| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ABTS diammonium salt targets peroxidase (horseradish peroxidase, HRP)[1]
ABTS diammonium salt targets dye-decolorizing peroxidase (DyP) from Pleurotus sapidus[2] The primary target of ABTS diammonium salt is horseradish peroxidase (HRP), an enzyme commonly used as a conjugate label in immunoassays. It also serves as a substrate for other peroxidase enzymes, including dye-decolorizing peroxidase (DyP) from Pleurotus sapidus. ABTS acts as an electron donor, undergoing enzymatic oxidation to produce a detectable colorimetric signal. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
该研究的重点是酶联免疫吸附测定 (ELISA) 的显微镜方法，该方法使用 ABTS 作为 HRP 缀合物的底物。比较了四种底物：5-氨基水杨酸 (5AS)、儿茶酚胺 (OPD)、邻胺 (OT) 和 ABTS。结果表明ABTS是HRP最敏感和最有效的底物。蓝绿色似乎是最稳定且最具视觉吸引力的[1]。为了进行封闭和表征，ABTS 是一种常见的过氧化物酶阳性转化体，可在培养上清液中产生活性蛋白的条件下大规模 (XL) 生长一小时。 160次孵育后，一旦针对底物ABTS的活性达到55,000 U/L，则收集含有过氧化物酶的上清液。当 H2O2 浓度超过 0.125 mM 时，以 ABTS 为底物的过氧化物酶活性急剧下降，表明 H2O2 抑制了该酶。最大反应速率大致在 31.2 至 125 μM 之间，具体取决于测试的底物 [2]。
ABTS diammonium salt 可作为HRP的底物，被氧化后生成稳定的有色产物，可通过分光光度法检测；该反应应用于血吸虫病ELISA诊断，在人血清抗血吸虫抗体检测中灵敏度达94.7%、特异性达92.3%[1] ABTS diammonium salt 可作为重组侧耳属真菌DyP的显色底物，被氧化后产生绿色有色产物，其最大吸收波长为420 nm；在最适条件（pH 3.5，40℃）下，重组DyP对 ABTS diammonium salt 的比活性为187 U/mg[2] 在体外，ABTS 被认为是 HRP 最敏感的显色底物之一，与 OPD 或 5AS 等替代品相比，其稳定性和视觉检测效果更优。作为底物使用时，酶促反应速率在 31.2 至 125 μM 之间达到最大值，具体取决于所测底物。然而，当过氧化氢浓度超过 0.125 mM 时，ABTS 作为底物的 HRP 活性显著下降，表明过量过氧化物对酶存在抑制作用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
ABTS 二铵盐不作为治疗药物使用，因此没有确定的体内药效学活性。其应用严格限于体外生化检测，包括用于诊断性抗体检测的 ELISA。例如，基于 ABTS 的 ELISA 用于血吸虫病诊断时，检测人血清中抗血吸虫抗体的灵敏度（94.7%）和特异性（92.3%）均较高。
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| 酶活实验 |
ELISA中HRP活性检测流程：在磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中配制包含 ABTS diammonium salt（终浓度0.5 mM）和过氧化氢（终浓度0.1 mM）的反应缓冲液；微孔板中抗原-抗体孵育后，弃去上清液，向每孔加入配制好的 ABTS diammonium salt-过氧化氢缓冲液；室温避光孵育30分钟；通过酶标仪在415 nm波长下测定吸光度[1]
DyP酶活性检测流程：在50 mM乙酸钠缓冲液（pH 3.5）中混合 ABTS diammonium salt（1 mM）、过氧化氢（0.5 mM）和重组DyP（0.1 μg/mL），制备反应体系；40℃孵育5分钟；加入1 M氢氧化钠溶液终止反应；在420 nm波长下测定氧化后 ABTS diammonium salt 的吸光度，利用36,000 M⁻¹cm⁻¹的摩尔消光系数计算生成产物的量，进而确定酶活性[2] 基于 ABTS 的过氧化物酶标准检测方案如下：将 ABTS 二铵盐溶解于酸性缓冲液（pH 3.5-4.5，如柠檬酸缓冲液）中，配制成浓度为 1-10 mM 的 ABTS 底物溶液。加入过氧化氢（H₂O₂）作为氧化剂，浓度通常控制在 0.125 mM 以下以避免酶抑制。加入 HRP 标记的样品启动反应。室温孵育 10-30 分钟。使用紫外-可见分光光度计测量 414 nm 处的吸光度，对产生的绿色产物进行定量。应设置无 HRP 的对照孔以排除非酶促氧化的干扰。 |
| 细胞实验 |
由于 ABTS 二铵盐是酶学底物，通常不直接用于活细胞实验，而是用于无细胞体系的总抗氧化能力测定（TEAC/ABTS 法）。常见的无细胞抗氧化实验方案：将 ABTS 溶于超纯水（7.4 mM，0.4 mL）中，与过硫酸钾（K₂S₂O₈）储备液（2.6 mM，1.43 mL）混合。室温避光静置 12 小时，产生 ABTS 自由基阳离子（ABTS⁺）。用无水乙醇将溶液稀释 50 倍。加入抗氧化样品，测量 734 nm 处吸光度的降低值，评估自由基清除能力。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
根据现有安全数据，ABTS 二铵盐被归类为刺激性物质，危险分类包括眼刺激（B类）。该化合物在溶液中不稳定，应现用现配。常规操作注意事项包括避免接触眼睛、皮肤，避免吸入粉尘。试剂级 ABTS 二铵盐严格限于研究和诊断用途（如 ELISA），不可用于人类治疗。储存建议：4°C密封避光防潮保存；溶剂中保存时，-80°C 可存放 6 个月，-20°C 可存放 1 个月。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
ABTS二铵盐是一种水溶性显色底物，因其稳定的氧化产物而被广泛用于检测过氧化物酶活性[1][2]。
过氧化物酶对ABTS二铵盐的氧化反应依赖于H₂O₂，生成的有色产物可用于定量分析酶活性或抗原-抗体结合事件[1][2]。 在血吸虫病诊断中，基于ABTS二铵盐的ELISA方法相比传统底物具有优势，包括反应速度更快、背景噪音更低[1]。 来自蓝侧耳的重组DyP对ABTS二铵盐的催化效率高于其他常见的过氧化物酶底物[2]。 |
| 分子式 |
C18H16N4O6S4.2(NH4)
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|---|---|
| 分子量 |
548.68
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| 精确质量 |
548.064
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| 元素分析 |
C, 39.40; H, 4.41; N, 15.32; O, 17.50; S, 23.37
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| CAS号 |
30931-67-0
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| 相关CAS号 |
28752-68-3 (Parent)
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| PubChem CID |
9570474
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| 外观&性状 |
Light green to green solid powder
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| 沸点 |
881.2ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
486.7ºC
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| LogP |
5.478
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| tPSA |
223.04
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
883
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCN1/C(=N/N=C/2\\SC3=C(N2CC)C=CC(=C3)S(=O)(=O)O)/SC4=C1C=CC(=C4)S(=O)(=O)O.N.N
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| InChi Key |
ZTOJFFHGPLIVKC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H18N4O6S4/c1-3-21-13-7-5-11(31(23,24)25)9-15(13)29-17(21)19-20-18-22(4-2)14-8-6-12(32(26,27)28)10-16(14)30-18/h5-10H,3-4H2,1-2H3,(H,23,24,25)(H,26,27,28)
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| 化学名 |
3-ethyl-2-[(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid
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| 别名 |
ABTS diammonium salt; MFCD00010404; 2,2'-Azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt; ABTS Diammonium;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ≥ 50 mg/mL (~91.13 mM)
DMSO : ~20.83 mg/mL (~37.96 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.79 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.79 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.79 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 50 mg/mL (91.13 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8226 mL | 9.1128 mL | 18.2256 mL | |
| 5 mM | 0.3645 mL | 1.8226 mL | 3.6451 mL | |
| 10 mM | 0.1823 mL | 0.9113 mL | 1.8226 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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COA
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