| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
Phosphonoacetic acid targets viral DNA polymerases, specifically the virus-induced DNA polymerases of herpesviruses. Kinetic analyses indicate that phosphonoacetate does not interfere with the binding of DNA template to polymerase and does not compete with nucleotide substrate binding. The compound also inhibits cellular DNA polymerases alpha, beta, and gamma, as well as reverse transcriptases, but at higher concentrations. The inhibition is non-competitive with respect to substrates and uncompetitive with activated DNA template. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
膦酸在体外对疱疹病毒DNA聚合酶表现出强效抑制作用。它特异性抑制人巨细胞病毒、鼠巨细胞病毒、猴巨细胞病毒、EB病毒和猴疱疹病毒的DNA合成。该化合物在体外抑制病毒特异性DNA聚合酶的活性。对部分纯化酶的研究表明，膦酸特异性抑制病毒诱导的DNA聚合酶，而对正常宿主细胞酶的影响甚微。
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| 体内研究 (In Vivo) |
膦酸乙酸的体内活性已在动物模型中得到证实。腹腔注射该药物可降低仓鼠实验性脑炎的死亡率和疾病严重程度。该化合物对动物疱疹病毒引起的皮肤和眼部感染具有治疗作用，并在低等动物中显示出可重复的疗效。
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| 酶活实验 |
体外膦酸酶活性测定包括测量其对病毒DNA聚合酶活性的抑制作用。该测定通常使用部分纯化的病毒诱导DNA聚合酶，并在不同浓度膦酸存在下测量放射性标记核苷酸掺入DNA的情况。动力学分析可以确定其抑制机制，结果表明，膦酸对底物为非竞争性抑制，对活化DNA模板为非竞争性抑制。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验中，膦酸的活性测定包括用不同浓度的膦酸处理病毒感染的细胞，并测量病毒DNA的合成。通过病毒特异性核酸杂交检测发现，膦酸能特异性抑制病毒感染的人类成纤维细胞中人巨细胞病毒的DNA合成。采用标准细胞活力测定法评估该化合物的细胞毒性，结果表明，在抗病毒浓度下，该化合物的毒性较低。
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| 动物实验 |
已在仓鼠疱疹病毒脑炎模型中开展了膦酸的体内动物实验。该化合物采用腹腔注射给药，并通过测量死亡率和疾病严重程度来评估其疗效。此外，该化合物还在疱疹病毒皮肤和眼部感染模型中进行了评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
膦酸乙酸的药代动力学数据表明，它是一种具有抗病毒特性的焦磷酸类似物。该化合物的分子量为95.98，分子式为C₂H₅O₅P。它易溶于水，应在适宜条件下储存。动物研究已对其吸收、分布、代谢和排泄特性进行了部分表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
膦酸的毒理学数据表明其细胞毒性较低，因为正常的细胞聚合酶对该化合物相对不敏感。该化合物在低等动物中显示出可重复的疗效，且安全性良好。然而，在研究环境中仍应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
膦酸属于膦酸酯类化合物，其中与磷原子相连的氢原子被羧甲基取代。它具有抗病毒活性，是EC 2.7.7.7（DNA指导的DNA聚合酶）的抑制剂。它是一种属于膦酸酯类的单羧酸。其功能与膦酸酯和乙酸均相关。它是膦酸乙酸(2-)的共轭酸。膦酸是大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）的代谢产物。膦酸钠是膦酸的钠盐制剂，对单纯疱疹病毒和其他疱疹病毒家族成员具有活性。磷化铵抑制病毒DNA聚合酶，从而抑制病毒DNA合成。膦酸是一种抗病毒药物，对单纯疱疹病毒和其他疱疹病毒家族成员有效。膦乙酸可抑制病毒DNA聚合酶，从而抑制病毒DNA合成。它是一种简单的有机磷化合物，能抑制DNA聚合酶，尤其对病毒有效，并被用作抗病毒药物。
膦乙酸（CAS号：4408-78-0）的分子式为C2H5O5P，分子量为95.98。它是病毒诱导的DNA聚合酶的特异性抑制剂，对疱疹病毒具有抗病毒活性。对膦乙酸的敏感性也可用作疱疹病毒的遗传标记，是一种有用的研究工具。该化合物的高特异性和低毒性表明其具有作为有效抗病毒药物的潜力。 |
| 分子式 |
C2H5O5P
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|---|---|
| 分子量 |
140.03
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| 精确质量 |
139.987
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| CAS号 |
4408-78-0
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| PubChem CID |
546
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.858g/cm3
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| 沸点 |
490.2ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
143-146 °C(lit.)
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| LogP |
-2
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| tPSA |
104.64
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
133
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
XUYJLQHKOGNDPB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C2H5O5P/c3-2(4)1-8(5,6)7/h1H2,(H,3,4)(H2,5,6,7)
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| 化学名 |
2-phosphonoacetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : 260 mg/mL (1856.74 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (714.13 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.1413 mL | 35.7066 mL | 71.4133 mL | |
| 5 mM | 1.4283 mL | 7.1413 mL | 14.2827 mL | |
| 10 mM | 0.7141 mL | 3.5707 mL | 7.1413 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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