| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cleavable Linker
Fmoc-3VVD-OH is classified as a cleavable ADC linker. The compound contains an Fmoc protecting group that can be removed under basic conditions to reveal a free amine for further peptide coupling. The compound is an intermediate in the synthesis of MMAE, which targets tubulin and inhibits polymerization. The cleavable nature of the linker allows for the release of the drug payload at the target site. The compound has a molecular formula of C36H51N3O7 and a molecular weight of 637.81 g/mol. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
抗体药物偶联物 (ADC) 由抗体和 ADC 细胞毒素组成，二者通过 ADC 连接子连接在一起。
在体外，Fmoc-3VVD-OH 可用作合成基于肽的 ADC 连接子的结构单元。Fmoc 基团允许使用标准 Fmoc 化学方法进行固相肽合成。该化合物是 MMAE（一种用于 ADC 的强效细胞毒素）制备的中间体。该化合物的可裂解特性使其能够在特定条件下释放药物有效载荷。ADC 由抗体组成，抗体通过 ADC 连接子与 ADC 细胞毒素连接。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中尚未发表关于Fmoc-3VVD-OH的详细体内活性数据。该化合物是一种研究工具，主要用于抗体药物偶联物（ADC）的合成。其体内活性取决于与其偶联的特定抗体和有效载荷。连接子的可裂解特性使得药物有效载荷能够在靶位点释放。
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| 酶活实验 |
Fmoc-3VVD-OH 的纯度和结构可通过多种分析技术进行评估。典型的分析方法包括核磁共振波谱 (NMR)、高效液相色谱 (HPLC) 和质谱分析。Fmoc 基团可通过 301 nm 处的紫外吸收进行定量。该化合物的纯度通常 ≥98%。
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| 细胞实验 |
在抗体药物偶联物 (ADC) 合成中，Fmoc-3VVD-OH 的应用通过基于细胞的检测进行评估，这些检测依赖于特定的抗体和有效载荷。对于 ADC 应用，将完整的抗体药物偶联物添加到表达相应抗原的靶细胞中。使用 MTT 或 CellTiter-Glo 检测法测量细胞活力。通过比较偶联物对抗原阳性和抗原阴性细胞系的活性来评估其对靶细胞的特异性。
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| 动物实验 |
现有文献中尚未发表关于Fmoc-3VVD-OH的详细体内动物模型数据。该化合物是抗体药物偶联物（ADC）合成中的一种研究工具。其体内疗效将在与其结合的特定ADC的动物模型中进行评估。典型的研究将采用异种移植模型来评估ADC的疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前文献中尚未发表Fmoc-3VVD-OH的详细药代动力学数据。该化合物的分子量为637.81 g/mol，分子式为C36H51N3O7，纯度≥98%。需要进一步研究以表征Fmoc-3VVD-OH及其缀合物的药代动力学性质。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前文献中尚未发表关于Fmoc-3VVD-OH的详细毒性数据。作为一种用于抗体药物偶联物（ADC）合成的研究化合物，Fmoc-3VVD-OH不适用于直接治疗用途。Fmoc-3VVD-OH偶联物的毒性取决于具体的抗体和有效载荷。该化合物通常按照标准的实验室安全预防措施进行操作。
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| 参考文献 |
[1]. Michinori Akaiwa, et al. Synthesis and Evaluation of Linear and Macrocyclic Dolastatin 10 Analogues Containing Pyrrolidine Ring Modifications. ACS Omega. 2018 May 31;3(5):5212-5221.
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| 其他信息 |
Fmoc-3VVD-OH（CAS号：863971-44-2）是一种可裂解的ADC连接子，也是一种Fmoc保护的氨基酸衍生物，用于抗体药物偶联物（ADC）的合成。该化合物是制备强效微管蛋白聚合抑制剂单甲基澳瑞他汀E（MMAE）的中间体。其分子量为637.81 g/mol，分子式为C36H51N3O7，纯度≥98%。该化合物能够实现可控偶联并提高ADC的稳定性。它被用于癌症研究，以开发靶向疗法。
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| 分子式 |
C36H51N3O7
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|---|---|
| 分子量 |
637.806050539017
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| 精确质量 |
637.37
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| 元素分析 |
C, 67.79; H, 8.06; N, 6.59; O, 17.56
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| CAS号 |
863971-44-2
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| 相关CAS号 |
Fmoc-3VVD-OH;863971-44-2
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| PubChem CID |
60042710
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
6
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| tPSA |
126
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
16
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| 重原子数目 |
46
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| 分子复杂度/Complexity |
1010
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
C(C1C2C=CC=CC=2C2C=CC=CC1=2)OC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N(C)[C@@H]([C@@H](C)CC)[C@H](OC)CC(=O)O
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| InChi Key |
SMVBIYSFDNRJJI-FCUBIXSHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C36H51N3O7/c1-10-23(6)33(29(45-9)19-30(40)41)38(7)35(43)31(21(2)3)37-34(42)32(22(4)5)39(8)36(44)46-20-28-26-17-13-11-15-24(26)25-16-12-14-18-27(25)28/h11-18,21-23,28-29,31-33H,10,19-20H2,1-9H3,(H,37,42)(H,40,41)/t23-,29+,31-,32-,33-/m0/s1
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| 化学名 |
(5S,8S,11S,12R)-11-((S)-sec-butyl)-1-(9H-fluoren-9-yl)-5,8-diisopropyl-12-methoxy-4,10-dimethyl-3,6,9-trioxo-2-oxa-4,7,10-triazatetradecan-14-oic acid
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| 别名 |
Fmoc-3VVD-OH;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 37 mg/mL (58.01 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (7.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 50.0 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80 +，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5679 mL | 7.8393 mL | 15.6787 mL | |
| 5 mM | 0.3136 mL | 1.5679 mL | 3.1357 mL | |
| 10 mM | 0.1568 mL | 0.7839 mL | 1.5679 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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