| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary mechanism of action of semicarbazide hydrochloride involves binding to copper or iron ions within cells. This metal binding activity is thought to mediate its antiviral, anti-infective, and antitumor effects. The compound may also act as a monoamine oxidase inhibitor. By chelating essential metal ions, semicarbazide hydrochloride may disrupt metal-dependent enzymatic processes in pathogens and cancer cells. Further research is needed to fully elucidate its molecular targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，盐酸氨基脲具有抗病毒、抗感染和抗肿瘤活性。该化合物已被用作合成具有潜在抗病毒活性的氨基脲衍生物的起始原料。其活性归因于其与细胞内铜或铁结合的能力。尽管已对该化合物对多种细胞系和病原体的影响进行了研究，但现有文献中关于其具体效力的数据有限。
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| 体内研究 (In Vivo) |
已发表的文献中关于盐酸氨基脲的体内活性数据有限。该化合物主要用作化学试剂和研究工具，而非治疗药物。一些研究探索了其在生物活性化合物合成中的应用。目前尚未有大量关于盐酸氨基脲体内疗效的动物模型研究报道。需要开展进一步的研究来评估其体内药理作用。
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| 酶活实验 |
在金属结合研究中，采用分光光度法或电化学法表征盐酸氨基脲与铜或铁等金属离子之间的相互作用。在酶抑制试验中，使用标准荧光或比色底物测定单胺氧化酶活性。将化合物与酶和底物一起孵育，并监测产物的生成。IC₅₀ 值由剂量-反应曲线计算得出。在抗病毒活性筛选中，采用标准的噬斑减少试验或细胞病变效应试验。
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| 细胞实验 |
在体外细胞研究中，可使用多种细胞系来评估化合物的细胞毒性和抗病毒活性。将细胞培养于合适的培养基中，并暴露于系列稀释的盐酸氨基脲溶液中。使用 MTT、刃天青或其他细胞活力检测方法评估细胞活力。在抗病毒活性检测中，用化合物处理病毒感染的细胞，并通过噬斑试验、qPCR 或免疫荧光法定量病毒复制。测定细胞毒性和抗病毒 IC₅₀ 值。
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| 动物实验 |
盐酸氨基脲的体内动物研究数据有限。对于相关化合物，可使用小鼠感染模型或肿瘤异种移植模型。受试化合物可通过口服、腹腔注射或静脉注射给药。疗效终点包括肿瘤生长抑制、病毒载量降低或生存期延长。文献中已描述了体内疗效研究的标准方案，这些方案可适用于盐酸氨基脲衍生物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
……在体外可与RNA中的胞嘧啶残基、DNA中的脱氧胞嘧啶残基以及胞嘧啶和脱氧胞嘧啶核苷结合。 盐酸氨基脲的药代动力学特性尚未得到充分表征。作为一种分子量为111.53 g/mol的小分子亲水性化合物，预计其吸收和分布迅速。该化合物具有很高的水溶性。目前尚未报道具体的药代动力学参数，例如半衰期、清除率和蛋白结合率。该化合物的代谢和消除途径也尚未得到充分阐明。需要进一步开展药代动力学研究。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
小鼠口服LD50：225 mg/kg 小鼠腹腔注射LD50：145 mg/kg 小鼠皮下注射LD50：167 mg/kg 盐酸氨基脲的毒理学数据可从化学品安全数据库中获取。该化合物被归类为化学危害物质，应采取适当的预防措施进行处理。它可能刺激皮肤、眼睛和呼吸道。全身毒性数据有限。作为一种脲衍生物，它可能具有中等毒性。需要进行标准的毒理学评估以进行全面的安全性评价。 |
| 参考文献 |
[1]. Adam Becalski, et al. Semicarbazide Formation in Azodicarbonamide-Treated Flour: A Model Study. J Agric Food Chem. 2004 Sep 8;52(18):5730-4.
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| 其他信息 |
雪白色晶体。用作酮和醛的试剂，可生成具有特征熔点的结晶化合物。(EPA, 1998)
盐酸氨基脲是一种有机分子实体。 作用机制氨基脲是一种肼衍生物，对小鼠具有致癌性，但在沙门氏菌微粒体试验中几乎没有或完全没有致突变性。为了阐明氨基脲的非致突变性致癌性是否是由其基因毒性机制引起的，……研究人员利用从c-Ha-ras-1原癌基因和p53抑癌基因获得的32P-5'标记DNA片段，研究了氨基脲诱导的DNA损伤。在Cu(II)存在下，氨基脲经常导致胸腺嘧啶和胞嘧啶残基的DNA损伤。过氧化氢酶和巴托芬部分抑制了DNA损伤，表明过氧化氢和Cu(I)参与了DNA损伤。高浓度氨基脲在过氧化氢酶存在下可诱导DNA损伤，尤其是在5'-AG序列的G位点，而对GG和GGG序列的5'-G位点的损伤较小。电子顺磁共振（EPR）光谱证实，氨基脲与Cu(II)反应生成氨基甲酰自由基（·CONH2），这些自由基可能来源于氨基脲的氮中心自由基。偶氮二甲酰胺也能生成氨基甲酰自由基，并经常在GG和GGG序列的5'-G位点诱导DNA损伤，表明氨基甲酰自由基参与了氨基脲诱导的这种序列特异性DNA损伤。根据之前的报道，本研究中5'-AG序列G位点的序列特异性DNA损伤是由氮中心自由基引起的。本研究表明，氨基脲在Cu(II)存在下通过生成过氧化氢和Cu(I)诱导DNA损伤。此外，氨基脲衍生的自由基也参与DNA损伤。这些活性物质诱导的DNA损伤可能与氨基脲的致癌性有关。 盐酸氨基脲主要用作检测和表征羰基化合物的化学试剂。它也可用作有机合成中的结构单元，用于制备氨基脲和其他衍生物。该化合物已被研究其潜在的生物活性，包括抗病毒、抗感染和抗肿瘤作用。目前尚未有关于其作为治疗药物的临床试验或监管批准的报道。 |
| 分子式 |
CH6CLN3O
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|---|---|
| 分子量 |
111.5308
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| 精确质量 |
111.019
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| CAS号 |
563-41-7
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| 相关CAS号 |
57-56-7 (Parent)
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| PubChem CID |
11236
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| 外观&性状 |
Prisms from dilute alcohol
White crystals |
| 密度 |
1.286g/cm3
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| 沸点 |
235.3ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
175-177 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
66.5ºC
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| 蒸汽压 |
0.0407mmHg at 25°C
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| LogP |
1.121
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| tPSA |
81.14
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
6
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| 分子复杂度/Complexity |
42.2
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
Cl[H].O=C(N([H])[H])N([H])N([H])[H]
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| InChi Key |
XHQYBDSXTDXSHY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/CH5N3O.ClH/c2-1(5)4-3;/h3H2,(H3,2,4,5);1H
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| 化学名 |
aminourea;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : 100 mg/mL (896.62 mM)
DMSO : 100 mg/mL (896.62 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 50 mg/mL (448.31 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.9662 mL | 44.8310 mL | 89.6620 mL | |
| 5 mM | 1.7932 mL | 8.9662 mL | 17.9324 mL | |
| 10 mM | 0.8966 mL | 4.4831 mL | 8.9662 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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