| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
IC50: 3.5 μM (a active site of PDIA1), 104.5 μM (a′ active site of PDIA1)[1]
KSC-34 targets protein disulfide isomerase A1 (PDIA1), an enzyme that catalyzes the formation and rearrangement of disulfide bonds in proteins. It acts as a covalent modifier and a potent, site-selective inhibitor, primarily targeting the a active site of PDIA1 with an IC50 of 3.5 μM. It shows high specificity for PDIA1 over other PDI family members and other cysteine-containing proteins. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
KSC-34 对 PDIA1 的特异性高于其他含半胱氨酸的细胞蛋白和 PDI 家族的其他成员。为了最大程度地结合 PDIA1 结构域的活性位点，KSC-34 引入了一个 4-苯基丁基甲胺多样性元件。此外，还含有氯乙酰胺，用于共价修饰 PDIA1 上的 C53 位点 [1]。体外实验表明，KSC-34 能有效抑制 PDIA1 的 a 活性位点，IC50 值为 3.5 μM。它对 a' 活性位点的活性显著降低（IC50 = 104.5 μM）。作为一种共价修饰剂，它能与靶标形成稳定的键。KSC-34 对 PDIA1 的特异性高于其他含半胱氨酸的细胞蛋白和 PDI 家族的其他成员。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
公开资料中关于KSC-34的体内数据报道并不多。作为一种高效且选择性的PDIA1抑制剂，该化合物在PDIA1参与的疾病（例如癌症、血栓形成和神经退行性疾病）的动物模型中具有潜在的应用价值。然而，目前文献中尚未详细报道具体的体内疗效研究。KSC-34主要用作研究PDIA1生物学的工具。
|
| 酶活实验 |
KSC-34 的体外 PDIA1 抑制试验采用重组 PDIA1 酶和合适的底物。酶活性通过荧光法或比色法测定，IC50 值由剂量反应曲线计算得出。化合物与 PDIA1 的共价修饰通过质谱或蛋白质印迹法进行验证。选择性通过测试 KSC-34 对其他 PDI 家族成员和含半胱氨酸蛋白的抑制活性来评估。
|
| 细胞实验 |
在表达PDIA1的细胞系中开展KSC-34的细胞活性测定。用不同浓度的KSC-34处理细胞。使用活性测定法检测细胞裂解液中的PDIA1活性。评估该化合物对PDIA1调控的细胞过程（例如蛋白质折叠和氧化还原稳态）的影响。使用MTT等标准方法测定细胞活力。
|
| 动物实验 |
KSC-34的体内研究通常会采用癌症、血栓或神经退行性疾病的动物模型。该化合物将通过腹腔注射或静脉注射给药，剂量根据药代动力学研究确定。疗效将通过测量疾病特异性终点来评估。然而，目前文献中尚无已发表的KSC-34体内研究方案。该化合物目前仅用作研究工具。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
公开资料中关于KSC-34的药代动力学数据报道较少。该化合物的分子量为330.3 g/mol。作为一种小分子化合物，预计其生物利用度中等。现有文献中尚未报道其详细的药代动力学参数，例如半衰期、生物利用度和清除率。对KSC-34药代动力学特性感兴趣的研究人员应查阅原始研究论文或咨询生产商。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开资料中关于KSC-34的毒性数据有限。与所有研究用化合物一样，KSC-34仅供研究用途，不得用于人体治疗。需要进行标准的体外细胞毒性试验和体内耐受性研究才能进行全面的毒性评估。该化合物的共价结合机制提示可能存在脱靶效应，需要进行评估。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
KSC-34（CAS 2226201-97-2）是一种强效、位点选择性的PDIA1共价修饰剂和抑制剂。它能抑制PDIA1的活性位点，IC50值为3.5 μM。与其他PDI家族成员和其他含半胱氨酸的蛋白质相比，KSC-34对PDIA1具有更高的特异性。它是研究PDIA1功能、蛋白质二硫键异构酶生物学及相关疾病的重要研究工具。
|
| 分子式 |
C21H28CLN7O
|
|---|---|
| 分子量 |
429.946322441101
|
| 精确质量 |
429.204
|
| CAS号 |
2226201-97-2
|
| PubChem CID |
154573750
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
3.8
|
| tPSA |
95.1
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
13
|
| 重原子数目 |
30
|
| 分子复杂度/Complexity |
535
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
ClCC(NCCNC1=NC(NCC#C)=NC(=N1)N(C)CCCCC1C=CC=CC=1)=O
|
| InChi Key |
QBGDVCZDAPRIMJ-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C21H28ClN7O/c1-3-12-24-19-26-20(25-14-13-23-18(30)16-22)28-21(27-19)29(2)15-8-7-11-17-9-5-4-6-10-17/h1,4-6,9-10H,7-8,11-16H2,2H3,(H,23,30)(H2,24,25,26,27,28)
|
| 化学名 |
2-chloro-N-[2-[[4-[methyl(4-phenylbutyl)amino]-6-(prop-2-ynylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]ethyl]acetamide
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (232.59 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3259 mL | 11.6293 mL | 23.2585 mL | |
| 5 mM | 0.4652 mL | 2.3259 mL | 4.6517 mL | |
| 10 mM | 0.2326 mL | 1.1629 mL | 2.3259 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
