N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride (Didecyldimethylammonium chloride; DDAC) 中文名称: 双十烷基二甲基氯化铵

别名: 双十烷基二甲基氯化铵;二癸基二甲基氯化铵;氯化双十烷基二甲基铵;双癸烷基二甲基氯化铵;氯化二甲基二異癸基銨;双癸基二甲基氯化铵;二癸二甲基氯化铵;2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙醇;Didecyl dimethyl ammonium chloride 双十烷基二甲基氯化铵; 二癸基二甲基氯化铵标准品;癸基二甲基氯化铵标准品;癸甲氯铵; 双癸基二甲基氯化铵80;双十二烷基二甲基氯化铵; 氯化二甲基二癸基铵;双十烷基二甲基氯化铵 ?

目录号: V41081 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

N-癸基-N,N-二甲基癸基-1-氯化铵（二癸基二甲基氯化铵）是一种二烷基季铵化合物，因其杀菌、杀病毒和杀菌特性而用于许多产品。

N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride (Didecyldimethylammonium chloride; DDAC) CAS号: 7173-51-5
产品类别: Bacterial

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
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产品描述

N-癸基-N,N-二甲基癸基-1-氯化铵（二癸基二甲基氯化铵）是一种二烷基季铵化合物，因其杀菌、杀病毒和杀菌特性而用于许多产品。

生物活性&实验参考方法

体外研究 (In Vitro)	N-癸基-N,N-二甲基癸基-1-氯化铵，也称为二烷基二甲基氯化铵或 DDAC，是一种广谱杀菌剂，对多种病原体具有抗菌活性，包括包膜和非包膜病毒、假单胞菌铜绿假单胞菌、嗜肺军团菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌[1]。
药代性质 (ADME/PK)	吸收、分布和排泄 DDAC（40%水溶液，有放射性标记（14C）和非放射性标记两种形式）用于确定其吸收、分布和排泄的确切药代动力学研究，并通过灌胃单次给药给查尔斯河CD大鼠（Crl CD(SD)Br--5只/性别/组），采用3种剂量方案：1）单次低剂量（5 mg/kg）；2）在饲料中每日添加34 ppm“冷”的重复低剂量，持续14天，然后给予5 mg/kg剂量的[14C]-DDCA（9.01 mCi/mmol，放射化学纯度99%）；或3）单次高剂量50 mg/kg。放射性物质主要通过粪便排泄（89-99%），少量通过尿液排泄（<2.5%），仅有极少量经呼出排出。高离子性的DDAC不易被胃肠道吸收…… 代谢/代谢物 DDAC（40%水溶液，包括放射性标记（¹⁴C）和非放射性标记形式）用于一项确定的药代动力学研究，以确定其吸收、分布和排泄情况。该药物通过灌胃单次口服给药，给药对象为Charles River CD（Crl CD(SD)Br--5/性别/组）……。在附录中，代谢谱是通过两步实验测定的。首先，另一组大鼠（10只雄性Charles River CD (Crl CD(SD)Br)）接受50 mg/kg的(14C)-DDAC处理，以获得足够的(14C)残留物用作标准品。采用薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)和质谱(MS)对(14C)代谢物进行表征。实验的第二部分是利用“标准”代谢谱分析初始研究中获得的粪便样本中的代谢物。结果表明，代谢具有性别特异性。雌性比雄性更能代谢母体化合物。代谢过程可能与微生物有关，涉及2个癸基侧链的氧化，生成羟基和羟基酮衍生物。未观察到甲基取代基的修饰。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	毒性概述识别和用途：二癸基二甲基氯化铵是一种澄清的黄色液体，具有乙醇气味。它可用作除藻剂、杀菌剂、杀真菌剂、抑菌剂、杀菌剂、抑菌剂、杀病毒剂、杀结核菌剂、杀软体动物剂、消毒剂、木材防腐剂、除臭剂和杀虫剂。它曾与泼尼卡酯联合用于治疗脓疱疮样湿疹患者。人体暴露和毒性：已报告的主要全身性不良反应为恶心、头痛和咽喉痛。已报告的主要皮肤不良反应为皮疹、灼烧感、麻木和瘙痒。曾有关于洗涤剂/消毒剂引起皮炎的病例报告。一名24岁女性，在医院工作2年，主诉手腕背部皮炎2个月。斑贴试验显示其对二癸基二甲基氯化铵和双（氨丙基）月桂胺呈阳性反应，这两种物质常见于洗涤剂/消毒剂中。根据美国环保署（EPA）的分类，二癸基二甲基氯化铵不太可能对人类致癌。动物研究：在动物中，二癸基二甲基氯化铵是一种严重的眼刺激物和皮肤刺激物，但不具有致敏性。对啮齿动物而言，二癸基二甲基氯化铵具有中度急性口服毒性，并可能对肝脏和中枢神经系统产生影响。在大鼠中，未观察到致癌作用，但在1500 ppm浓度下，雌雄大鼠均出现与治疗相关的肠系膜淋巴结病变（充血窦、含铁血黄素沉着症和组织细胞增生症）和胆管增生。在大鼠中未观察到发育效应。在兔的发育研究中，10.0 mg/kg 剂量组观察到死胎数增加和胎儿体重下降。在 Ames 试验中，无论是否进行微粒体活化（S-9 组分），二癸基二甲基氯化铵对鼠伤寒沙门氏菌测试菌株均无致突变性。在大鼠体内和中国仓鼠卵巢细胞中，二癸基二甲基氯化铵均无致突变性，且不引起非计划 DNA 合成。生态毒性研究：幼年虹鳟的游泳能力显著下降。在所有测试浓度和所有鲟鱼年龄组中，均观察到幼体生长和存活率显著下降。幼体阶段通常比鱼苗阶段更敏感。受精卵的急性毒性试验未取得成功。发育阶段改变了银鲑对 Bardac 2280 的敏感性，仔鱼的敏感性约为幼鲑的两倍。毒性数据 LC50（大鼠）= 70 mg/m3 相互作用季铵盐二癸基二甲基氯化铵 (DDAC) 的杀菌活性受到肥皂月桂酸钠 (NaLA) 的抑制：在不存在和存在 0.01% NaLA 的情况下，DDAC 对金黄色葡萄球菌的最低致死浓度 (MLC) 分别为 63 和 250 μg/mL。研究了中和效应与 DDAC 作用机制的关系。与不存在 NaLA 的情况相比，细胞对 DDAC 的表观摄取并未受到 NaLA 的抑制。 NaLA溶液呈碱性pH值，但DDAC在pH 11时的杀菌活性高于pH 7时的杀菌活性。虽然NaLA的存在对DDAC增加细胞悬液浊度的作用没有显著影响，但这些试剂的混合物（不含细胞）本身就表现出一定的浊度。根据这些发现推断，NaLA 可通过离子相互作用和疏水相互作用与 DDAC 形成活性较低的复合物…… 非人类毒性值大鼠口服 LD50 84 mg/kg 雄性大鼠口服 LD50 331 mg/kg /65% ai/ /来自表格/ 雌性大鼠口服 LD50 238 mg/kg /65% ai/ /来自表格/ 大鼠口服 LD50 238 mg/kg /80% ai/ 有关二癸基二甲基氯化铵（共 10 项）的更多非人类毒性值（完整）数据，请访问 HSDB 记录页面。
参考文献	[1]. Anderson SE, et al. Evaluation of the irritancy and hypersensitivity potential following topical application of didecyldimethylammonium chloride. J Immunotoxicol. 2016;13(4):557-566.
其他信息	二癸基二甲基氯化铵是一种有机分子实体。另见：二癸基二甲基铵（含活性部分）；苯扎氯铵；二癸基二甲基氯化铵（成分）；葡萄糖酸氯己定；二癸基二甲基氯化铵（成分）……查看更多…… 治疗用途 EXPL THER 描述了一项双盲试验，该试验采用两种浓度的二癸基二甲基氯化铵（Hoe S-2922，Bardac-22）与泼尼卡酯联合用药治疗30名住院脓疱疮患者的湿疹。研究未发现疗效存在显著差异，但较高浓度组的疗效略好。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C22H48CLN
分子量	362.08
精确质量	361.347
CAS号	7173-51-5
相关CAS号	20256-56-8 (Parent)
PubChem CID	23558
外观&性状	Colorless crystals Clear yellow liquid /commercial aqueous solution/ Solid powder of slight yellowish color at 20 °C
密度	0.95 g/cm3 (20ºC)
沸点	>180°C
熔点	94-100°C
LogP	4.348
tPSA	0
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	1
可旋转键数目(RBC)	18
重原子数目	24
分子复杂度/Complexity	200
定义原子立体中心数目	0
SMILES	[Cl-].[N+](C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
InChi Key	RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M
InChi Code	InChI=1S/C22H48N.ClH/c1-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23(3,4)22-20-18-16-14-12-10-8-6-2;/h5-22H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
化学名	didecyl(dimethyl)azanium;chloride
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : 100 mg/mL (276.18 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : 100 mg/mL (276.18 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.7618 mL	13.8091 mL	27.6182 mL
	5 mM	0.5524 mL	2.7618 mL	5.5236 mL
	10 mM	0.2762 mL	1.3809 mL	2.7618 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。