| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Niazinin targets Leishmania parasites through mechanisms that result in parasite death. The compound exhibits potent antileishmanial activity with an IC50 value of 5.25 μM. Niazinin also demonstrates binding affinity to the target protein 3CL protease, which is a key enzyme in SARS-CoV-2 replication, suggesting potential antiviral activity. The compound's leishmanicidal activity is likely mediated through disruption of essential parasite functions. Its anti-inflammatory and antipyretic activities suggest effects on inflammatory pathways. The compound's cytotoxicity at higher concentrations (CC50 of 31.6 µM) indicates a therapeutic window for its antileishmanial activity.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
尼亚嗪宁的细胞毒性浓度（CC50 为 31.6 µM）显著高于其抗利什曼原虫浓度（IC50 为 5.25 µM）[1]。体外实验表明，尼亚嗪宁具有强效的抗利什曼原虫活性，IC50 值为 5.25 μM。它是所有测试化合物中抗利什曼原虫活性最强的单体。尼亚嗪宁还显示出与靶蛋白 3CL 蛋白酶的结合亲和力，提示其可能具有抗 SARS-CoV-2 的活性。该化合物具有杀利什曼原虫、抗炎和解热活性。其细胞毒性（CC50 为 31.6 µM）远高于其抗利什曼原虫浓度，表明其对寄生虫的选择性高于哺乳动物细胞。该化合物的硫代氨基甲酸酯糖苷结构是其生物活性的重要因素。这些体外活性使尼亚嗪宁成为抗寄生虫和抗病毒研究领域的重要化合物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体外实验结果表明，尼亚嗪可能具有生物活性，但目前详细的体内疗效和安全性数据有限。该化合物具有强效的抗利什曼原虫活性，提示其在动物模型中具有治疗利什曼病的潜力。其与3CL蛋白酶的结合亲和力表明其可能具有抗SARS-CoV-2病毒的活性，这可在动物感染模型中进行评估。该化合物的抗炎和解热活性提示其在治疗炎症性疾病方面具有潜力。然而，仍需开展全面的体内研究以证实其疗效和安全性。该化合物仅供研究使用，未经适当评估不得用于人体治疗。研究人员应查阅相关文献以获取现有的体内数据。
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| 酶活实验 |
在体外生化试验中，对尼亚嗪的抗利什曼原虫和抗病毒活性进行了评估。抗利什曼原虫活性通过寄生虫活力试验进行评估，测定其对利什曼原虫前鞭毛体或无鞭毛体的IC50值。3CL蛋白酶结合亲和力通过酶抑制试验或表面等离子共振法测定。对哺乳动物细胞的细胞毒性通过MTT或LDH释放试验测定CC50值进行评估。抗炎活性通过测定促炎细胞因子生成或酶活性的抑制情况进行评估。解热活性通过发热相关通路检测进行评估。这些无细胞和基于细胞的检测有助于表征该化合物的生物活性和选择性。
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| 细胞实验 |
利用利什曼原虫培养物和哺乳动物细胞系进行体外细胞活性测定，以评估尼嗪宁的活性。将寄生虫培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的尼嗪宁处理。通过测量代谢活性、计数活寄生虫或使用基于荧光的活性测定法来评估寄生虫的存活率。使用 MTT 或 CCK-8 法测定选择性指数，以评估其对哺乳动物细胞的细胞毒性。对于抗病毒活性，用尼嗪宁处理感染 SARS-CoV-2 或其他病毒的细胞，并通过噬斑试验或 qPCR 检测病毒复制情况。通过测量免疫细胞中细胞因子的产生来评估其抗炎活性。这些细胞活性测定有助于验证该化合物的抗寄生虫和抗病毒活性，并阐明其作用机制。
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| 动物实验 |
由于该化合物主要用作研究工具，因此其体内动物实验数据有限。若用于动物研究，典型给药途径包括灌胃、腹腔注射或静脉注射。可使用感染利什曼原虫的小鼠建立利什曼病模型，以评估其抗利什曼原虫疗效。可使用SARS-CoV-2感染模型评估其抗病毒活性。可使用炎症疾病模型评估其抗炎和解热活性。给药方案将根据药代动力学和耐受性研究确定。疗效终点包括寄生虫载量降低、病毒滴度降低、炎症减轻和生存率提高。研究人员应查阅相关文献以获取任何可用的体内数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
尼阿嗪的药代动力学特性尚未得到充分研究。作为一种分子量约为400-500 g/mol的硫代氨基甲酸酯糖苷，预计其口服生物利用度中等，且组织分布良好。糖苷部分可能影响其吸收、分布和代谢。该化合物在生物体液中的稳定性及其代谢途径尚未完全阐明。文献中缺乏详细的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax、Tmax、AUC、分布容积和清除率。研究人员应查阅原始文献以获取可用的药代动力学数据。可能需要进行制剂开发以优化其溶解度和生物利用度，从而用于体内研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
尼亚嗪的毒理学特征部分由其细胞毒性数据表征。该化合物对哺乳动物细胞的CC50值为31.6 µM，远高于其抗利什曼原虫的IC50值5.25 µM，表明其具有良好的选择性。然而，包括急性、亚慢性和慢性毒性评估在内的全面毒性研究仍然有限。该化合物的硫代氨基甲酸酯结构可能具有潜在毒性，因为硫代氨基甲酸酯具有反应活性。该化合物仅供研究使用，未经适当的安全性评估，不得用于人体治疗。研究人员在处理尼亚嗪时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
有报告指出辣木含有烟酸，相关数据可供参考。
烟酸宁是研究抗利什曼原虫药物、抗病毒化合物和抗炎药物的重要研究工具。其强效的抗利什曼原虫活性（IC50 为 5.25 μM）使其可用于研究抗利什曼原虫药物的作用机制和开发治疗利什曼病的新疗法。其与 3CL 蛋白酶的结合亲和力使其在抗病毒研究方面具有重要意义，尤其适用于 SARS-CoV-2 的研究。该化合物的抗炎和解热活性为研究炎症通路提供了契机。其硫代氨基甲酸酯糖苷结构使其成为研究天然产物衍生化合物构效关系的理想模型。 |
| 分子式 |
C15H21NO6S
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|---|---|
| 分子量 |
343.39534
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| 精确质量 |
343.108
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| CAS号 |
147821-57-6
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| PubChem CID |
10088810
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
0.4
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| tPSA |
133
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
390
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
CC1C(C(C(C(O1)OC2=CC=C(C=C2)CNC(=S)OC)O)O)O
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| InChi Key |
ZOIAMMQYAZSWRX-CNJBRALLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H21NO6S/c1-8-11(17)12(18)13(19)14(21-8)22-10-5-3-9(4-6-10)7-16-15(23)20-2/h3-6,8,11-14,17-19H,7H2,1-2H3,(H,16,23)/t8-,11-,12+,13+,14-/m0/s1
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| 化学名 |
O-methyl N-[[4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyphenyl]methyl]carbamothioate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 50 mg/mL (145.60 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.28 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.28 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9121 mL | 14.5603 mL | 29.1206 mL | |
| 5 mM | 0.5824 mL | 2.9121 mL | 5.8241 mL | |
| 10 mM | 0.2912 mL | 1.4560 mL | 2.9121 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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