| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As an ADC linker, Mal-amido-PEG1-C2-NHS ester does not have a specific biological target itself but serves as a chemical bridge between antibodies and cytotoxic payloads in antibody-drug conjugates. The maleimide group targets free thiol groups (-SH) on cysteine residues of antibodies or other proteins through Michael addition. The NHS ester reacts with primary amines on proteins, peptides, or other amine-containing molecules. The PEG spacer provides solubility and flexibility, reducing steric hindrance between the conjugated components.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Mal-amido-PEG1-C2-NHS酯的体外活性通过其与靶蛋白或抗体的偶联能力进行评估。偶联效率通常通过SDS-PAGE、Western blot或质谱分析进行评估，以确认稳定偶联物的形成。连接子与伯胺和巯基的反应性可通过分光光度法或高效液相色谱法（HPLC）进行定量。此外，还需评估所得偶联物在生理条件下的稳定性，以确保连接子能够维持抗体药物偶联物（ADC）构建体的完整性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
Mal-amido-PEG1-C2-NHS酯的体内研究通常是抗体药物偶联物（ADC）开发的一部分，其中评估的是完整的抗体-药物偶联物，而非单独的连接子。通过ADC的药代动力学研究来评估连接子在体内的性能，包括评估其在循环中的稳定性、肿瘤靶向效率以及在异种移植模型中的治疗效果。该连接子的不可裂解特性确保药物能够与抗体保持连接，直至ADC被靶细胞内化并降解。
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| 酶活实验 |
对于NHS酯反应活性测定，将DMSO或DMF中的连接剂溶液加入到pH 7.4-8.5的PBS缓冲液中含有胺基的蛋白质或肽溶液中。反应混合物在室温下孵育1-4小时，并通过MALDI-TOF质谱或SDS-PAGE监测偶联程度。对于马来酰亚胺-硫醇偶联，将连接剂与pH 6.5-7.5的PBS缓冲液中的含硫醇化合物反应，并通过Ellman法或HPLC监测反应进程。
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| 细胞实验 |
在蛋白质标记实验中，将目标蛋白溶解于pH 7.4的PBS缓冲液中。将Mal-amido-PEG1-C2-NHS酯溶解于无水DMSO或DMF中，并以5-20:1的摩尔比（连接剂：蛋白）加入到蛋白溶液中。反应在室温下轻柔摇动孵育2-4小时。过量的连接剂通过透析或尺寸排阻色谱法去除。标记后的蛋白通过SDS-PAGE、质谱或紫外-可见光谱进行分析，以确认偶联成功并确定标记程度。
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| 动物实验 |
在抗体药物偶联物（ADC）疗效研究中，将完整的ADC（以Mal-amido-PEG1-C2-NHS酯为连接子）通过静脉注射给予携带人源肿瘤异种移植瘤的免疫功能正常或免疫缺陷小鼠。给药方案通常包括每隔1-2周多次给药。每周使用游标卡尺测量两次肿瘤体积，并监测体重以评估毒性。研究结束时，收集肿瘤和主要器官进行组织病理学分析和药物浓度测定。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Mal-amido-PEG1-C2-NHS酯的药代动力学特性通常作为完整抗体药物偶联物(ADC)的一部分进行表征。PEG间隔基可提高溶解度并降低免疫原性。连接基的不可裂解特性有助于延长ADC的循环时间并降低其全身毒性。该化合物通常储存在-20°C以保持稳定性。详细的药代动力学参数，例如半衰期、清除率和分布容积，取决于偶联物中使用的特定抗体和有效载荷。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Mal-amido-PEG1-C2-NHS酯是一种仅供研究使用的化学试剂，未获准用于人体治疗。作为一种不可裂解的抗体药物偶联物（ADC）连接子，其设计目的是在靶细胞内化和降解之前维持药物-抗体偶联的稳定性。该化合物通常储存在-20°C，并按照标准实验室安全操作规程进行操作。毒性研究针对的是完整的ADC而非单独的连接子，其安全性取决于具体的抗体和有效载荷组合。
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| 参考文献 |
[1]. Hansen AM, et al. Microwave-assisted solid-phase synthesis of antisense acpP peptide nucleic acid-peptide conjugates active against colistin- and tigecycline-resistant E. coli and K. pneumoniae. Eur J Med Chem. 2019 Apr 15;168:134-145.
[2]. Zhang ge, et al. Preparation and application of FAPalpha activated polypeptide magnetic nanosphere compound used for diagnosis of tumors. CN105524141A |
| 其他信息 |
Mal-amido-PEG1-C2-NHS酯是一种不可裂解的抗体药物偶联物（ADC）连接子，包含一个马来酰亚胺基团和一个NHS酯基团，分子式为C16H19N3O8，分子量为381.34。NHS酯基团可标记蛋白质和其他分子上的伯胺，而马来酰亚胺基团可与巯基偶联。该连接子可用于生物偶联、药物递送和蛋白质标记等应用。PEG间隔基赋予其良好的溶解性和柔韧性。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于临床。建议在-20°C下储存以保持其稳定性。
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| 分子式 |
C16H19N3O8
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|---|---|
| 分子量 |
381.3374
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| 精确质量 |
381.117
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| CAS号 |
1260092-50-9
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| PubChem CID |
59257610
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-2.5
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| tPSA |
139
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
653
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CC(=O)N(C1=O)OC(=O)CCOCCNC(=O)CCN2C(=O)C=CC2=O
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| InChi Key |
QXGYXAOYQWRQRZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H19N3O8/c20-11(5-8-18-12(21)1-2-13(18)22)17-7-10-26-9-6-16(25)27-19-14(23)3-4-15(19)24/h1-2H,3-10H2,(H,17,20)
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| 化学名 |
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[2-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]ethoxy]propanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (262.23 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6223 mL | 13.1117 mL | 26.2233 mL | |
| 5 mM | 0.5245 mL | 2.6223 mL | 5.2447 mL | |
| 10 mM | 0.2622 mL | 1.3112 mL | 2.6223 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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