| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
……在大鼠体内，苯乙酮似乎不仅是扁桃酸和苯甲酰甲酸的前体，也是苯甲酸的前体。…… 研究了在含有还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的重组体系中，纯化的p450对氢过氧化物的还原裂解。……用异丙苯氢过氧化物处理后，生成了苯乙酮，但没有生成异丙苯醇，这表明发生了重排反应，可能涉及自由基中间体，并生成了额外的单碳产物。 早期研究发现，1-苯乙醇、苯甲酸和扁桃酸是苯乙酮在兔和狗尿液中的代谢产物。研究发现，经灌胃给予兔子苯乙酮后，47%的剂量以1-苯乙醇的葡萄糖醛酸苷结合物形式排出，约20%以马尿酸形式排出。另一项研究报告称，经腹腔注射给药的兔子，1-苯乙醇及其葡萄糖醛酸苷结合物仅占剂量的约4%。……间羟基苯乙酮、对羟基苯乙酮和ω-羟基苯乙酮是苯乙酮在兔子尿液中的次要代谢产物（<1%的剂量）。……腹腔注射100 mg/kg放射性标记的苯乙酮后，4小时后有10%以二氧化碳形式排出，13小时后该比例增加至30%。 ...在腹腔注射苯乙酮的大鼠尿液中检测到了孟德尔酸，并且...这种代谢物很可能来源于w-羟基苯乙酮。 |
|---|---|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
苯乙酮是一种无色液体，具有甜辣味，气味类似橙子。在低温下会凝固。微溶于水，密度大于水，因此会沉入水中。蒸气比空气重。对皮肤和眼睛有轻微刺激性。高浓度蒸气具有麻醉作用。可用作香料、溶剂和聚合催化剂。
苯乙酮是一种甲基酮，是丙酮分子中一个甲基被苯基取代后形成的。它是一种光敏剂、动物代谢物和外源性物质。 苯乙酮用于肥皂和香水的香料、食品调味剂以及塑料和树脂的溶剂。短期接触苯乙酮蒸气可能导致皮肤刺激和短暂性角膜损伤。目前尚无关于苯乙酮对人类的慢性（长期）、生殖、发育或致癌影响的信息。美国环保署（EPA）已将苯乙酮归类为D类物质，无法确定其对人类的致癌性。 据报道，在茶树（Camellia sinensis）、刺毛草（Elsholtzia eriostachya）和其他一些有相关数据的生物体中均检测到了苯乙酮。 苯乙酮是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的代谢产物，或由其产生。 |
| 分子式 |
C8H8O
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|---|---|
| 分子量 |
120.15
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| 精确质量 |
120.057
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| CAS号 |
98-86-2
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| 相关CAS号 |
Acetophenone-(phenyl-d5);28077-64-7;Acetophenone-d8;19547-00-3;Acetophenone-1,2-13C2;190314-15-9;Acetophenone-13C;71777-36-1;Acetophenone-d3;17537-31-4
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| PubChem CID |
7410
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow <19°C powder,>20°C liquid
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
202.0±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
19.6ºC
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| 闪点 |
82.2±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.3±0.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.512
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| LogP |
1.66
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| tPSA |
17.07
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
101
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(C([H])([H])[H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H]
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| InChi Key |
KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H8O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
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| 化学名 |
Acetophenone
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| 别名 |
Acetophenone AcetylbenzeneAcetophenon Benzoylmethide Benzoyl methide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~832.29 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.3229 mL | 41.6146 mL | 83.2293 mL | |
| 5 mM | 1.6646 mL | 8.3229 mL | 16.6459 mL | |
| 10 mM | 0.8323 mL | 4.1615 mL | 8.3229 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT03305328 | Completed | Device: Transcranial Alternating Current Stimulation |
Anxiety Disorders and Symptoms Sensory Disorders |
Florida State University | July 29, 2016 | Not Applicable |
| NCT02177279 | Completed | Other: Visit A high wheat bran | Bio-availability of Wheat Bran Phytochemicals in the Human Gut |
University of Aberdeen | December 2011 | Not Applicable |
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