| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Acetosyringone targets the VirA/VirG two-component regulatory system in Agrobacterium tumefaciens. The virA gene encodes a membrane-bound protein that senses Acetosyringone, a phenolic compound released by wounded plant cells. Upon binding Acetosyringone, VirA autophosphorylates and transfers the phosphate to VirG, a transcriptional activator. Phosphorylated VirG then stimulates the transcription of other vir genes, which are essential for the transfer of T-DNA into the plant cell. This mechanism is critical for Agrobacterium-mediated transformation, a widely used technique in plant genetic engineering.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
乙酰丁香酮是一种源自受损植物细胞的酚类物质，它通过磷酸化编码膜结合裂解的VirA基因并激活virG基因产物，从而刺激其他vir基因的水解[1]。大肠杆菌菌株能够有效转化杜氏藻[2]。体外实验表明，乙酰丁香酮可用于诱导根癌农杆菌中vir基因的表达。其活性通常通过报告基因检测评估vir基因表达的诱导情况或测量T-DNA转移效率来测定。乙酰丁香酮也用于植物组织培养以提高转化效率。这些体外研究证实了乙酰丁香酮在农杆菌介导的转化过程中作为关键信号分子的作用。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，乙酰丁香酮由受损植物细胞产生，并作为根癌农杆菌的信号分子。它在根癌农杆菌的自然侵染过程以及实验室植物转化方案中都发挥着关键作用。乙酰丁香酮是一种研究化合物，广泛应用于植物生物学和基因工程领域，用于研究植物-病原体相互作用以及提高植物转化效率。
|
| 酶活实验 |
体外试验测定乙酰丁香酮诱导根癌农杆菌中vir基因表达的能力。将农杆菌细胞用不同浓度的乙酰丁香酮处理，并通过定量PCR或使用受vir启动子控制的报告基因（例如lacZ或GFP）来检测vir基因（例如virB、virE）的表达。评估该化合物诱导vir基因表达的能力，并确定最佳诱导浓度。
|
| 细胞实验 |
利用体外细胞分析方法研究乙酰丁香酮对根癌农杆菌的影响。将根癌农杆菌细胞用乙酰丁香酮处理，并检测vir基因的表达。通过将根癌农杆菌与植物细胞共培养，并检测转化频率，可以评估T-DNA转移效率。这些分析证实了该化合物在根癌农杆菌介导的转化过程中作为信号分子的作用。
|
| 动物实验 |
由于乙酰丁香酮是一种植物信号分子，主要用于植物生物学研究，因此不适用于体内动物实验。它不用于动物模型。其作用机制的研究主要集中在植物-病原体相互作用和植物基因工程领域。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
乙酰丁香酮的分子量为196.20 g/mol，分子式为C10H12O4，CAS号为2478-38-8。它是一种固体化合物。建议将粉末在室温下保存。由于该化合物用于植物生物学研究，而非作为治疗药物，因此无需进行详细的药代动力学研究。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
乙酰丁香酮通常被认为毒性较低。它是一种天然存在于植物中的化合物。然而，与所有化学品一样，处理乙酰丁香酮时应遵循标准的实验室安全预防措施。其用途仅限于植物生物学和基因工程领域的研究应用。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
己二腈属于苯乙酮类化合物。其结构为1-苯基苯乙酮，4位连接羟基，3位和5位连接甲氧基。己二腈可用作非甾体类抗炎药、抗哮喘药、非麻醉性镇痛药、周围神经系统药物以及植物代谢产物。它与苯乙酮、二甲氧基苯和酚类化合物同属一类。据报道，己二腈存在于颠茄、小麦和其他具有相关数据的生物体中。己二腈是酿酒酵母的代谢产物或由其产生。
乙酰丁香酮是一种研究化合物，尚未获准用于任何临床或治疗用途。它是一种天然存在的酚类化合物，由受损植物细胞产生。乙酰丁香酮在植物-病原体识别中发挥着关键作用，是农杆菌介导的植物转化过程中的关键信号分子。virA基因编码一种膜结合蛋白，该蛋白能够感知乙酰丁香酮，进而引发自身磷酸化并激活vir基因产物。乙酰丁香酮是植物生物学和基因工程领域研究植物-病原体互作和提高植物转化效率的重要工具。 |
| 分子式 |
C10H12O4
|
|---|---|
| 分子量 |
196.1999
|
| 精确质量 |
196.073
|
| CAS号 |
2478-38-8
|
| PubChem CID |
17198
|
| 外观&性状 |
Off-white to light brown solid powder
|
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
334.7±37.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
124-127 °C(lit.)
|
| 闪点 |
131.7±20.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.528
|
| LogP |
1.23
|
| tPSA |
55.76
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
14
|
| 分子复杂度/Complexity |
190
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
OJOBTAOGJIWAGB-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C10H12O4/c1-6(11)7-4-8(13-2)10(12)9(5-7)14-3/h4-5,12H,1-3H3
|
| 化学名 |
1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)ethanone
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~509.68 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.0968 mL | 25.4842 mL | 50.9684 mL | |
| 5 mM | 1.0194 mL | 5.0968 mL | 10.1937 mL | |
| 10 mM | 0.5097 mL | 2.5484 mL | 5.0968 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
