| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Isobutylparaben targets multiple cellular components including the estrogen receptor (ER), constitutive androstane receptor (CAR), pregnane X receptor (PXR), and peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR). It has been shown to displace [3H]oestradiol from the cytosolic estrogen receptor α of MCF7 human breast cancer cells, suggesting competitive interaction. Additionally, it is a CAR activator and affects pathways involved in apoptosis, bacterial inhibition, and reactive oxygen species (ROS) modulation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
异丁基对羟基苯甲酸酯在体外对多种微生物表现出广谱抗菌活性。采用肉汤微量稀释法结合刃天青法进行的抗菌试验表明，异丁基对羟基苯甲酸酯具有杀菌活性。它已被用于受体激活、细胞反应、细胞凋亡和氧化应激的研究。该化合物通过与雌激素受体竞争性结合而表现出雌激素活性，这已在GH3大鼠垂体细胞中得到证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，异丁基对羟基苯甲酸酯可通过雌激素受体介导的机制影响内分泌功能。人们已对其与其他化合物联合使用时对雌激素活性的叠加、协同或拮抗作用进行了研究。然而，由于异丁基对羟基苯甲酸酯主要用作防腐剂而非治疗剂，因此其在治疗应用方面的详细体内疗效数据仍然有限。该化合物的全身效应通常是在毒理学和安全性评估的背景下进行评价，而非在治疗疗效方面进行评价。
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| 酶活实验 |
对于抗菌药物敏感性试验，异丁基对羟基苯甲酸酯的评价采用肉汤微量稀释法，随后进行刃天青显色试验。将该化合物在合适的培养基中进行倍比稀释，并接种标准化的细菌悬液。孵育后，加入刃天青作为活性指示剂，最小抑菌浓度（MIC）定义为阻止颜色由蓝色变为粉红色的最低浓度。对于雌激素受体结合试验，采用闪烁计数法测定[3H]雌二醇从胞质雌激素受体α上的竞争性置换。
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| 细胞实验 |
在细胞学研究中，将MCF7人乳腺癌细胞或GH3大鼠垂体细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的异丁基对羟基苯甲酸酯处理。通过检测雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）报告基因的表达来评估雌激素活性。使用MTT等标准方法评估细胞活力和增殖。通过检测caspase活性或流式细胞术评估细胞凋亡。使用适宜的细菌菌株进行肉汤微量稀释法，并测定最小抑菌浓度（MIC）值来评估抗菌活性。
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| 动物实验 |
在体内毒理学研究中，通常使用动物模型来评估异丁基对羟基苯甲酸酯的内分泌干扰潜力和全身效应。啮齿动物通常通过灌胃或饮食途径，在特定时间内以不同剂量摄入该化合物。研究终点包括评估生殖器官重量、激素水平以及组织病理学检查。然而，由于异丁基对羟基苯甲酸酯主要用作防腐剂而非药物，因此目前尚缺乏将其作为治疗剂的详细体内研究方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
异丁基对羟基苯甲酸酯的药代动力学特性已在其作为防腐剂的应用中得到表征。作为一种小分子亲脂性物质（分子量 194.23），它易于经皮肤和胃肠道吸收。其代谢主要通过酯键水解生成 4-羟基苯甲酸，后者随后与羟基苯甲酸结合并经尿液排出。已在人体生物样本中检测到该化合物，表明局部或口服暴露后可发生全身吸收。然而，诸如半衰期和分布容积等全面的药代动力学参数主要来自毒代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
异丁基对羟基苯甲酸酯通常被认为在低浓度下可安全用作防腐剂，但在高浓度下则与内分泌干扰作用有关。体外遗传毒性研究表明，浓度为250 µg/mL的异丁基对羟基苯甲酸酯可诱导淋巴细胞中双着丝粒染色体和微小片段的出现。其雌激素活性及其对生殖健康的潜在影响也已被研究。出于安全考虑，许多国家对化妆品和食品中异丁基对羟基苯甲酸酯的使用进行了监管。
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| 参考文献 |
[1]. Chieri Fujino, et al. Comparative Study of the Effect of 17 Parabens on PXR-, CAR- And PPARα-mediated Transcriptional Activation. Food Chem Toxicol. 2019 Nov;133:110792.
[2]. Fei Meng, et al. Isobutylparaben Negatively Affects Porcine Oocyte Maturation Through Increasing Oxidative Stress and Cytoskeletal Abnormalities. Environ Mol Mutagen. 2020 Apr;61(4):433-444. |
| 其他信息 |
对羟基苯甲酸异丁酯是一种4-羟基苯甲酸酯。毒理学研究引发了人们对对羟基苯甲酸异丁酯内分泌干扰潜力的担忧，因为它可通过与雌激素受体竞争性结合而表现出雌激素活性。体外遗传毒性评估表明，浓度为250 µg/mL的对羟基苯甲酸异丁酯可诱导淋巴细胞出现双着丝粒染色体和微小片段。该化合物已被评估其对生殖健康和激素依赖性癌症的影响。监管机构已制定了化妆品和个人护理产品中对羟基苯甲酸异丁酯的最大允许浓度。它仅供研究使用，未经批准用作治疗药物。
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| 分子式 |
C11H14O3
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|---|---|
| 分子量 |
194.23
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| 精确质量 |
194.094
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| CAS号 |
4247-02-3
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| 相关CAS号 |
Isobutylparaben-d4;1219805-33-0
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| PubChem CID |
20240
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
302.3±15.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
76°C
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| 闪点 |
125.4±13.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.524
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| LogP |
3.28
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| tPSA |
46.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
181
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(OCC(C)C)C1=CC=C(O)C=C1
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| InChi Key |
XPJVKCRENWUEJH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H14O3/c1-8(2)7-14-11(13)9-3-5-10(12)6-4-9/h3-6,8,12H,7H2,1-2H3
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| 化学名 |
2-methylpropyl 4-hydroxybenzoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (514.85 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.1485 mL | 25.7427 mL | 51.4854 mL | |
| 5 mM | 1.0297 mL | 5.1485 mL | 10.2971 mL | |
| 10 mM | 0.5149 mL | 2.5743 mL | 5.1485 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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