规格 | 价格 | |
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1mg | ||
5mg | ||
10mg | ||
Other Sizes |
靶点 |
Auristatin
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体外研究 (In Vitro) |
ADC 由抗体组成,抗体具有将抗体连接到 ADC 细胞毒素的 ADC 连接体 [1]。
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参考文献 |
分子式 |
C64H103N13O15
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分子量 |
1294.5807363987
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精确质量 |
1293.769
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CAS号 |
2684216-48-4
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PubChem CID |
146673156
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外观&性状 |
White to off-white solid powder
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LogP |
2.4
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tPSA |
394
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氢键供体(HBD)数目 |
11
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氢键受体(HBA)数目 |
16
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可旋转键数目(RBC) |
38
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重原子数目 |
92
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分子复杂度/Complexity |
2410
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定义原子立体中心数目 |
12
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SMILES |
O(C)[C@H]([C@H](C(N[C@H](C)[C@H](C1C=CC=CC=1)O)=O)C)[C@@H]1CCCN1C(C[C@H]([C@H]([C@@H](C)CC)N(C)C([C@H](C(C)C)NC([C@H](C(C)C)N(C(=O)OCC1C=CC(=CC=1)NC([C@H](CCCNC(N)=O)NC([C@H](C(C)C)NC(CNC(CNC(CN)=O)=O)=O)=O)=O)C)=O)=O)OC)=O
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InChi Key |
DTPCLFVVLIDRFT-DYQZUOJJSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C64H103N13O15/c1-15-39(8)55(47(90-13)31-51(81)77-30-20-24-46(77)57(91-14)40(9)58(83)70-41(10)56(82)43-21-17-16-18-22-43)75(11)62(87)53(37(4)5)74-61(86)54(38(6)7)76(12)64(89)92-35-42-25-27-44(28-26-42)71-59(84)45(23-19-29-67-63(66)88)72-60(85)52(36(2)3)73-50(80)34-69-49(79)33-68-48(78)32-65/h16-18,21-22,25-28,36-41,45-47,52-57,82H,15,19-20,23-24,29-35,65H2,1-14H3,(H,68,78)(H,69,79)(H,70,83)(H,71,84)(H,72,85)(H,73,80)(H,74,86)(H3,66,67,88)/t39-,40+,41+,45-,46-,47+,52-,53-,54-,55-,56+,57+/m0/s1
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化学名 |
[4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[(2-aminoacetyl)amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]phenyl]methyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(3R,4S,5S)-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]amino]-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-methylcarbamate
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HS Tariff Code |
2934.99.9001
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 该产品在溶液状态不稳定,请现配现用。 |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (77.25 mM)
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溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (3.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 50.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (3.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 50.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (1.93 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 0.7725 mL | 3.8623 mL | 7.7245 mL | |
5 mM | 0.1545 mL | 0.7725 mL | 1.5449 mL | |
10 mM | 0.0772 mL | 0.3862 mL | 0.7725 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。