| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 5mg | ||
| 10mg | ||
| 50mg | ||
| 100mg | ||
| 500mg | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
KDM5
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
当剂量超过 100 μM 时，KDOAM-25 柠檬酸盐最有效地抑制 KDM5 家族的其他成员，但不包括 KDM5B，其 IC50 约为 50 μM。在研究的 JmjC 家族成员中，KDOAM-25 柠檬酸盐没有细胞作用 [1]。延迟 5 至 7 天后，KDOAM-25 柠檬酸盐（IC50 约为 30 μM）可降低 MM1S 细胞的活力 [1]。 KDOAM-25柠檬酸盐处理可抑制G1细胞周期，G1期MM1S的百分比上升，而G2期细胞的百分比下降。然而，凋亡的亚G1期细胞的百分比并没有上升[1]。当将 KDOAM-25 柠檬酸盐 (50 μM) 添加到多发性骨髓瘤细胞中时，H3K4me3 大约增加一倍[1]。
|
| 参考文献 |
| 分子式 |
C21H33N5O9
|
|---|---|
| 分子量 |
499.514825582504
|
| 精确质量 |
499.227
|
| CAS号 |
2448475-08-7
|
| 相关CAS号 |
KDOAM-25;2230731-99-2;KDOAM-25 trihydrochloride
|
| PubChem CID |
139290992
|
| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
|
| tPSA |
224
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
6
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
12
|
| 可旋转键数目(RBC) |
14
|
| 重原子数目 |
35
|
| 分子复杂度/Complexity |
589
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
OC(C(=O)O)(CC(=O)O)CC(=O)O.O=C(CNCC1C=C(C(N)=O)C=CN=1)N(CC)CCN(C)C
|
| InChi Key |
LOVVSPOOXGDJRT-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C15H25N5O2.C6H8O7/c1-4-20(8-7-19(2)3)14(21)11-17-10-13-9-12(15(16)22)5-6-18-13;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h5-6,9,17H,4,7-8,10-11H2,1-3H3,(H2,16,22);13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)
|
| 化学名 |
2-[[[2-[2-(dimethylamino)ethyl-ethylamino]-2-oxoethyl]amino]methyl]pyridine-4-carboxamide;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 200 mg/mL (400.39 mM)
H2O : 100 mg/mL (200.20 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (10.01 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 50.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (10.01 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 50.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (10.01 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0020 mL | 10.0098 mL | 20.0196 mL | |
| 5 mM | 0.4004 mL | 2.0020 mL | 4.0039 mL | |
| 10 mM | 0.2002 mL | 1.0010 mL | 2.0020 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
