| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Microbial cell membranes (bacterial, fungal, and viral envelopes). DDAC is a cationic surfactant that interacts with negatively charged microbial cell membranes, causing membrane disruption, leakage of cellular contents, and cell death. Its mechanism is non-specific and based on physicochemical interactions with lipid bilayers rather than specific protein targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
N-癸基-N,N-二甲基癸烷-1-铵氯化物，又称二癸基二甲基氯化铵，或简称DDAC，是一种广谱杀菌剂，对多种病原体具有抗菌活性，包括有包膜和无包膜病毒、铜绿假单胞菌、嗜肺军团菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌[1]。体外实验表明，DDAC对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、真菌以及有包膜病毒均具有广谱抗菌活性。它是一种高效的消毒剂，被广泛应用于多种商业制剂中。该化合物的抗菌效力取决于浓度，并受接触时间、温度和有机物负荷等因素的影响。最低抑菌浓度（MIC）因微生物种类而异。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，DDAC 可用作多种环境下的局部消毒剂和防腐剂。其主要应用包括表面消毒、洗手液和产品防腐。由于其毒性，它不被用作全身治疗剂。在动物模型中，已研究了其局部应用时的抗菌功效，但并未考虑全身吸收。
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| 酶活实验 |
抗菌药物的疗效评估采用标准药敏试验方法（例如，肉汤微量稀释法、琼脂稀释法或纸片扩散法），并遵循CLSI或EUCAST指南。最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）针对参考细菌和真菌菌株进行测定。采用时间-杀菌曲线试验评估微生物杀灭速率。病毒杀灭活性采用标准病毒杀灭悬液试验进行评估。
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| 细胞实验 |
DDAC 用于基于细胞（微生物）的抗菌活性评价实验中。将细菌或真菌培养后，暴露于不同浓度的 DDAC 中。通过菌落计数、光密度测量或基于荧光的活性染色（例如，活/死染色）来评估细胞活力。通过测量细胞内容物（例如，蛋白质、核酸）的泄漏或使用膜电位敏感染料来评估细胞膜完整性。
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| 动物实验 |
DDAC 不用于全身性动物模型进行治疗效果评估。对于局部应用，可使用动物模型（例如，小鼠或豚鼠皮肤感染模型）评估含 DDAC 制剂作为消毒剂的功效。伤口感染模型可用于评估该化合物局部应用时降低微生物负荷的能力。已在啮齿动物中开展全身毒性研究以进行安全性评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
DDAC（40%水溶液，有放射性标记（14C）和非放射性标记两种形式）用于测定其吸收、分布和排泄的精确药代动力学。采用三种给药方案，通过灌胃法给予Charles River CD大鼠（Crl CD(SD)Br – 每组每性别5只大鼠）：1）单次低剂量（5 mg/kg）；2）连续14天，每日在饲料中添加34 ppm的低剂量“冷”DDAC，随后给予5 mg/kg的[14C]-DDCA（9.01 mCi/mmol，放射化学纯度99%）；或3）单次高剂量50 mg/kg。放射性物质主要经粪便排出（89-99%），少量经尿液排出（<2.5%），仅有极少量经呼气排出。高离子性的DDAC在胃肠道中的吸收率很低…… 代谢/代谢物 在一项确定的药代动力学研究中，使用了DDAC（40%水溶液，包括放射性标记（14C）和非放射性标记形式），以确定其吸收、分布和排泄情况。该药物通过灌胃法口服给予Charles River CD（Crl CD(SD)Br--5/性别/组）……附录中，通过两步实验确定了代谢组学特征。首先，另一组大鼠（10只雄性Charles River CD (Crl CD(SD)Br)）接受50 mg/kg的(14C)-DDAC处理，以获得足够的(14C)残留物用作标准品。采用薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)和质谱(MS)对(14C)代谢物进行表征。实验的第二部分是利用“标准”代谢组学谱分析初始研究中获得的粪便样本中的代谢物。结果表明，代谢具有性别特异性。雌性比雄性更有效地代谢母体化合物。代谢过程可能涉及微生物以及两个癸基侧链的氧化，生成羟基和羟基酮衍生物。未观察到甲基取代基的修饰。 DDAC的分子式为C22H48ClN，分子量为362.08。它是一种季铵化合物（QAC），CAS号为7173-51-5。该化合物极易溶于水，以溶液形式供应（通常活性成分含量为50-80%）。它是一种阳离子表面活性剂，具有强效抗菌活性。DDAC口服生物利用度低，不用于全身给药。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别和用途：二癸基二甲基氯化铵是一种澄清的黄色液体，具有乙醇气味。它可用作除藻剂、杀菌剂、杀真菌剂、抑菌剂、杀病毒剂、结核病抑制剂、杀软体动物剂、消毒剂、木材防腐剂、除臭剂和杀虫剂。它曾与泼尼松龙联合用于治疗脓疱疮样湿疹患者。人体暴露和毒性：报告的主要全身不良反应为恶心、头痛和咽喉痛。报告的主要皮肤不良反应为皮疹、灼烧感、麻木和瘙痒。已有洗涤剂/消毒剂引起皮炎的病例报告。一名在医院工作了2年的24岁女性，手腕背部出现皮炎，持续2个月。斑贴试验显示，受试者对二癸基二甲基氯化铵和双(氨丙基)月桂酰胺（均常见于洗涤剂/消毒剂中）呈阳性反应。根据美国环境保护署 (EPA) 的分类，二癸基二甲基氯化铵不太可能对人类致癌。动物研究：在动物中，二癸基二甲基氯化铵是一种严重的眼部和皮肤刺激物，但不是一种致敏剂。在啮齿动物中，二癸基二甲基氯化铵表现出中等程度的急性口服毒性，并可能对肝脏和中枢神经系统产生影响。在大鼠中，未观察到致癌作用，但在浓度为 1500 ppm 时，雄性和雌性大鼠均出现与治疗相关的肠系膜淋巴结病变（窦状隙充血、含铁血黄素沉积症和组织细胞增生症）和胆管增生。在大鼠中未观察到发育影响。在兔发育研究中，10.0 mg/kg剂量组观察到死胎率增加和胎儿体重下降。在Ames试验中，无论微粒体活化（S-9组分）如何，二烷基二甲基氯化铵对所测试的鼠伤寒沙门氏菌菌株均无致突变性。在大鼠和中国仓鼠卵巢细胞中，二烷基二甲基氯化铵（DDAC）无致突变性，且不诱导非计划性DNA合成。生态毒性研究：幼年虹鳟的游泳能力显著降低。在所有测试浓度和所有鲟鱼年龄组中，均观察到幼体生长和存活率显著降低。幼体阶段通常比鱼苗阶段更敏感。对受精卵进行的急性毒性试验未成功。发育阶段改变了银鲑对Bardac 2280的敏感性，幼体的敏感性约为幼鱼的两倍。 毒性数据 LC50（大鼠）= 70 mg/m3相互作用 季铵盐二氯化二甲基铵 (DDAC) 的杀菌活性可被月桂基月桂酸钠 (NaLA) 抑制：在无 NaLA 存在下，DDAC 对金黄色葡萄球菌的最低致死浓度 (MLC) 为 63 μg/mL；在 0.01% NaLA 存在下，MLC 为 250 μg/mL。研究了中和效应与 DDAC 作用机制之间的关系。与无 NaLA 的情况相比，NaLA 并未抑制细胞对 DDAC 的表观摄取。 NaLA 溶液呈碱性，但 DDAC 在 pH 11 时比在 pH 7 时表现出更高的杀菌活性。虽然 NaLA 的存在并没有显著影响 DDAC 对增加细胞悬浮液浊度的作用，但这些试剂的混合物（不含细胞）本身表现出一定的浊度。基于这些发现，推断NaLA可通过离子和疏水相互作用与DDAC形成反应性较低的复合物…… 非人类毒性值 大鼠口服LD50：84 mg/kg 雄性大鼠口服LD50：331 mg/kg /65% ai/ /数据来自表格/ 雌性大鼠口服LD50：238 mg/kg /65% ai/ /数据来自表格/ 大鼠口服LD50：238 mg/kg /80% ai/ 有关二烷基二甲基氯化铵（DDAC）更完整的非人类毒性数据（满分10分），请访问HSDB记录页面。 DDAC在高浓度下对皮肤和眼睛有刺激性。它具有中等急性口服毒性（大鼠LD50：约300-400 mg/kg）。吸入可能引起呼吸道刺激。长时间或反复皮肤接触可能引起皮炎。该化合物对水生生物有毒。有职业接触限值规定。操作时应佩戴适当的个人防护装备。不可用于人体全身治疗。 |
| 参考文献 |
[1]. Anderson SE, et al. Evaluation of the irritancy and hypersensitivity potential following topical application of didecyldimethylammonium chloride. J Immunotoxicol. 2016;13(4):557-566.
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| 其他信息 |
二癸基二甲基氯化铵是一种有机分子实体。另见：二癸基二甲基铵（含活性部分）；苯扎氯铵；二癸基二甲基氯化铵（成分）；葡萄糖酸氯己定；二癸基二甲基氯化铵（成分）……查看更多……
治疗用途 EXPL THER 描述了一项双盲试验，该试验将两种浓度的二癸基二甲基氯化铵（Hoe S-2922，Bardac-22）与泼尼松龙联合用于治疗 30 名住院脓疱疮患者的湿疹。研究发现疗效无显著差异，但较高浓度组的疗效略好。 DDAC（二癸基二甲基氯化铵）是一种季铵化合物 (QAC)，用作消毒剂、防腐剂和杀菌剂。它存在于许多商业产品中，包括表面消毒剂、洗手液和工业杀菌剂。 DDAC 对细菌、真菌和包膜病毒有效。它不作为治疗药物使用，也未进行全身临床应用评估。仅供专业人员使用。 |
| 分子式 |
C22H48CLN
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|---|---|
| 分子量 |
362.08
|
| 精确质量 |
361.347
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| CAS号 |
7173-51-5
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| 相关CAS号 |
20256-56-8 (Parent)
|
| PubChem CID |
23558
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| 外观&性状 |
Colorless crystals
Clear yellow liquid /commercial aqueous solution/ Solid powder of slight yellowish color at 20 °C |
| 密度 |
0.95 g/cm3 (20ºC)
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| 沸点 |
>180°C
|
| 熔点 |
94-100°C
|
| LogP |
4.348
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| tPSA |
0
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
1
|
| 可旋转键数目(RBC) |
18
|
| 重原子数目 |
24
|
| 分子复杂度/Complexity |
200
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
[Cl-].[N+](C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H48N.ClH/c1-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23(3,4)22-20-18-16-14-12-10-8-6-2;/h5-22H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
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| 化学名 |
didecyl(dimethyl)azanium;chloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (276.18 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7618 mL | 13.8091 mL | 27.6182 mL | |
| 5 mM | 0.5524 mL | 2.7618 mL | 5.5236 mL | |
| 10 mM | 0.2762 mL | 1.3809 mL | 2.7618 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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