Tetraconazole   中文名称: 四氟醚唑

吸收、分布和排泄
每组两只 Crl:CD 大鼠（雌雄各半）分别灌胃给予 5 或 60 mg/kg 的 Triazole-14C-ASC-66811 (M14360)（放射化学纯度：>99%，比活度：42 mCi/mmol）。使用未标记的 ASC-66811（纯度：99.7%）来调整给药制剂的比活度。在给药后 168 小时内，按指定时间间隔收集尿液、二氧化碳和粪便样本。在给药后 168 小时检测放射性标记物在组织中的分布。尿液排泄是主要途径，79% 至 95% 的给药放射性标记物在尿液中回收。12% 至 16% 的放射性标记物在粪便中回收。在较低剂量水平下，男性和女性分别有61%和27%的给药剂量在给药后24小时内排出体外。在较高剂量水平下，男性和女性分别有28%和8%的给药剂量在给药后24小时内排出体外。两种剂量水平下，呼出气体中放射性标记物的回收率均为给药剂量的0.13%至0.23%。组织中残留的放射性标记物为给药剂量的0.7%至1.9%。给药后7天，放射性标记物未在特定组织中滞留。
每组两只Crl:CD大鼠（雌雄各半）分别灌胃给予5或60 mg/kg的[U-14C-苯基]-ASC-66811 (M14360)（放射化学纯度：99.3% (TLC)，99.0% (HPLC)）。使用未标记的ASC-66811（纯度：94.0%）来调整给药制剂的比活度。在给药后168小时内，按指定时间间隔收集尿液、二氧化碳和粪便样本。在给药后168小时检测放射性标记物在组织中的分布。尿液排泄是主要途径，70%至79%的给药放射性标记物在尿液中回收。21%至32%的放射性标记物在粪便中回收。在较低剂量水平下，雄性和雌性大鼠分别在给药后24小时内排出70%和57%的给药剂量。在较高剂量水平下，雄性和雌性大鼠分别在给药后24小时内排出64%和21%的给药剂量。呼出气体中放射性标记物的回收量极少。组织中残留的放射性标记物不足给药剂量的1%。给药后7天，肾脏是放射性标记物的主要回收部位。
每组三只Crl:CD BR大鼠（每性别每组）分别灌胃给予5或60 mg/kg的(14C)-苯基M 14360（放射化学纯度：96.90%，比活度：37.35 mCi/mmol）。使用未标记的M 14360技术级放射性物质（纯度：97.6%）来调整给药制剂的比活度。每只动物（雌雄各一只）仅接受赋形剂给药。在给药后特定时间点从每只研究动物身上采集血液样本。通过燃烧样本并回收放射性标记的二氧化碳，然后用液体闪烁计数法分析，从而确定每个样本中回收的放射性标记物。由于每个治疗组的首次采样时间点均记录到最高放射性水平，因此无法确定放射性标记物的最大血药浓度。所有治疗组的放射性标记物在血液中的半衰期均相当，所有组的平均半衰期为16.3小时。同样，消除速率也相当，平均值为 0.044 ng 当量/g/小时。
每组五只 Crl:CD BR 大鼠（每性别每组）分别灌胃给予 5 或 60 mg/kg 的 (14C)-苯基 M 14360（放射化学纯度：97.99%，比活度：37.33 mCi/mmol）。使用未标记的 M 14360（纯度：97.6%）来调整给药制剂的比活度。每性别两只动物仅给予赋形剂。在给药后指定的时间间隔，从每组收集尿液、粪便和笼子清洗液样本。给药后 72 小时处死动物。放射性标记物血药浓度达峰时间，雄性组（5 mg/kg）为给药后 1.2 小时，雌性组（60 mg/kg）为给药后 19.2 小时。所有治疗组的血药半衰期约为 15 小时。尿液是主要的排泄途径，给药后 72 小时，两个剂量组的尿液和笼具冲洗液中均回收了 62% 至 70% 的给药剂量。粪便中回收的剂量为 25% 至 36%。给药后 72 小时，组织中回收了 2.8% 至 5.8% 的给药剂量。胃肠道和肝脏是主要的恢复部位。
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代谢/代谢物
每性别三只Sprague-Dawley大鼠经灌胃给予1.25 mg/kg的(14C-U-三唑基)四唑（放射化学纯度：96.34%，比活度：41.72 μCi/mg）。使用未标记的四唑将给药制剂的比活度调整至50 μCi/kg。在给药后72小时内的特定时间间隔收集尿液和粪便。尿液是主要的排泄途径，雄性和雌性分别有71%和62%的给药剂量从尿液中回收。此外，雄性和雌性分别有19%和26%的给药剂量从粪便中回收。尿液中回收的主要代谢物是三唑（雄性和雌性分别为64%和41%）。β-葡萄糖醛酸酶介导的尿液样本水解并未显著改变代谢谱。未代谢的四唑酮是雌性粪便中回收的主要放射性标记物，占给药剂量的8.8%。雄性粪便中的主要代谢物是M14360-DCP-3OH，占给药剂量的3.5%，其次是三唑（1.9%）和M14360-DCP-5OH（1.2%）。在实验附录中，在雌性大鼠的尿液中检测到了M14360-DFA。回收量占给药剂量的1.2%。
在单次给药和多次给药方案中，分别对雌雄Crl:CD BR大鼠灌胃给予5或60 mg/kg的(14C)-苯基M 14360（放射化学纯度：97.99%，比活度：37.33 mCi/mmol）后48小时内的尿液和粪便样本进行混合，并通过GC/MS分析放射性标记的代谢物。母体化合物的氧化和还原导致在两种给药方案和两种剂量下，雌雄大鼠的尿液中均回收了M 14360酸，粪便中回收了M 14360醇。谷胱甘肽取代母体化合物中的三唑环，随后代谢，得到亚砜 (P1) 和 N-乙酰半胱氨酸 (P4) 结合物。P1、P4 和 M-14360 酸在尿液中被回收。P4、M-14360 和 M-14360 醇在粪便中被回收。其他代谢物 P2 和 P3 在尿液中被回收，P5 在粪便中被分离出来。这些部分的结构尚未阐明。在两种治疗方案下，两种治疗水平中未鉴定的放射性标记部分占给药剂量的 15% 至 33%。
……三唑是尿液和粪便中鉴定出的主要代谢物。在尿液中分离出了 M-14360 酸以及少量代谢物 M-14360 醇及其葡萄糖醛酸苷结合物 (M3)。在粪便中分离出了少量的母体化合物 M-14360、酸和醇。……
四唑唑可生成 1,2,4-三唑 (T)、三唑基丙氨酸 (TA)、三唑基乙酸 (TAA) 以及三唑基羟基丙酸 (THP)。
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非人类毒性值
LD50 大鼠（雄性）口服 1030 mg ai/kg 体重
LD50 大鼠（雌性）口服 1248 mg ai/kg 体重

[1]. Enantioselective effects of the chiral fungicide tetraconazole in wheat: Fungicidal activity and degradation behavior. Environ Pollut. 2019;247:1-8.

[2]. Tetraconazole alters the methionine and ergosterol biosynthesis pathways in Saccharomyces yeasts promoting changes on volatile derived compounds. Food Res Int. 2020;130:108930.

1-[2-(2,4-二氯苯基)-3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)丙基]1,2,4-三唑是三唑类化合物，其结构为1,2,4-三唑在1位被2-(2,4-二氯苯基)-3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)丙基取代。它属于三唑类、二氯苯类、醚类和有机氟化合物。
四唑醇是一种液体杀菌剂，用于防治甜菜上的尾孢菌叶斑病和白粉病。

C13H11CL2F4N3O

372.15

371.021

112281-77-3

80277

Colorless to light yellow viscous liquid

1.5±0.1 g/cm3

438.4±55.0 °C at 760 mmHg

Pour point 6 °C

219.0±31.5 °C

0.0±1.1 mmHg at 25°C

1.544

3.19

39.94

0

7

7

23

381

0

C1=CC(=C(C=C1Cl)Cl)C(CN2C=NC=N2)COC(C(F)F)(F)F

LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N

InChI=1S/C13H11Cl2F4N3O/c14-9-1-2-10(11(15)3-9)8(4-22-7-20-6-21-22)5-23-13(18,19)12(16)17/h1-3,6-8,12H,4-5H2

1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]-1,2,4-triazole

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

DMSO : 125 mg/mL (335.89 mM)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

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配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。