| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Acetophenone does not have a well-defined single pharmacological target. As a simple aromatic ketone, it is primarily used as a chemical intermediate and flavoring agent rather than as a therapeutic drug. It may exhibit mild antimicrobial properties due to its phenolic structure. However, its primary applications are in the chemical, food, and fragrance industries. Acetophenone is a precursor to various pharmaceutical compounds.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，苯乙酮对某些微生物具有轻微的抗菌活性。其活性可能源于其破坏微生物细胞膜的能力。然而，该化合物主要用作化学中间体和调味剂，而非用于其生物活性用途。其体外性质与其他简单的芳香酮类化合物一致。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，苯乙酮会被代谢并排出体外。作为一种调味剂和香料成分，它在典型暴露水平下通常被认为是安全的。该化合物不用于体内治疗。其主要应用领域是食品、香料和化工行业。
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| 酶活实验 |
在非细胞生化分析中，苯乙酮的性质采用标准化学分析方法进行评估，包括其纯度、稳定性和反应活性。该化合物的抗菌活性也可采用标准药敏试验方法进行评价。然而，由于苯乙酮并非主要用作生物活性剂，因此通常不进行此类分析。
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| 细胞实验 |
由于苯乙酮并非主要用作治疗或生物活性物质，因此体外细胞试验并不常见。在进行评估时，可以考察其对细胞活力和增殖的影响。然而，该化合物的主要应用领域是化学和香料行业，而非生物学研究。
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| 动物实验 |
由于苯乙酮并非主要用作治疗药物，因此针对该化合物的体内动物研究有限。已开展毒理学研究以确定其作为调味剂和香料成分的安全性。这些研究普遍表明，在典型暴露水平下，苯乙酮具有良好的耐受性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
…在大鼠中，苯乙酮似乎不仅是扁桃酸和苯甲酰羧酸的前体，也是苯甲酸的前体。…研究了在含有还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的重组系统中，用过氧化氢还原裂解纯化的p450。…用异丙苯过氧化氢处理后生成了苯乙酮，但没有生成异丙苯醇，这表明可能发生了重排反应，该反应可能涉及自由基中间体并生成额外的单碳产物。早期研究发现，1-苯乙醇、苯甲酸和扁桃酸是苯乙酮在兔和狗尿液中的代谢物。研究发现，给兔子口服苯乙酮后，47%的剂量以1-苯乙醇的葡萄糖醛酸苷结合物的形式排出，约20%以马尿酸的形式排出。另一项研究报告称，在腹腔注射给药的兔子体内，1-苯乙醇及其葡萄糖醛酸苷结合物仅占给药剂量的约4%。……间羟基苯乙酮、对羟基苯乙酮和ω-羟基苯乙酮是苯乙酮在兔尿中的次要代谢产物（<1%的给药剂量）。……腹腔注射100 mg/kg放射性标记的苯乙酮后，4小时后有10%以二氧化碳的形式排出，13小时后这一比例增加到30%。……在腹腔注射苯乙酮的大鼠尿液中检测到了孟德尔酸，并且……这种代谢产物可能来源于ω-羟基苯乙酮。 苯乙酮摄入后会被吸收和代谢。它主要通过还原代谢为苯乙醇，并通过氧化代谢为苯甲酸，后者随后与代谢物结合并排出体外。该化合物在体内的半衰期相对较短。其药代动力学特性使其可用作调味剂和化学中间体。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
苯乙酮通常被认为是安全的（GRAS），用作调味剂时，在常用浓度下使用是安全的。然而，高浓度时，它会刺激皮肤、眼睛和呼吸道。处理该化合物时应采取适当的安全预防措施，包括使用个人防护装备和保持良好的通风。长期高浓度接触可能会产生不良影响。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
苯乙酮是一种无色液体，具有类似橙子的甜辣味。它在低温下会凝固。苯乙酮微溶于水，但密度大于水，因此会下沉。其蒸气比空气重。它对皮肤和眼睛有轻微刺激性。高浓度的苯乙酮蒸气具有麻醉作用。它可用作香料、溶剂和聚合催化剂。苯乙酮是一种甲基酮，由丙酮分子中的一个甲基被苯基取代而形成。它是一种光敏剂、动物代谢物和外源性物质。苯乙酮用作肥皂和香水中的香料、食品调味剂以及塑料和树脂的溶剂。短期接触苯乙酮蒸气可能导致皮肤刺激和短暂性角膜损伤。目前尚无关于苯乙酮对人类的慢性（长期）影响、生殖影响、发育影响或致癌性的信息。美国环境保护署 (EPA) 将苯乙酮列为 D 类物质，这意味着其对人类的致癌性尚无法确定。据报道，在茶树（Camellia sinensis）、野生草（Elsholtzia eriostachya）和其他具有相关数据的生物体中均检测到了苯乙酮。苯乙酮是酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 的代谢产物或由其产生。苯乙酮是一种芳香酮，主要用作调味剂、香料成分和化学中间体。它是一种无色液体，具有甜而辛辣的气味。苯乙酮用于合成多种药物，包括一些镇痛药和抗炎药。它也用于生产树脂和其他有机化合物。在典型用量下，苯乙酮通常被认为是安全的，可用作调味剂。
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| 分子式 |
C8H8O
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|---|---|
| 分子量 |
120.15
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| 精确质量 |
120.057
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| CAS号 |
98-86-2
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| 相关CAS号 |
Acetophenone-(phenyl-d5);28077-64-7;Acetophenone-d8;19547-00-3;Acetophenone-1,2-13C2;190314-15-9;Acetophenone-13C;71777-36-1;Acetophenone-d3;17537-31-4
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| PubChem CID |
7410
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow <19°C powder,>20°C liquid
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
202.0±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
19.6ºC
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| 闪点 |
82.2±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.3±0.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.512
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| LogP |
1.66
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| tPSA |
17.07
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
101
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(C([H])([H])[H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H]
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| InChi Key |
KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H8O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
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| 化学名 |
Acetophenone
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| 别名 |
Acetophenone AcetylbenzeneAcetophenon Benzoylmethide Benzoyl methide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~832.29 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.3229 mL | 41.6146 mL | 83.2293 mL | |
| 5 mM | 1.6646 mL | 8.3229 mL | 16.6459 mL | |
| 10 mM | 0.8323 mL | 4.1615 mL | 8.3229 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT03305328 | Completed | Device: Transcranial Alternating Current Stimulation |
Anxiety Disorders and Symptoms Sensory Disorders |
Florida State University | July 29, 2016 | Not Applicable |
| NCT02177279 | Completed | Other: Visit A high wheat bran | Bio-availability of Wheat Bran Phytochemicals in the Human Gut |
University of Aberdeen | December 2011 | Not Applicable |
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