| 规格 | 价格 | |
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| Other Sizes |
| 靶点 |
Penconazole targets fungal sterol biosynthesis, specifically inhibiting the enzyme lanosterol 14α-demethylase (CYP51), which is involved in ergosterol synthesis. Ergosterol is an essential component of fungal cell membranes. Inhibition of its synthesis disrupts membrane integrity and function, leading to fungal cell death.
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| 体外研究 (In Vitro) |
戊唑醇在体外实验中对多种真菌病原体表现出抗真菌活性。它对白粉病、疮痂病和其他病害有效。该化合物具有内吸性，能够被植物吸收并在植物体内分布，从而发挥保护和治疗作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在大鼠大脑和小脑组织中，戊唑醇（67 mg/kg；腹腔注射；每2天一次，连续9天）可引起氧化应激[2]。戊唑醇已被证实可通过改变酶促和非酶促抗氧化状态，以及增加脂质过氧化和蛋白质氧化，导致成年大鼠脑组织氧化损伤。戊唑醇还会影响脑组织结构、膜结合ATPase活性和胆碱能系统。戊唑醇是一种具有潜在神经毒性的杀虫剂；其作用机制是通过引起氧化应激。在成年大鼠中，戊唑醇可显著降低小脑（25%）和脑（11%）中的乙酰胆碱酯酶（AChE）活性[2]。戊唑醇的体内活性已在农业应用中得到证实，它能有效控制多种作物的真菌病害。戊唑醇可用作叶面喷剂，提供针对真菌病原体的系统性保护。
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| 酶活实验 |
戊唑醇的体外酶活性测定包括测量其对羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CYP51）活性的抑制作用。该测定通常使用真菌微粒体或重组酶，并测量在戊唑醇存在下羊毛甾醇向麦角甾醇前体的转化情况。
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| 细胞实验 |
戊唑醇的体外细胞活性测定包括在不同浓度的化合物存在下培养真菌细胞（例如白粉病菌、疮痂病菌）。通过测量光密度或菌落计数来评估其抗真菌活性，从而检测真菌生长抑制情况。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 12只雄性Wistar大鼠[2]
剂量： 67 mg/kg 给药途径： 腹腔注射；每2天一次，持续9天 实验结果： 大脑和小脑的绝对重量和相对重量均显著增加。 由于戊唑醇是一种农业杀菌剂而非治疗药物，因此通常不进行戊唑醇的体内动物实验。其疗效是在真菌感染的植物模型中进行评估的。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
戊唑醇的药代动力学数据与其作为农业杀菌剂的应用密切相关。该化合物可被植物吸收并系统性分布。其环境归趋，包括降解和持久性，对于农业应用至关重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
戊唑醇的毒理学数据表明，吞食有害。应采取适当的安全预防措施进行操作。该化合物仅供农业用途，不得用于人类治疗。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
1-[2-(2,4-二氯苯基)戊基]-1,2,4-三唑是一种三唑化合物，其结构中1,2,4-三唑的1位被2-(2,4-二氯苯基)戊基取代。它既是二氯苯类化合物，也是三唑类化合物。黄玉是一种矿物，化学式为Al₂SiO₄F₂，符号为Tpz（国际矿物学协会 (IMA)）。
戊唑醇（CAS号：66246-88-6）的分子式为C₁₃H₁₅Cl₂N₃，分子量为284.18 g/mol，其IUPAC名称为1-[2-(2,4-二氯苯基)戊基]-1,2,4-三唑。该化合物是一种用于农业的三唑类杀菌剂。 |
| 分子式 |
C13H15CL2N3
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|---|---|
| 分子量 |
284.18
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| 精确质量 |
283.064
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| CAS号 |
66246-88-6
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| 相关CAS号 |
Penconazole-d7;1628110-84-8
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| PubChem CID |
91693
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
415.3±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
57.6-60.3ºC
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| 闪点 |
204.9±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.602
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| LogP |
3.66
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| tPSA |
30.71
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
252
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H15Cl2N3/c1-2-3-10(7-18-9-16-8-17-18)12-5-4-11(14)6-13(12)15/h4-6,8-10H,2-3,7H2,1H3
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| 化学名 |
1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]-1,2,4-triazole
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (351.89 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (8.80 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5189 mL | 17.5945 mL | 35.1890 mL | |
| 5 mM | 0.7038 mL | 3.5189 mL | 7.0378 mL | |
| 10 mM | 0.3519 mL | 1.7594 mL | 3.5189 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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