| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Kd: 1.5 μM (Mpro C145A protein) and 2.3 μM (PLpro C111A protein)[1]. IC50: 0.12 μM (Mpro protease) and 0.99 μM (PLpro protease)[1].
LY1 targets the SARS-CoV-2 main protease (Mpro, also known as 3CLpro) and papain-like protease (PLpro). These proteases are essential for viral replication and are key targets for antiviral drug development. LY1 is a covalent inhibitor that binds to the active sites of these proteases, with Kd values of 1.5 µM for Mpro C145A and 2.3 µM for PLpro C111A. The compound also shows activity against other targets involved in cancer cell growth and survival. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在感染SARS-CoV-2的Vero E6细胞中，5 μM LY1可显著降低病毒核蛋白（NP）水平。15 μM LY1可使病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRP）水平降低99.99%[1]。LY1对组织蛋白酶B的IC50值为8.8 μM，对组织蛋白酶L的IC50值为2.2 μM[1]。体外实验表明，LY1能有效抑制SARS-CoV-2的Mpro和PLpro活性，对Mpro和PLpro的IC50值分别为0.12 μM和0.99 μM。该化合物是一种共价抑制剂，可与靶蛋白酶形成稳定的结合，从而导致不可逆抑制。LY1对这些病毒蛋白酶的选择性高于其他激酶。该化合物具有强大的抗病毒活性，使其成为研究 SARS-CoV-2 复制和开发新的抗病毒疗法的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
大鼠连续四周口服剂量高达 300 mg/kg 的 LY1，之后再进行四周的恢复期。在为期八周的毒性研究中，两组大鼠的体重和食物消耗量均未出现明显变化 [1]。体内研究已证实 LY1 具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性。该化合物通过抑制 Mpro 和 PLpro 来调节病毒复制，并可能降低病毒载量。LY1 可与病毒进入阻断剂或 RdRP 抑制剂联合使用，以扩大其活性范围并评估联合抗病毒疗效。然而，现有文献中关于 LY1 的具体体内疗效数据有限。
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| 酶活实验 |
LY1的非细胞检测方法是通过体外酶活性测定来测量其对SARS-CoV-2 Mpro和PLpro的抑制活性。将重组Mpro或PLpro与荧光肽底物在不同浓度的LY1存在下孵育。蛋白酶对底物的切割会导致荧光强度增加，并随时间推移进行监测。计算酶活性的抑制率，并根据浓度-效应曲线确定IC50值。
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| 细胞实验 |
LY1 的细胞活性检测包括用该化合物处理 SARS-CoV-2 感染的细胞，并测量其对病毒复制的影响。细胞感染 SARS-CoV-2 后，加入不同浓度的 LY1。通过定量 RT-PCR 检测病毒 RNA 水平，并通过噬斑试验测定病毒滴度。使用标准细胞活力检测方法评估细胞毒性，以确保观察到的抗病毒作用并非由非特异性细胞毒性引起。
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| 动物实验 |
在体内疗效研究中，LY1被施用于SARS-CoV-2感染的动物模型，例如表达人ACE2受体的转基因小鼠或仓鼠。该化合物通常通过注射或灌胃给药。采用qRT-PCR检测肺组织和其他器官中的病毒载量。对肺组织进行组织病理学检查，以评估该化合物对病毒诱导病理的影响。此外，还开展了与其他抗病毒药物的联合用药研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
LY1的分子量为430.91，分子式为C₂₀H₁₉ClN₄O₃S。该化合物纯度为98.01%。应以粉末形式储存于-20℃，避光防潮。操作LY1时应采取适当的实验室安全防护措施。该化合物可溶于DMSO和其他有机溶剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
LY1的毒理学特征在已发表的文献中尚未得到充分描述。作为一种病毒蛋白酶的共价抑制剂，它可能对宿主蛋白酶产生脱靶效应。全面的毒理学数据有限，LY1尚未获准用于临床。该化合物应在实验室安全防护措施的指导下进行操作。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
LY1 是一种强效、选择性的 SARS-CoV-2 Mpro 和 PLpro 共价抑制剂，已被研究作为抗病毒药物。其强效活性（Mpro 的 IC50 为 0.12 µM，PLpro 的 IC50 为 0.99 µM）使其成为研究 SARS-CoV-2 复制和开发新型抗病毒疗法的宝贵工具。LY1 可与其他抗病毒药物联合使用，以评估联合疗效。该化合物尚未获准用于临床，仅作为研究工具。
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| CAS号 |
2883813-32-7
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|---|---|
| 外观&性状 |
Pale purple to purple solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 50 mg/mL (116.03 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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