| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
SPB does not have a specific biological target itself but serves as a drug-linker conjugate for ADCs. The compound consists of Xanthotoxol, a bioactive molecule with anti-inflammatory properties, linked to an antibody via an ADC linker. This design enables the targeted delivery of Xanthotoxol to specific cells or tissues, enhancing its therapeutic efficacy while reducing systemic side effects.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
SPB的体外活性通过其与抗体形成稳定偶联物的能力及其抗炎活性进行评估。与抗体的偶联效率通过SDS-PAGE、质谱和HPLC进行评价。黄毒素组分的抗炎活性通过检测炎症介质的产生，在基于细胞的实验中得到证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
SPB的体内研究通常是抗体药物偶联物（ADC）完整开发过程的一部分，其中评估的是抗体-药物偶联物本身，而非单独的连接子偶联物。通过药代动力学研究评估偶联物在体内的性能，包括其在循环系统中的稳定性、靶向效率以及在炎症疾病模型中的治疗效果。
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| 酶活实验 |
在偶联实验中，将SPB溶解于无水DMSO或DMF中，然后加入到PBS缓冲液中的抗体溶液中。反应在室温下孵育，并通过SDS-PAGE或MALDI-TOF质谱监测偶联程度。同时评估偶联物在血浆中的稳定性。
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| 细胞实验 |
在细胞研究中，将靶细胞培养后，用不同浓度的含SPB的ADC偶联物处理。通过ELISA检测炎症细胞因子（如TNF-α或IL-6）的产生来评估抗炎活性。使用荧光标记的偶联物，通过流式细胞术评估细胞结合情况。
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| 动物实验 |
体内疗效研究采用合适的炎症性疾病动物模型。含SPB的抗体偶联药物（ADC）通过静脉注射给药。通过测量临床评分、炎症标志物和组织病理学分析来评估疾病严重程度。进行药代动力学研究以确定化合物在血浆和靶组织中的暴露量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
SPB的药代动力学特性是作为完整抗体偶联药物（ADC）的一部分进行表征的。该化合物的分子量为385.32，纯度为98%。它通常以固体形式处理，并在推荐条件下储存以保持稳定性。详细的药代动力学参数，例如半衰期、清除率和分布容积，取决于偶联物中使用的特定抗体。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
所提供的资料中并未明确列出SPB的毒性特征。作为一种用于抗体药物偶联物（ADC）开发的化学试剂，操作时应遵循标准的实验室安全操作规程。SPB仅供研究使用，不得用于人体治疗。该化合物的安全性评估应结合完整的ADC进行，而非仅针对连接子偶联物。
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| 其他信息 |
SPB是一种用于抗体药物偶联物（ADC）的药物-连接子偶联物，分子式为C19H15NO8，分子量为385.32。它由黄毒酚通过ADC连接子连接而成，具有显著的抗炎活性。该研究化合物仅供实验室使用，尚未获准用于临床应用。
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| 分子式 |
C19H15NO8
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|---|---|
| 分子量 |
385.324305772781
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| 精确质量 |
385.079
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| CAS号 |
858128-57-1
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| PubChem CID |
15950836
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
1.2
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| tPSA |
112
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
688
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C1C=CC2C(=C(C3=C(C=2)C=CO3)OCCCC(ON2C(=O)CCC2=O)=O)O1
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| InChi Key |
ZOMXGWWLJXRQKZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H15NO8/c21-13-4-5-14(22)20(13)28-16(24)2-1-8-25-19-17-12(7-9-26-17)10-11-3-6-15(23)27-18(11)19/h3,6-7,9-10H,1-2,4-5,8H2
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| 化学名 |
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(7-oxofuro[3,2-g]chromen-9-yl)oxybutanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 50 mg/mL (129.76 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5952 mL | 12.9762 mL | 25.9525 mL | |
| 5 mM | 0.5190 mL | 2.5952 mL | 5.1905 mL | |
| 10 mM | 0.2595 mL | 1.2976 mL | 2.5952 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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