AA26-9

别名: AA 26-9 AA-26-9 AA26-9 AA 269 AA-269 AA269

目录号: V8948 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

AA26-9 是一种有效的广谱丝氨酸水解酶抑制剂。

AA26-9 CAS号: 1312782-34-5
产品类别: Serine hydrolase

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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纯度: ≥98%

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产品说明书

产品描述
生物活性&实验参考方法
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产品描述

描述：AA26-9 是一种强效且广谱的丝氨酸水解酶抑制剂。AA26-9 可抑制多种丝氨酸水解酶的功能亚类，包括脂肪酶/磷脂酶、硫酯酶和未鉴定的酶。

生物活性&实验参考方法

靶点	Serine hydrolases (SHs) including AADACL1, ABHD6, ABHD11, ABHD13, APEH, BAT5, CTSA, ESD, FAAH, LYPLA1, LYPLA2, LYPLA3, PAFAH2, PRCP [1]
体外研究 (In Vitro)	基于先前已证实可在对硝基苯氧基氨基甲酸酯存在下抑制丝氨酸水解酶的哌嗪骨架，合成了化合物AA26-9。AA26-9可抑制多种功能亚类的丝氨酸水解酶，包括肽酶（APEH、PRCP、CTSA）、脂酶/磷脂酶（AADACL1、ABHD6、ESD、FAAH、PAFAH2、LYPLA3）、硫酯酶（LYPLA1、LYPLA2）以及未鉴定的酶（ABHD11、ABHD13、BAT5）。LYPLA1是AA26-9的酶靶点之一，该酶通过共价氨基甲酰化其丝氨酸亲核基团（S114）来抑制LYPLA1。 T细胞中存在的四十多种丝氨酸水解酶中，有30%可被AA26-9抑制[1]。在活体小鼠BW5147 T细胞杂交瘤细胞中，用20 μM的AA26-9处理4小时后，15种丝氨酸水解酶的活性受到抑制（ABPP-SILAC检测结果显示抑制率大于75%）。这些酶包括AADACL1、ABHD6、ABHD11、ABHD13、APEH、BAT5、CTSA、ESD、FAAH、LYPLA1、LYPLA2、LYPLA3、PAFAH2和PRCP。 [1] 体外实验表明，用 1 μM 的 AA26-9 处理小鼠 T 细胞蛋白质组（可溶性组分和膜组分）30 分钟后，多种丝氨酸水解酶（SH）活性受到抑制，包括 ABHD11、APEH、FAAH、PAFAH2 和 LYPLA1。这一结果通过基于凝胶的竞争性活性位点蛋白质组学（ABPP）结合荧光探针 FP-Rh 进行可视化分析得到证实。[1] 质谱分析证实，AA26-9 通过共价氨基甲酰化酶的丝氨酸亲核基团（S114）来抑制 LYPLA1 的活性。[1] 在永生化 T 细胞系中检测到的 40 多种丝氨酸水解酶中，AA26-9 对其中约三分之一具有抑制活性。 [1] 与结构相关的氨基甲酸酯类化合物AA38-3相比，AA26-9抑制了小鼠T细胞中数量显著更多的SH结构域（15个对3个）。[1]
酶活实验	采用丝氨酸水解酶靶向探针FP-罗丹明（FP-Rh）进行基于活性的竞争性蛋白质组学分析（ABPP）。将小鼠脑膜蛋白质组或小鼠T细胞裂解液与AA26-9（细胞裂解液20 μM，体外蛋白质组1 μM）于37 °C孵育30分钟，随后用FP-Rh（2 μM，30分钟，25 °C）进行标记。样品经SDS-PAGE分离，并通过凝胶内荧光扫描检测FP-Rh标记的蛋白质。[1] 定量分析采用竞争性ABPP-SILAC（培养物中氨基酸的稳定同位素标记）。将同位素标记的“轻”和“重”小鼠T细胞分别用AA26-9 (20 μM) 或DMSO处理4小时。裂解细胞，用FP-生物素 (5 μM, 90分钟) 标记蛋白质组，按1:1比例混合，用亲和素富集，用胰蛋白酶在磁珠上进行酶解，并在LTQ-Orbitrap质谱仪上进行LC-MS/MS分析。定量胰蛋白酶解肽段的轻/重比值以确定酶抑制情况。[1] 为了验证共价修饰机制，用AA26-9处理重组LYPLA1后进行质谱分析，结果显示催化丝氨酸(S114)发生氨甲酰化。[1]
细胞实验	将小鼠BW5147 T细胞杂交瘤细胞在含有20 μM AA26-9或DMSO（对照）的培养基中培养4小时。处理后，收集细胞，裂解，分离成可溶性组分和膜组分，并使用FP-Rh探针（2 μM，30分钟）进行基于凝胶的竞争性ABPP分析。通过凝胶内荧光扫描检测丝氨酸水解酶的抑制情况。[1] 对于ABPP-SILAC，将小鼠T细胞在“轻”（12C6-14N2-赖氨酸和12C6-14N4-精氨酸）或“重”（13C6-15N2-赖氨酸和13C6-15N4-精氨酸）条件下培养。重培养的细胞用DMSO处理，轻培养的细胞用AA26-9（20 μM，4小时）处理。然后将细胞裂解，用FP-生物素标记，合并，并按所述方法进行LC-MS/MS分析。[1]
参考文献	[1]. Click-generated triazole ureas as ultrapotent in vivo-active serine hydrolase inhibitors. Nat Chem Biol. 2011 May 15;7(7):469-78. [2]. Deciphering T Cell Immunometabolism with Activity-Based Protein Profiling. Curr Top Microbiol Immunol. 2019;420:175-210.
其他信息	AA26-9是一种广谱1,2,3-三唑脲抑制剂，它通过催化丝氨酸亲核试剂的氨甲酰化作用，不可逆地灭活丝氨酸水解酶。它可作为开发针对特定丝氨酸水解酶（SH）的选择性抑制剂的先导化合物，例如，通过优化得到高效且选择性的探针，如AA74-1（APEH抑制剂）、AA39-2（PAFAH2抑制剂）和AA44-2（ABHD11抑制剂）。[1] AA26-9可抑制丝氨酸肽酶、脂肪酶、酰胺酶和酯酶/硫酯酶，表明其对丝氨酸水解酶超家族的主要亚组具有广泛的反应活性。 [1] 该化合物通过两步点击化学方法合成：取代炔烃与原位生成的叠氮甲醇反应生成4-取代三唑，然后进行氨基甲酰化反应得到三唑脲产物。AA26-9含有哌啶氨基甲酰基和未取代的1,2,3-三唑离去基团。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C7H10N4O
分子量	166.184
精确质量	166.085
元素分析	C, 50.59; H, 6.07; N, 33.71; O, 9.63
CAS号	1312782-34-5
相关CAS号	1312782-34-5;
PubChem CID	46829239
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.4±0.1 g/cm3
沸点	306.7±25.0 °C at 760 mmHg
闪点	139.3±23.2 °C
蒸汽压	0.0±0.7 mmHg at 25°C
折射率	1.691
LogP	-0.78
tPSA	51
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	3
可旋转键数目(RBC)	0
重原子数目	12
分子复杂度/Complexity	178
定义原子立体中心数目	0
SMILES	O=C(N1N=NC=C1)N2CCCC2
InChi Key	IFXGAMVQLDJRBQ-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C7H10N4O/c12-7(10-4-1-2-5-10)11-6-3-8-9-11/h3,6H,1-2,4-5H2
化学名	Pyrrolidin-1-yl(triazol-1-yl)methanone
别名	AA 26-9 AA-26-9 AA26-9 AA 269 AA-269 AA269
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~601.76 mM) H2O : ≥ 100 mg/mL (~601.76 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~601.76 mM)
H2O : ≥ 100 mg/mL (~601.76 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	6.0176 mL	30.0879 mL	60.1757 mL
	5 mM	1.2035 mL	6.0176 mL	12.0351 mL
	10 mM	0.6018 mL	3.0088 mL	6.0176 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Comparative ABPP of piperidine-based carbamate (AA38-3) and triazole urea (AA26-9) inhibitors. (a) Structures of AA38-3 and AA26-9. (b) Competitive ABPP of AA38-3 and AA26-9 in BW5147-derived murine T-cell hybridoma cells. Cells were cultured with 20 μM inhibitor or DMSO as a control for 4 h, lysed, separated into soluble and analyzed by competitive gel-based ABPP. Blue and red arrows mark SHs that were inhibited by AA26-9 and both AA26-9 and AA38-3, respectively. (c) Schematic representation of a competitive ABPP-SILAC experiment. Isotopically “light” (red) and “heavy” (blue) mouse T-cells are treated with inhibitor and DMSO, respectively, for 4 h. Cells are lysed, proteomes are treated with FP-biotin, and combined in a 1:1 ratio. Biotinylated proteins are enriched, trypsinized, and analyzed by LC-MS/MS. SH activities are quantified by comparing intensities of light and heavy peptide peaks. (d) Identification of SH targets for AA38-3 (top) and AA26-9 (bottom) in mouse T-cells by ABPP-SILAC. Cells were cultured with inhibitor (20 μM) or DMSO as a control for 4 h prior to analysis by competitive ABPP-SILAC. Asterisks mark SHs that were inhibited by > 75%. Bars represent the means ± s.e.m of light/heavy-ratios of identified tryptic peptides in both soluble and membrane proteomes for two independent biological replicates.[1].Adibekian A, et al. Click-generated triazole ureas as ultrapotent in vivo-active serine hydrolase inhibitors. Nat Chem Biol. 2011 May 15;7(7):469-78.

In vitro and in situ characterization of triazole urea inhibitors AA74-1, AA39-2, and AA44-2 in mouse T-cells. (a) Competitive ABPP results for the three inhibitors in soluble (top) and membrane (bottom) proteomes of T-cells after 30 min treatment at the indicated inhibitor concentrations. Inhibited SHs are highlighted with red boxes. The shown gels are representative of at least three independent biological replicate experiments. (b) ABPP-SILAC analysis of SH activities from inhibitor-treated mouse T-cells (in situ treatment with 3 nM AA74-1, AA39-2 or AA44-2 for 4 h). Asterisks mark the SH target of each compound, each of which was inhibited > 97%. Bars represent the means ± s.e.m of light/heavy-ratios for the multiple peptides observed for each enzyme; data are derived from both soluble and membrane proteomes for two independent biological replicates. (c) Orthogonal selectivity of inhibitors AA74-1, AA39-2, and AA44-2 illustrated by showing heavy and light MS1 peak pairs for representative tryptic peptides from APEH, PAFAH2, ABHD11, and FAAH. Note that unsubstituted inhibitor AA26-9 nonselectively inhibits all four SHs.[1].Adibekian A, et al. Click-generated triazole ureas as ultrapotent in vivo-active serine hydrolase inhibitors. Nat Chem Biol. 2011 May 15;7(7):469-78.