| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NS5B polymerase
ABT-072 targets the HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase, an essential enzyme for the replication of the hepatitis C virus. NS5B catalyzes the synthesis of viral RNA from the RNA template and is a key target for antiviral drug development. ABT-072 is a non-nucleoside inhibitor that binds to an allosteric site on the NS5B polymerase, distinct from the active site where nucleoside inhibitors bind. By binding to this allosteric site, ABT-072 induces conformational changes that inhibit the polymerase activity and block viral RNA replication. The compound exhibits nanomolar potency in vitro against genotype 1a and 1b HCV polymerases. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
ABT-072 是一种非核苷类 NS5B 聚合酶抑制剂，体外实验表明其对 1a 和 1b 基因型的丙型肝炎病毒聚合酶具有纳摩尔级的抑制活性[1]。
ABT-072 对 HCV NS5B 聚合酶具有强效的体外活性。该化合物对 HCV 1a 基因型聚合酶的 EC50 为 1 nM，对 1b 基因型聚合酶的 EC50 为 0.3 nM。ABT-072 是一种非核苷类 NS5B 聚合酶抑制剂，体外实验表明其对 1a 和 1b 基因型丙型肝炎病毒聚合酶具有纳摩尔级的抑制活性。该化合物对两种主要 HCV 基因型均具有强效的抗病毒活性，使其成为研究 HCV 复制和评估非核苷类聚合酶抑制剂作为抗病毒药物的宝贵工具。详细的体外活性数据可在原始文献中找到。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
ABT-072（5 和/或 30 mg/kg；静脉注射或口服）表现出良好的药代动力学特性。体外或口服 ABT-072（2.5 和/或 30 mg/kg）显示出较高的口服生物利用度和较低的血浆清除率[3]。ABT-072 已在体内评估了其抗病毒活性。该化合物具有口服活性，并显示出良好的药代动力学特性、较低的血浆清除率和较高的口服生物利用度。在临床前研究中，ABT-072 已被评估为治疗丙型肝炎病毒感染的候选药物。ABT-072 已被研究作为丙型肝炎病毒联合疗法的潜在成分。该化合物的口服生物利用度和强效抗病毒活性支持其在丙型肝炎病毒感染研究和评估非核苷类聚合酶抑制剂作为治疗药物方面的应用价值。详细的体内疗效数据可在原始文献中找到。
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| 酶活实验 |
ABT-072 的体外酶抑制试验用于测定其对 HCV NS5B 聚合酶活性的抑制作用。将重组 HCV NS5B 聚合酶（基因型 1a 或 1b）与不同浓度的 ABT-072（通常为皮摩尔至微摩尔浓度）在 RNA 模板、核苷酸以及放射性标记或荧光标记的核苷酸存在下进行孵育。聚合酶反应进行一定时间后，定量分析标记核苷酸掺入新合成 RNA 的情况。通过将剂量反应曲线拟合到抑制数据来确定 EC50 值（基因型 1a 为 1 nM，基因型 1b 为 0.3 nM）。该化合物溶解于 DMSO 中，并用测定缓冲液稀释。每次试验均设置适当的阳性对照和阴性对照。
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| 细胞实验 |
ABT-072 的体外细胞试验旨在检测其在细胞培养中对 HCV 复制的抑制作用。将 HCV 复制子细胞（基因型 1a 或 1b）培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的 ABT-072 或溶剂对照（DMSO）处理特定时间点（通常为 48-72 小时）。通过 qRT-PCR 或使用整合到复制子中的报告基因（例如，荧光素酶）来检测 HCV RNA 水平。对 HCV RNA 复制的抑制程度进行定量，并通过拟合剂量反应曲线确定 EC50 值。同时，使用细胞活力检测来评估细胞毒性，以确保抗病毒作用并非由化合物毒性引起。每次试验均包含适当的阳性对照（已知的 HCV 抑制剂）和阴性对照。
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| 动物实验 |
动物模型：大鼠[3]
剂量：5 和/或 30 mg/kg（药代动力学分析） 给药途径：静脉注射或口服 结果：显示出良好的药代动力学特性。 公开资料中关于 ABT-072 的体内动物实验描述尚不详尽。鉴于其口服生物利用度和强效抗病毒活性，潜在的体内研究可能采用 HCV 感染的小鼠模型（例如，HCV 转基因小鼠或人源化肝脏小鼠模型）。ABT-072 将以不同剂量口服给药。通过 qRT-PCR 检测血清或肝组织中的病毒载量以评估抗病毒疗效。通过测量血浆中化合物浓度来评估药代动力学参数。通过比较治疗组和对照组的病毒载量来评估化合物的抗病毒疗效。详细的实验方案已在原始文献中描述。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
ABT-072 的详细药代动力学 (PK) 参数已部分记录。该化合物具有良好的药代动力学特性，血浆清除率低，口服生物利用度高。ABT-072 的分子量为 469.55，化学式为 C24H27N3O5S。该化合物可溶于 DMSO，可用于制剂配制。对于体内口服给药，ABT-072 通常使用合适的赋形剂进行配制，以确保其具有足够的溶解度和稳定性。该化合物应按照制造商推荐的条件储存，以维持其稳定性并防止降解。包括半衰期、清除率、分布容积和最大浓度 (Cmax) 在内的详细药代动力学参数可在原始文献中找到，应参考这些文献进行具体的实验设计。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开资料中缺乏关于ABT-072的全面毒理学数据。作为一种研究级化合物，ABT-072仅供实验室研究用途，尚未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程，包括使用适当的个人防护装备并在通风良好的区域工作。应按照制造商的建议储存该化合物，以保持其稳定性并防止降解。目前的检索结果无法提供全面的毒理学分析（例如，LD50、最大耐受剂量、器官特异性毒性），需要查阅原始文献或安全数据表。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
ABT-072 正在临床试验 NCT00890318 中进行研究（该试验旨在评估 ABT-072 多剂量治疗健康成年受试者丙型肝炎的安全性、耐受性和药代动力学特征）。ABT-072 是一种研究化合物，用于研究 HCV 复制以及评估非核苷类 NS5B 聚合酶抑制剂作为抗病毒药物的疗效。该化合物是一种强效的口服活性非核苷类 HCV NS5B 聚合酶抑制剂，对基因 1a 型的 EC50 值为 1 nM，对基因 1b 型的 EC50 值为 0.3 nM。ABT-072 具有良好的药代动力学特性、低血浆清除率和高口服生物利用度。该化合物曾被评估为治疗丙型肝炎病毒感染的候选药物。ABT-072 目前尚未进入临床试验，也未获准用于治疗；它仍然是一种用于临床前抗病毒研究的研究性化合物。 ABT-072 可从多家化学品供应商处获得，用于研究用途。
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| 分子式 |
C24H27N3O5S
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|---|---|
| 分子量 |
469.553284883499
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| 精确质量 |
469.167
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| 元素分析 |
C, 61.39; H, 5.80; N, 8.95; O, 17.04; S, 6.83
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| CAS号 |
1132936-00-5
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| 相关CAS号 |
ABT-072 potassium trihydrate;1132940-31-8
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| PubChem CID |
57775240
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| 外观&性状 |
Off-white to yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 折射率 |
1.625
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| LogP |
3.64
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| tPSA |
113
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
879
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CS(=O)(NC1=CC=C(/C=C/C2=CC(N(C(N3)=O)C=CC3=O)=CC(C(C)(C)C)=C2OC)C=C1)=O
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| InChi Key |
XMZSTQYSBYEENY-RMKNXTFCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H27N3O5S/c1-24(2,3)20-15-19(27-13-12-21(28)25-23(27)29)14-17(22(20)32-4)9-6-16-7-10-18(11-8-16)26-33(5,30)31/h6-15,26H,1-5H3,(H,25,28,29)/b9-6+
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| 化学名 |
(E)-N-(4-(3-(tert-butyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxystyryl)phenyl)methanesulfonamide
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| 别名 |
ABT-072; ABT 072; ABT072.
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~80 mg/mL (~170.38 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 4 mg/mL (8.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 40.0 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 4 mg/mL (8.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 40.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 4 mg/mL (8.52 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 配方 4 中的溶解度: 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: ≥ 4 mg/mL (8.52 mM) 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1297 mL | 10.6485 mL | 21.2970 mL | |
| 5 mM | 0.4259 mL | 2.1297 mL | 4.2594 mL | |
| 10 mM | 0.2130 mL | 1.0648 mL | 2.1297 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
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