| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The targets of A 802715 are not explicitly defined in the available literature, but based on its mechanism of action, it appears to modulate inflammatory pathways by reducing pro-inflammatory mediators and elevating anti-inflammatory factors such as IL-10R and TNFR. It also modulates dopamine release, suggesting interaction with dopaminergic signaling pathways. As a methylxanthine derivative, it may also interact with adenosine receptors or phosphodiesterases, which are common targets of this class of compounds. However, the precise molecular targets of A 802715 require further investigation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
利用活体染料染色法，评估了甲基黄嘌呤衍生物A802715对两种人黑色素瘤细胞系Be11和MeWo以及两种人鳞状细胞癌细胞系4197和4451的毒性。A802715毒性最强，半数致死浓度（TD50）为0.9-1.1 mM。BrdU掺入实验表明，A802715显著增强了辐射诱导的p53野生型细胞S期阻滞。A802715的作用取决于细胞系的p53状态，可能延长G2/M期阻滞，也可能无效[1]。体外实验表明，A802715具有免疫调节活性。它通过减少促炎介质和增加抗炎因子来调节炎症通路。此外，据报道它还能调节神经元制备物中的多巴胺释放。然而，现有文献中并未广泛报道详细的体外活性数据，包括IC50或EC50值。该化合物的药理学精确性使其成为体外解析受体水平功能的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于化合物 A 802715 的体内数据报道并不多。基于其免疫调节和多巴胺调节活性，该化合物具有在神经炎症、奖赏通路和尼古丁相关行为研究中进行体内应用的潜力。然而，现有文献并未详细介绍具体的体内疗效数据，包括动物模型、给药方案和药代动力学-药效学关系。
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| 酶活实验 |
目前文献中尚未详细描述A 802715的体外酶/受体结合试验的具体方案。作为一种能够调节炎症通路和多巴胺释放的化合物，其活性可通过腺苷受体或其他潜在靶点的受体结合试验进行评估。然而，A 802715的确切分子靶点尚未完全阐明，因此目前尚无具体的试验方案。
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| 细胞实验 |
为了评估化合物 A 802715 的免疫调节和神经药理学效应，我们针对多种细胞类型进行了细胞活性检测。在免疫细胞中，我们测量了该化合物对促炎细胞因子和抗炎细胞因子产生的影响；在神经元细胞中，我们评估了该化合物对多巴胺释放的影响。这些检测旨在研究该化合物的作用机制及其潜在的治疗应用。
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| 动物实验 |
现有文献中关于A 802715的体内动物研究记录并不详尽。鉴于其对炎症通路和多巴胺释放的调节作用，潜在的体内模型可能包括神经炎症、成瘾或神经退行性疾病模型。在这些研究中，A 802715将采用全身给药，研究终点包括行为学指标、神经化学变化和炎症标志物。然而，现有文献中并未详细描述具体的实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
关于化合物 A 802715 的药代动力学数据报道较少。该化合物是一种甲基黄嘌呤衍生物，这类化合物的药代动力学性质可能存在差异。其 TD50（半数毒性剂量）为 0.9-1.1 mM。然而，目前文献中尚无关于该研究化合物的详细药代动力学参数，例如吸收、分布、代谢、排泄、半衰期和生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
化合物 A 802715 的毒性由其 TD50 值 0.9-1.1 mM 表明。然而，关于该化合物的全面毒理学数据报道并不多。该化合物被列为仅供研究使用的化学品，禁止用于人类消费。现有文献中未报道包括急性毒性、遗传毒性和靶器官效应在内的具体毒理学数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
化合物 802715 是一种研究级化合物，尚未获准用于临床。其主要应用领域为神经炎症、免疫学和神经科学研究。该化合物用于研究炎症通路在神经和精神疾病中的作用，以及奖赏和成瘾机制。它能够同时调节炎症通路和多巴胺能通路，使其成为研究这些系统之间相互作用的独特工具。
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| 分子式 |
C16H26N4O3
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|---|---|
| 分子量 |
322.41
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| 精确质量 |
322.2
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| CAS号 |
107767-58-8
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| PubChem CID |
129959
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.22g/cm3
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| 沸点 |
526.7ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
272.3ºC
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| 蒸汽压 |
6.4E-12mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.584
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| LogP |
1.247
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| tPSA |
82.05
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
455
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(N1CCCCC(C)(O)C)N(C)C2=C(N(CCC)C=N2)C1=O
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| InChi Key |
SBKAARSDXHSHSM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H26N4O3/c1-5-9-19-11-17-13-12(19)14(21)20(15(22)18(13)4)10-7-6-8-16(2,3)23/h11,23H,5-10H2,1-4H3
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| 化学名 |
1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-1-(5-hydroxy-5-methylhexyl)-3-methyl-7-propyl-
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| 别名 |
A-802715 A802715A 802715
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~190 mg/mL (~589.33 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 7.5 mg/mL (23.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 75.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 7.5 mg/mL (23.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 75.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 7.5 mg/mL (23.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1016 mL | 15.5082 mL | 31.0164 mL | |
| 5 mM | 0.6203 mL | 3.1016 mL | 6.2033 mL | |
| 10 mM | 0.3102 mL | 1.5508 mL | 3.1016 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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