| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Aceneuramic acid targets sialidases (neuraminidases), enzymes that cleave sialic acid residues from glycoproteins and glycolipids. It exhibits inhibitory activity against influenza sialidase type A and type B. As a sialic acid, it is involved in various biological processes, including cell-cell recognition, immune modulation, and pathogen adhesion. Aceneuramic acid is ubiquitous on cell membrane glycoproteins and glycolipids of mammalian cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，乙酰神经氨酸具有多种抑制和生物活性。它已被测试用于抑制甲型和乙型流感病毒唾液酸酶。作为一种唾液酸，它参与多种细胞过程，并因其在免疫调节中的作用而受到研究。该化合物的生物活性与其作为细胞表面糖缀合物末端单糖的功能密切相关。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，乙酰神经氨酸在哺乳动物生理中发挥着至关重要的作用。作为人体内主要的唾液酸，它参与细胞间识别、免疫功能和病原体相互作用。它是神经节苷脂和糖蛋白的组成成分，而这些物质对正常的细胞功能至关重要。目前，公开资料中关于乙酰神经氨酸在体内治疗应用方面的具体疗效数据有限。
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| 酶活实验 |
在非细胞生化分析中，乙酰神经氨酸的活性通过酶抑制试验进行评估。其对甲型和乙型流感病毒唾液酸酶的抑制作用，可通过检测含唾液酸底物的裂解情况，利用荧光法或分光光度法进行测定。这些试验证实了该化合物作为唾液酸酶抑制剂的活性。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验检测乙酰神经氨酸对培养细胞的影响。研究可能包括测量其掺入细胞表面糖蛋白和糖脂的情况、其对细胞信号传导的影响，或其抑制病毒附着和入侵的能力。该化合物的免疫调节特性已在多种细胞模型中得到研究。
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| 动物实验 |
已在病毒感染和免疫调节模型中开展了乙酰神经氨酸的体内动物研究。作为一种唾液酸酶抑制剂，乙酰神经氨酸已被评估其抑制流感病毒感染的潜力。然而，公开资料中具体的实验方案和详细数据有限。该化合物作为内源性代谢物的存在，使得外源性给药研究结果的解读变得复杂。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
乙酰神经氨酸是一种内源性代谢物，可在体内合成和代谢。它是糖蛋白和糖脂的组成成分，参与多种生理过程。该化合物的分子量为309.27。作为一种内源性化合物，其药代动力学较为复杂，涉及合成、降解和再循环途径。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于乙酰神经氨酸是一种内源性代谢产物，因此其毒理学数据有限。在生理浓度下，其耐受性良好。作为研究用化合物，应采取适当的安全预防措施进行操作。其安全性与其他用于研究的内源性代谢产物的安全性一致。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
N-乙酰-β-神经氨酸是N-乙酰神经氨酸的异头β构型衍生物，是一种表位，其功能与β-神经氨酸相关，是N-乙酰-β-神经氨酸酯的共轭酸。
神经氨酸的N-酰基衍生物。N-乙酰神经氨酸存在于动物和细菌的多种多糖、糖蛋白和糖脂中。（引自Dorland，第28版，第1518页） 据报道，5-N-乙酰-β-D-神经氨酸存在于卤虫和人体中，并有相关数据。 一种含有唾液酸的黏蛋白亚类。 乙酰神经氨酸（N-乙酰神经氨酸，Neu5Ac，唾液酸）是人体内主要的唾液酸，也是糖蛋白和糖脂的关键末端单糖。它是一种九碳α-酮酸，对甲型和乙型流感病毒唾液酸酶具有抑制活性。乙酰神经氨酸参与细胞间识别、免疫调节和病原体相互作用。它也被称为乙酰氨基酸和NANA。 |
| 分子式 |
C11H21NO9
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|---|---|
| 分子量 |
311.287
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| 精确质量 |
309.105
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| CAS号 |
131-48-6
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| 相关CAS号 |
N-Acetylneuraminic acid-13C;64162-77-2;N-Acetylneuraminic acid-13C-1;1032998-24-5;N-Acetylneuraminic acid-13C-2;220803-19-0;N-Acetylneuraminic acid-13C-3
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| PubChem CID |
445063
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
762.3±60.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
184-186 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
414.8±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±5.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.581
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| LogP |
-3.98
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| tPSA |
176.78
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| 氢键供体(HBD)数目 |
7
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
403
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| 定义原子立体中心数目 |
6
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| SMILES |
CC(=O)N[C@@H]1[C@H](C[C@](O[C@H]1[C@@H]([C@@H](CO)O)O)(C(=O)O)O)O
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| InChi Key |
DXQYQJUKDZLOFX-JKKVJPCISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H19NO8.H2O/c1-4(10(16)17)19-9-7(12-5(2)14)11(18)20-6(3-13)8(9)15/h4,6-9,11,13,15,18H,3H2,1-2H3,(H,12,14)(H,16,17)1H2/t4-,6?,7+,8-,9-,11+/m1./s1
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| 化学名 |
(2R)-2-(((2S,3S,4R,5S)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)propanoic acid hydrate
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| 别名 |
NPC-09 Ace-ER UX-001 Neu-5Ac N-Acetylneuraminic Acid Hydrate Neu5Ac HydrateSA-ER AceERAceneuramic acidNANA Hydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~125 mg/mL (~404.18 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (323.34 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。 (<60°C).
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2124 mL | 16.0622 mL | 32.1244 mL | |
| 5 mM | 0.6425 mL | 3.2124 mL | 6.4249 mL | |
| 10 mM | 0.3212 mL | 1.6062 mL | 3.2124 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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