要挥发性化合物的检出限（LOD）范围为0.325 mg/L（1-丙醇）至1.663 mg/L（甲醇），次要挥发性化合物的检出限范围为0.086 mg/L（2-甲基丁酸乙酯）至0.332 mg/L（十四烷酸乙酯）。主要挥发性成分的平均回收率范围为109%（乳酸乙酯）至95%（1-丁醇），次要挥发性成分的平均回收率范围为109%（1-辛烯-3-醇）至94%（2-甲基丁酸乙酯），从而证实了两种方法的准确性。主要挥发性成分的重现性在所有情况下均小于5.4%（糠醛），次要挥发性成分的重现性小于9.6%（乙酸己酯）。此外，通过分析一份认证威士忌样品和五份实验室间比对样品，评估了这些方法的准确性，结果与先前的数值基本一致。[1]
Etzadroxil（2-乙基丁酸乙酯）是广谱抗生素舒洛培南的口服前药。它在研究中用于提高舒洛培南的口服生物利用度。该化合物目前尚未进行临床试验，仅用于研究目的。 |
| 分子式 |
C8H16O2
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|---|---|
| 分子量 |
144.21
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| 精确质量 |
144.115
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| CAS号 |
2983-38-2
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| PubChem CID |
76326
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid（Density：0.864 g/cm3）
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| 密度 |
0.876g/cm3
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| 沸点 |
152ºC
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| 熔点 |
149-152ºC
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| 闪点 |
46.7ºC
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| 蒸汽压 |
2.91mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.411
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| LogP |
1.985
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| tPSA |
26.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
95.4
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCC(CC)C(=O)OCC
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| InChi Key |
MJGSLNIPTRPYJV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H16O2/c1-4-7(5-2)8(9)10-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3
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| 化学名 |
ethyl 2-ethylbutanoate
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| 别名 |
Ethyl 2-ethylbutanoate; Ethyl 2-ethylbutyrate; 2-Ethyl-n-butyric acid ethyl ester; Butanoic acid, 2-ethyl-, ethyl ester; ...; 2983-38-2;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (693.43 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.9343 mL | 34.6717 mL | 69.3433 mL | |
| 5 mM | 1.3869 mL | 6.9343 mL | 13.8687 mL | |
| 10 mM | 0.6934 mL | 3.4672 mL | 6.9343 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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