| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DENV RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). NITD-2 prevents the DENV RdRp protein from causing RNA elongation, thereby blocking viral RNA amplification. Resistance to NITD-2 is linked to mutations in the viral RdRp that alter its affinity for the drug, such as the S759N substitution.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
NITD-2 可阻止新 RNA 的合成 [1]。NITD-2 在细胞培养中未显示出抗病毒活性，是由于其细胞穿透性不足所致 [1]。
在体外，NITD-2 可通过酶活性测定抑制 DENV RdRp 介导的 RNA 延伸。由于其对病毒 RNA 扩增途径的强效抑制作用，NITD-2 被广泛用于表征病毒复制阻断反应。有关 NITD-2 在细胞培养中抑制病毒复制的详细 IC50 值，可从专业数据库中获取。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
文献中关于NITD-2体内活性数据的描述并不详尽。作为一种登革病毒聚合酶抑制剂，它有望降低登革病毒感染动物模型中的病毒载量并提高其存活率。然而，其较差的细胞膜通透性可能限制其体内疗效。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定采用重组登革病毒RNA依赖性RNA聚合酶（DENV RdRp）蛋白、引物-模板RNA底物和核苷三磷酸（NTP）。测定放射性或荧光标记核苷酸的掺入量。将化合物与酶和底物孵育，并定量分析RNA延伸的抑制情况。IC50值由剂量-反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
在登革病毒感染的细胞系（例如 Vero 细胞、Huh-7 细胞）中评估体外抗病毒活性。用 NITD-2 处理细胞，并通过 qRT-PCR 检测病毒 RNA 水平。病毒滴度通过噬斑试验测定。细胞毒性采用标准细胞活力检测方法（例如 MTT 法）进行评估。
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| 动物实验 |
体内疗效研究通常在登革病毒感染的小鼠模型中进行，使用免疫缺陷小鼠（例如AG129小鼠）。NITD-2通过腹腔注射或口服途径给药。采用qRT-PCR定量检测血液和组织中的病毒载量。监测存活率和临床评分。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
NITD-2的药代动力学特性包括细胞膜渗透性差，这可能限制其口服生物利用度和组织分布。其分子量为433.48，可溶于DMSO。建议储存于-20℃并避光。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
NITD-2 的详细毒理学特征尚未得到广泛报道。作为一种研究化合物，预计其在抗病毒试验所用浓度下具有可控的安全性。在基于细胞的试验中，细胞毒性与抗病毒活性同步评估，以确定选择性指数。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
NITD-2 是一种靶向登革病毒聚合酶的研究化合物。它用于抗病毒药物的研发以及黄病毒复制的研究。目前尚未获准用于临床。其分子式为 C23H19N3O4S，分子量为 433.48。
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| 分子式 |
C23H19N3O4S
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|---|---|
| 分子量 |
433.4797
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| 精确质量 |
433.11
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| 元素分析 |
C, 63.73; H, 4.42; N, 9.69; O, 14.76; S, 7.40
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| CAS号 |
1197896-79-9
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| PubChem CID |
44607341
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
4.1
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| tPSA |
110
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
704
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C(C=C1)CN2C=C(C=N2)C3=CC(=CC=C3)S(=O)(=O)NC4=CC=CC=C4C(=O)O
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| InChi Key |
PHQOBFYGHBBCBV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H19N3O4S/c27-23(28)21-11-4-5-12-22(21)25-31(29,30)20-10-6-9-18(13-20)19-14-24-26(16-19)15-17-7-2-1-3-8-17/h1-14,16,25H,15H2,(H,27,28)
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| 化学名 |
2-[[3-(1-benzylpyrazol-4-yl)phenyl]sulfonylamino]benzoic acid
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| 别名 |
NITD2; NITD 2; NITD-2
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~230.7 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.77 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3069 mL | 11.5346 mL | 23.0691 mL | |
| 5 mM | 0.4614 mL | 2.3069 mL | 4.6138 mL | |
| 10 mM | 0.2307 mL | 1.1535 mL | 2.3069 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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