| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
P2Y6 Receptor
Uridine-5'-diphosphate disodium salt targets P2Y6 and P2Y14 receptors. It is a potent, selective P2Y6 receptor native agonist with an EC50 of 300 nM. It also acts as a competitive antagonist at P2Y14 receptors with a pEC50 of 7.28. The compound stimulates inflammatory mediator production, phagocytosis, and vasoconstriction. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
小胶质细胞暴露于尿苷-5'-二磷酸二钠盐（100 μM；15 分钟）后，CCL2 和 CCL3 mRNA 的表达显著上调。尿苷-5'-二磷酸二钠盐（100 μM；3 小时）可诱导小胶质细胞表达趋化因子[2]。30 分钟内，编码 CCL2 和 CCL3 的 mRNA 被诱导表达；当添加尿苷-5'-二磷酸二钠盐（100 μM；0.5、1、3、6 和 12 小时）时，该表达在 1 小时达到峰值，并在 3-12 小时后恢复至基线水平。在 3 小时内添加尿苷-5'-二磷酸二钠盐（10、100 和 1000 μM）时，趋化因子的 mRNA 和蛋白水平呈浓度依赖性增加。小胶质细胞暴露于 100 μM 尿苷-5'-二磷酸二钠盐 15 分钟后，NFATc1 和 NFATc2 被激活 [2]。虽然尿苷-5'-二磷酸二钠盐并非大鼠 P2Y14 受体的拮抗剂，但它是人 P2Y14 受体的竞争性拮抗剂 (pEC50=7.28) [1]。强效 P2Y14 激动剂 UDP-葡萄糖 (UDPG; HY-N7032) [3][4]。
尿苷-5'-二磷酸二钠盐 (100 μM; 15 分钟) 可显著诱导小胶质细胞 CCL2 和 CCL3 mRNA 的表达。作为一种 P2Y6 激动剂，它能刺激炎症介质的产生和吞噬作用。该化合物可催化多种底物的葡萄糖醛酸化。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
尿苷-5'-二磷酸二钠盐的体内活性数据有限。作为一种核苷酸，它在体内代谢迅速。其作用主要在体外进行研究，用于受体药理学和作为生化分析的底物。
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| 酶活实验 |
体外受体结合和功能测定可测量P2Y6受体激动剂和P2Y14受体拮抗剂。EC50和pEC50值可通过钙动员测定或其他功能性检测方法确定。
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| 细胞实验 |
RT-PCR[2]
细胞类型： 原代小胶质细胞 测试浓度： 100 μM 孵育时间： 15 分钟 实验结果： 显著诱导小胶质细胞 CCL2 和 CCL3 mRNA 的表达。 基于细胞的检测方法使用小胶质细胞，测量 UDP 处理（100 μM；15 分钟）后 CCL2 和 CCL3 mRNA 的表达。评估该化合物对不同细胞类型中炎症介质产生、吞噬作用和血管收缩的影响。 |
| 动物实验 |
由于UDP代谢迅速，体内研究受到限制。该化合物主要用于生化分析，作为葡萄糖醛酸化反应的底物，以及用于核酸生物合成研究。动物模型则用于研究P2Y受体在各种生理过程中的作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
尿苷-5'-二磷酸二钠盐是一种内源性代谢物，在体内代谢迅速。它在水中的溶解度可达100 mM。磷酸化为UTP后，它成为RNA聚合酶和GTP酶等酶的底物。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
尿苷-5'-二磷酸二钠盐的毒理学数据有限。作为一种内源性核苷酸，它通常被认为在实验室中使用是安全的。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
UDP是尿苷5'-磷酸和嘧啶核糖核苷5'-二磷酸的结合物。它是大肠杆菌和小鼠的代谢产物，也是UDP(3-)的共轭酸。尿酸5'-二磷酸是大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中发现或产生的代谢产物。Sdccgsbi-0051172.P002已在向日葵、人类和其他具有相关数据的生物体中被报道。它是一种尿嘧啶核苷酸，其糖部分的C5位酯化了一个焦磷酸基团。
尿苷-5'-二磷酸二钠盐是一种强效、选择性的P2Y6受体激动剂（EC50 = 300 nM）和P2Y14受体拮抗剂（pEC50 = 7.28）。它是一种内源性代谢产物，可催化葡萄糖醛酸化反应，并参与核酸生物合成。该化合物是研究P2Y受体信号传导、炎症和核苷酸代谢的重要研究工具。 |
| 分子式 |
C9H12N2NA2O12P2
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|---|---|
| 分子量 |
448.12
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| 精确质量 |
628.029
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| CAS号 |
27821-45-0
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| 相关CAS号 |
Uridine 5'-diphosphate sodium salt;21931-53-3
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| PubChem CID |
6031
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-4.7
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| tPSA |
361.34
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
676
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C1=CN(C(=O)NC1=O)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O
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| InChi Key |
XCCTYIAWTASOJW-XVFCMESISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H14N2O12P2/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(22-8)3-21-25(19,20)23-24(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,10,12,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
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| 化学名 |
[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphono hydrogen phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : 100 mg/mL (223.15 mM)
DMSO : 1 mg/mL (2.23 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (223.15 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2315 mL | 11.1577 mL | 22.3155 mL | |
| 5 mM | 0.4463 mL | 2.2315 mL | 4.4631 mL | |
| 10 mM | 0.2232 mL | 1.1158 mL | 2.2315 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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