Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 中文名称: Werner综合征RecQ螺旋酶-IN-1

别名: Werner syndrome RecQ helicase-IN-1

目录号: V35129 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Werner 综合征 RecQ 解旋酶-IN-1（实施例 42）是一种针对 Werner 综合征 RecQ 的新型 DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，在癌症研究中具有潜在应用。

Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 CAS号: 2869954-34-5
产品类别: DNA(RNA) Synthesis

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Comput Sci. 2026, 6:704-717

Cell Biomaterials 2026

Nat Comm 2026, 17(1):3410

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

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Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

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Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

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J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

Werner综合征RecQ解旋酶-IN-1（实例42）是一种新型的Werner综合征RecQ DNA解旋酶（WRN）抑制剂，在癌症研究中具有潜在的应用价值。
Werner综合征RecQ解旋酶-IN-1（实例42；又名HRO761）是一种强效的Werner综合征RecQ DNA解旋酶（WRN）抑制剂。其酶活性测定IC50值为100 nM。当浓度为10 μM时，该化合物可诱导癌细胞G2期细胞周期阻滞。它可用于癌症研究。

生物活性&实验参考方法

靶点	Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 targets Werner syndrome RecQ DNA helicase (WRN). WRN is a DNA helicase and exonuclease that plays a critical role in maintaining genomic integrity. The compound is a selective small molecule inhibitor targeting WRN ATP-dependent helicase.
体外研究 (In Vitro)	对于WRN ATPase，沃纳综合征RecQ解旋酶-IN-1（示例42）的IC50值为100 nM，对于SW48和DLD1 WRN-KO细胞系，其GI50值分别为50 nM和>10 μM[1]。沃纳综合征RecQ解旋酶-IN-1在酶活性测定中IC50值为100 nM。对于SW48和DLD1 WRN-KO细胞系，其GI50值分别为50 nM和>10 μM。当浓度为10 μM时，它能诱导癌细胞G2期细胞周期阻滞。
体内研究 (In Vivo)	关于沃纳综合征 RecQ 解旋酶-IN-1 的体内活性数据有限。作为一种 WRN 抑制剂，它有望在 WRN 依赖性癌症的异种移植模型中发挥抗肿瘤作用。需要进一步的体内研究来全面评估其疗效和安全性。
酶活实验	体外酶活性测定采用重组WRN酶来测量WRN解旋酶的抑制作用。IC50值通过评估不同浓度抑制剂存在下的解旋酶活性来确定。抗增殖活性则在癌细胞系中进行评估。
细胞实验	基于细胞的检测方法可测量包括SW48和DLD1 WRN-KO细胞在内的癌细胞系的抗增殖活性。GI50值通过评估治疗后细胞的存活率来确定。细胞周期分析用于确认G2期阻滞。
动物实验	在WRN依赖性癌症的异种移植模型中评估了该化合物的体内疗效。评估了该化合物通过抑制WRN来抑制肿瘤生长的能力。需要进一步研究以全面表征其体内抗肿瘤活性和药代动力学特性。
药代性质 (ADME/PK)	关于沃纳综合征相关药物 RecQ 解旋酶-IN-1 的药代动力学数据有限。作为一种小分子 WRN 抑制剂，它可能具有良好的口服生物利用度。需要进一步的药代动力学研究来确定其吸收、分布、代谢和排泄特性。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	关于沃纳综合征RecQ解旋酶-IN-1的临床前毒性数据有限。作为一种WRN抑制剂，它可能对DNA复制应激产生靶向作用。应遵循标准的实验室安全预防措施。需要进一步的毒理学研究以进行全面的安全性评估。
参考文献	[1]. Triazolo-pyrimidine analogues for treating diseases connected to the inhibiton of werner syndrome recq helicase (wrn). WO2022249060.
其他信息	Werner综合征RecQ解旋酶-IN-1 (HRO761) 是一种强效的WRN抑制剂，IC50值为100 nM。它能诱导癌细胞发生G2期细胞周期阻滞。该化合物是研究WRN生物学的重要工具，并具有治疗WRN依赖性癌症的潜在应用价值。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C31H31CLF3N9O5
分子量	702.08335518837
精确质量	701.21
CAS号	2869954-34-5
PubChem CID	166140536
外观&性状	White to light yellow solid powder
LogP	4
tPSA	159
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	14
可旋转键数目(RBC)	7
重原子数目	49
分子复杂度/Complexity	1330
定义原子立体中心数目	0
SMILES	C12=NC(C3=CCOCC3)=NN1C(=O)C(N1CCN(C(C3C(O)=C(C)N=CN=3)=O)CC1)=C(CC)N2CC(NC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl)=O
InChi Key	XKYVECRUZPCRQR-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C31H31ClF3N9O5/c1-3-22-25(41-8-10-42(11-9-41)28(47)24-26(46)17(2)36-16-37-24)29(48)44-30(39-27(40-44)18-6-12-49-13-7-18)43(22)15-23(45)38-21-5-4-19(14-20(21)32)31(33,34)35/h4-6,14,16,46H,3,7-13,15H2,1-2H3,(H,38,45)
化学名	N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[2-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-5-ethyl-6-[4-(5-hydroxy-6-methylpyrimidine-4-carbonyl)piperazin-1-yl]-7-oxo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-4-yl]acetamide
别名	Werner syndrome RecQ helicase-IN-1
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~142.4 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~142.4 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.4243 mL	7.1217 mL	14.2434 mL
	5 mM	0.2849 mL	1.4243 mL	2.8487 mL
	10 mM	0.1424 mL	0.7122 mL	1.4243 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。