| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CYP17
Abiraterone metabolite 1 targets CYP17A1 (17alpha-hydroxylase/17,20-lyase), a key enzyme in the androgen biosynthesis pathway. As a 5beta-reduced metabolite of abiraterone, this compound retains the ability to inhibit CYP17A1, thereby blocking androgen synthesis. CYP17A1 catalyzes the conversion of pregnenolone and progesterone to dehydroepiandrosterone (DHEA) and androstenedione, respectively, which are precursors to testosterone and other androgens. By inhibiting this enzyme, abiraterone and its metabolites reduce androgen levels in the body, which is the primary mechanism for treating prostate cancer. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
阿比特龙可阻断雄激素合成，延长去势抵抗性前列腺癌患者的生存期，而去势抵抗性前列腺癌的进展通常由肿瘤内雄激素合成驱动。阿比特龙在患者体内代谢为Δ(4)-阿比特龙 (D4A)，后者具有更强的抗肿瘤活性，且结构与内源性甾体类5α-还原酶底物（如睾酮）相似。本研究表明，D4A在人血清中至少可转化为三种5α-还原代谢物和三种5β-还原代谢物。初始的5α-还原代谢物3-酮-5α-阿比特龙在服用阿比特龙的前列腺癌患者体内浓度高于D4A，且是一种雄激素受体激动剂，可促进前列腺癌的进展。在一项单独使用阿比特龙的临床试验中，随后阿比特龙联合度他雄胺（一种5α-还原酶抑制剂）治疗，结果显示，添加度他雄胺后，3-酮-5α-阿比特龙及其下游代谢物水平降低，而D4A浓度升高，表明度他雄胺能有效阻断促肿瘤代谢物的生成，并促进D4A的积累。此外，度他雄胺并未降低三种5β-还原代谢物的水平，而这些代谢物在临床上也能够检测到，这表明药理学抑制5α-还原酶对阿比特龙代谢具有特定的生化效应。我们的研究结果提示了一种此前未被重视的、具有生化特异性的方法，可用于临床上微调阿比特龙的代谢，从而优化治疗效果。[1]
体外实验表明，阿比特龙代谢物1通过抑制CYP17A1发挥作用，从而阻断雄激素的合成。作为阿比特龙的5β-还原代谢物，该化合物保留了与母体药物相似的生物活性。该代谢物的分子量为351.52，在DMSO中的溶解度为25 mg/mL (71.12 mM)。其体外活性对于理解阿比特龙及其代谢物在治疗前列腺癌中的药理学特性具有重要意义。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，阿比特龙代谢物1对阿比特龙的整体药理作用有贡献。阿比特龙抑制CYP17A1，阻断雄激素合成，并延长前列腺癌患者的生存期。作为一种活性代谢物，阿比特龙代谢物1（δ⁴-阿比特龙，D4A）在服用阿比特龙后于体内生成，并可能影响该药物的治疗效果和副作用。该化合物被用作研究工具，用于研究阿比特龙的代谢和药理学。
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| 酶活实验 |
阿比特龙代谢物 1 通常不用于受体结合试验。该化合物是阿比特龙的代谢物，其活性通过 CYP17A1 酶抑制试验进行评估。在这些试验中，通过监测放射性标记或质量标记的底物转化为产物来测定 CYP17A1 酶活性。将阿比特龙代谢物 1 与酶和底物在不同浓度下孵育，并通过高效液相色谱 (HPLC)、液相色谱-质谱联用 (LC-MS) 或放射性检测定量产物生成，以确定抑制效力。在不含抑制剂的对照反应中测定非特异性活性。
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| 细胞实验 |
使用表达CYP17A1且对雄激素剥夺敏感的前列腺癌细胞系进行阿比特龙代谢物1的细胞活性测定。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的阿比特龙代谢物1处理特定时间。采用MTT或CellTiter-Glo等标准检测方法评估其对细胞活力和增殖的影响。通过测量雄激素水平和雄激素受体靶基因表达来评估雄激素的合成和信号传导。该化合物通常溶解于DMSO中，并用细胞培养基稀释后进行处理。
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| 动物实验 |
阿比特龙代谢物 1 用于阿比特龙的药代动力学和药效学研究。在动物模型中，给予阿比特龙后，在不同时间点采集血浆和组织样本，以测定阿比特龙及其代谢物（包括阿比特龙代谢物 1）的水平。通过将代谢物水平与疗效和毒性终点相关联，评估该化合物对整体药理作用的贡献。该化合物可溶于 DMSO，浓度为 25 mg/mL，用于体内研究的制剂配制。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
阿比特龙代谢物 1 的分子量为 351.52，分子式为 C24H33NO。该化合物是阿比特龙的 5β-还原代谢物。作为一种临床常用药物的代谢物，本研究旨在探讨其在阿比特龙代谢和体内分布中的药代动力学特性。该化合物在 DMSO 中的溶解度为 25 mg/mL (71.12 mM)。粉末状的该化合物在 -20℃ 下可稳定保存长达 3 年，溶液状的该化合物在 -80℃ 下可稳定保存 1 年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于阿比特龙代谢物 1 本身并非治疗药物，而是代谢产物，因此其全面的毒理学数据尚未得到充分记录。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。阿比特龙代谢物 1 的安全性研究是在阿比特龙药理学和毒理学的背景下进行的。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程，包括使用适当的个人防护装备。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
阿比特龙代谢物1，又称δ⁴-阿比特龙 (D4A) 或 3β-OH-5α-Abi，是阿比特龙的5β-还原代谢物。阿比特龙是一种甾体类药物，可抑制CYP17A1，阻断雄激素合成，并延长前列腺癌患者的生存期。作为一种活性代谢物，阿比特龙代谢物1保留了对CYP17A1的抑制活性，并被用作研究阿比特龙代谢和药理学的工具。该化合物仅供研究用途。
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| 分子式 |
C24H33NO
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|---|---|
| 分子量 |
351.524926900864
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| 精确质量 |
351.256
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| CAS号 |
1940176-03-3
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| PubChem CID |
122638979
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
5.4
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| tPSA |
33.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
585
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| 定义原子立体中心数目 |
7
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| SMILES |
C[C@@]12C(C3C=NC=CC=3)=CC[C@H]1[C@@H]1CC[C@@H]3C[C@H](CC[C@]3(C)[C@H]1CC2)O
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| InChi Key |
UNJQRCXVHBZVTM-JSIIKIRASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H33NO/c1-23-11-9-18(26)14-17(23)5-6-19-21-8-7-20(16-4-3-13-25-15-16)24(21,2)12-10-22(19)23/h3-4,7,13,15,17-19,21-22,26H,5-6,8-12,14H2,1-2H3/t17-,18+,19+,21+,22+,23+,24-/m1/s1
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| 化学名 |
(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-pyridin-3-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
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| 别名 |
Abiraterone metabolite 1; 1940176-03-3; (3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-pyridin-3-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol; (3beta,5beta)-17-(3-Pyridinyl)androst-16-en-3-ol; SCHEMBL18170331;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 25 mg/mL (~71.12 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.11 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8448 mL | 14.2239 mL | 28.4479 mL | |
| 5 mM | 0.5690 mL | 2.8448 mL | 5.6896 mL | |
| 10 mM | 0.2845 mL | 1.4224 mL | 2.8448 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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