| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
SARS-CoV-2-IN-6 targets the SARS-CoV-2 main protease 3CLpro (also known as Mpro or nsp5), a key enzyme essential for viral replication. 3CLpro is responsible for cleaving the viral polyprotein into functional proteins required for viral replication and assembly. Inhibition of 3CLpro prevents viral replication and is a validated antiviral strategy. The compound's potent inhibition with an IC50 of 73 nM demonstrates strong binding affinity to the enzyme active site.
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| 体外研究 (In Vitro) |
SARS-CoV-2-IN-6 对 SARS-CoV-2 3CLpro 表现出强效的酶抑制活性，IC50 值为 73 nM。作为一种 3CLpro 抑制剂，它在所有测试化合物中具有最强的酶抑制活性（IC50 值 73 nM）。该化合物强大的体外活性表明其具有作为抗 SARS-CoV-2 病毒药物的潜力。对其抑制机制和对相关蛋白酶的选择性进行更深入的研究，将有助于进一步了解其抗病毒潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于SARS-CoV-2-IN-6的体内研究报道尚不充分。该化合物是一种强效的3CLpro抑制剂，IC50值为73 nM，预计在体内具有抗病毒活性。需要利用合适的SARS-CoV-2感染动物模型进行研究，以评估其体内疗效、药代动力学和安全性。该化合物的小分子特性提示其具有良好的口服生物利用度和组织渗透性。
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| 酶活实验 |
在 3CLpro 酶抑制试验中，将纯化的 SARS-CoV-2 3CLpro 与荧光肽底物（例如 Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans）和不同浓度的 SARS-CoV-2-IN-6 一起孵育。酶对底物的切割会导致荧光强度增加，使用荧光酶标仪在适当的激发/发射波长下监测荧光强度随时间的变化。通过将数据拟合到四参数逻辑方程，从剂量反应曲线计算 IC50 值。通过在固定抑制剂浓度下改变底物浓度来确定酶动力学参数（Km、Vmax 和抑制模式）。
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| 细胞实验 |
为评估抗病毒活性，将Vero E6或其他易感细胞系培养于合适的培养基中，并以适当的感染复数（MOI）感染SARS-CoV-2。感染后，用不同浓度（通常为0.001-100 μM）的SARS-CoV-2-IN-6处理细胞24-48小时。通过qRT-PCR检测培养上清液中的病毒RNA水平，或通过噬斑减少试验测定感染性病毒颗粒的数量来评估病毒复制情况。同时，使用MTT或CellTiter-Glo试验评估细胞毒性，以确定选择性指数。
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| 动物实验 |
为了进行体内抗病毒疗效研究，将使用合适的动物模型（例如，表达人ACE2的转基因小鼠或仓鼠模型）感染SARS-CoV-2，并通过口服或腹腔注射给予SARS-CoV-2-IN-6。通过qRT-PCR检测肺组织和其他器官中的病毒载量，并通过组织病理学分析评估肺部炎症和损伤。同时监测动物的存活率和体重。然而，目前文献中尚未广泛报道SARS-CoV-2-IN-6的详细体内实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献尚未对SARS-CoV-2-IN-6的药代动力学特性进行全面表征。该化合物分子量为312.75，是一种具有潜在口服生物利用度的小分子。作为一种体外活性强（IC50为73 nM）的3CLpro抑制剂，该化合物的药代动力学特性对其开发为抗病毒药物至关重要。需要开展包括生物利用度、半衰期、蛋白结合率和组织分布在内的全面药代动力学研究。该化合物通常储存于-20°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
SARS-CoV-2-IN-6 是一种仅供实验室使用的研究化合物，尚未获准用于人体治疗。作为一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，其 IC50 值为 73 nM，是研究 SARS-CoV-2 感染和开发抗病毒疗法的宝贵工具。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。建议储存于 -20°C。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
SARS-CoV-2-IN-6 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，分子式为 C17H13ClN2O2，分子量为 312.75。它具有强效的酶抑制活性，IC50 值为 73 nM。该化合物靶向病毒复制所必需的主要蛋白酶。它是一种研究性化合物，仅供研究使用，尚未获准用于临床。建议储存于 -20°C。
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| 精确质量 |
312.067
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|---|---|
| CAS号 |
2725749-22-2
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| PubChem CID |
156907341
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| tPSA |
44.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
417
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C=CCN1C=CC2=C(C=CC=C21)C(=O)OC3=CC(=CN=C3)Cl
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| InChi Key |
XBVPAGLILYEOGS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H13ClN2O2/c1-2-7-20-8-6-14-15(4-3-5-16(14)20)17(21)22-13-9-12(18)10-19-11-13/h2-6,8-11H,1,7H2
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| 化学名 |
(5-chloro-3-pyridinyl) 1-prop-2-enylindole-4-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (319.74 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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