| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Acevaltrate targets multiple cellular proteins and pathways. It is a dual inhibitor of PCBP1 (poly(rC)-binding protein 1) and PCBP2, as well as GPX4 (glutathione peroxidase 4), which are key regulators of ferroptosis, a form of iron-dependent programmed cell death. By inhibiting these targets, acevaltrate induces ferroptosis in cancer cells. Additionally, acevaltrate inhibits Na+/K+-ATPase, a membrane-bound enzyme that maintains cellular ion homeostasis, with IC50 values of 22.8 microM in rat kidney and 42.3 microM in rat brain hemispheres. It also inhibits rat P-type ATPases, including H+/K+-ATPase, with 60.7+/-7.3% inhibition at 100 microM. These diverse targets contribute to its cytotoxic and anticancer activities.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Acvaltrate 在体外以不同的方式抑制大鼠 P 型 ATPase 活性。在 100 µM 时，可实现大鼠 H+/K+-ATPase 60.7±7.3% 的阻断 [1]。
醋伐特对多种癌细胞系表现出强效的体外细胞毒活性。它对人小细胞肺癌细胞系GLC4和人结直肠癌细胞系COLO 320均表现出高细胞毒性，IC50值范围为1-6 uM。该化合物可抑制大鼠肾脏和脑半球的Na+/K+-ATP酶活性，IC50值分别为22.8 uM和42.3 uM。在100 uM浓度下，它还能抑制大鼠H+/K+-ATP酶活性达60.7+/-7.3%。作为一种铁死亡诱导剂，醋伐特可抑制PCBP1/2和GPX4，从而导致脂质过氧化和细胞死亡。其靶向多种信号通路的能力使其成为一种有效的体外抗癌药物。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
关于阿西伐酸的体内研究有限。然而，其对癌细胞系具有强大的体外活性，并能诱导铁死亡，提示其可能具有体内抗肿瘤活性。作为一种铁死亡诱导剂，阿西伐酸可能对耐传统凋亡诱导疗法的肿瘤有效。其对Na+/K+-ATP酶的抑制作用也可能影响体内多种生理过程。需要进一步研究以评估其在动物模型中的药代动力学、毒性和疗效。该化合物的天然来源和多种生物活性使其成为药物研发的潜在先导化合物，但仍需开展更多临床前研究。
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| 酶活实验 |
可使用无细胞检测方法评估乙酰伐酸的体外酶抑制活性。对于Na+/K+-ATP酶抑制，典型的实验方案是将酶与不同浓度的乙酰伐酸在含有ATP、NaCl、KCl和MgCl2的反应缓冲液中孵育。反应在37℃下进行特定时间，并使用比色法测定ATP水解释放的无机磷酸盐的量。IC50值通过绘制剩余酶活性百分比与化合物浓度的关系曲线来确定。对于GPX4抑制，将酶与乙酰伐酸和合适的底物孵育，并使用偶联法或荧光探针测定其活性。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将癌细胞系（例如 GLC4、COLO 320）培养于合适的培养基中，并用不同浓度的乙酰伐特（通常为 0.1-100 μM）处理。处理 24-72 小时后，使用 MTT、CCK-8 或其他细胞增殖检测方法测定细胞活力。在铁死亡研究中，用乙酰伐特处理细胞，并评估铁死亡标志物，例如脂质过氧化（通过 C11-BODIPY 581/591 荧光测定）、谷胱甘肽耗竭和 GPX4 表达。可以使用铁死亡抑制剂（例如 ferrostatin-1 或 liproxstatin-1）来验证铁死亡在乙酰伐特诱导的细胞死亡中的作用。可根据细胞类型和实验目标优化处理时间和化合物浓度。
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| 动物实验 |
现有文献中关于阿塞伐酸的体内动物实验记录并不充分。然而，鉴于其体外抗癌活性和天然产物来源，可考虑在异种移植小鼠模型中进行评估。典型的研究方法是将癌细胞皮下植入免疫缺陷小鼠体内，随后腹腔注射或口服不同剂量的阿塞伐酸。通过卡尺测量监测肿瘤生长情况，并评估该化合物对肿瘤生长和存活的影响。此外，还需要进行药代动力学和毒性研究，以确定最佳给药方案和安全性。还需要开展进一步的临床前研究，以全面阐明其体内活性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于阿塞伐酸的药代动力学数据记录不完整。作为一种天然产物，其吸收、分布、代谢和排泄特性需要在临床前研究中进行表征。其亲脂性和相对较低的分子量可能使其能够口服吸收，但这尚未得到证实。该化合物在生物体液中的稳定性及其代谢途径也尚不清楚。需要进一步研究以确定其生物利用度、半衰期和组织分布。这些特性对于评估其作为治疗药物的潜力至关重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
阿塞伐酸的毒性特征尚未得到充分阐明。它对Na+/K+-ATP酶（一种维持细胞离子稳态的关键酶）的抑制作用提示，高剂量下可能具有显著毒性。然而，其对Na+/K+-ATP酶的IC50值在微摩尔范围内（22.8 μM和42.3 μM），高于其对癌细胞的细胞毒性IC50值（1-6 μM）。这提示其可能存在潜在的治疗窗口。其诱导铁死亡的能力也可能导致正常组织（尤其是含铁量高的组织）的毒性。需要进一步的毒理学研究来评估其安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
乙酸缬草酸酯是一种脂肪酸酯。据报道，缬草、金鱼藻和其他具有相关数据的生物体中都含有乙酸缬草酸酯。
醋酸缬草酸酯（Acevaltrate）是一种从缬草（Valeriana glechomifolia）中分离得到的具有生物活性的环烯醚萜类化合物。它是一种新型的铁死亡诱导剂，同时也是PCBP1/2和GPX4的双重抑制剂。此外，它还能抑制大鼠肾脏和脑半球中的Na+/K+-ATP酶活性，IC50值分别为22.8 μM和42.3 μM。醋酸缬草酸酯对GLC4（人小细胞肺癌）和COLO 320（人结直肠癌）细胞系具有很高的细胞毒性，IC50值为1-6 μM。它还能抑制大鼠P型ATP酶，包括H+/K+-ATP酶。该化合物是一种天然产物，具有通过诱导铁死亡发挥潜在抗癌活性的作用。目前，它仅作为研究化合物提供，尚未获准用于临床。 |
| 分子式 |
C24H32O10
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|---|---|
| 分子量 |
480.5049
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| 精确质量 |
480.199
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| CAS号 |
25161-41-5
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| PubChem CID |
65717
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
538.7±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
229.0±30.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.531
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| LogP |
1.91
|
| tPSA |
126.96
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
13
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
915
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
CC(C)CC(=O)O[C@H]1[C@H]2C(=C[C@@H]([C@]23CO3)OC(=O)CC(C)(C)OC(=O)C)C(=CO1)COC(=O)C
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| InChi Key |
FWKBQAVMKVZEOT-STCFVSJZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H32O10/c1-13(2)7-19(27)33-22-21-17(16(11-30-22)10-29-14(3)25)8-18(24(21)12-31-24)32-20(28)9-23(5,6)34-15(4)26/h8,11,13,18,21-22H,7,9-10,12H2,1-6H3/t18-,21+,22-,24+/m0/s1
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| 化学名 |
[(1S,6S,7R,7aS)-4-(acetyloxymethyl)-1-(3-methylbutanoyloxy)spiro[6,7a-dihydro-1H-cyclopenta[c]pyran-7,2'-oxirane]-6-yl] 3-acetyloxy-3-methylbutanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~208.12 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.33 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0812 mL | 10.4058 mL | 20.8117 mL | |
| 5 mM | 0.4162 mL | 2.0812 mL | 4.1623 mL | |
| 10 mM | 0.2081 mL | 1.0406 mL | 2.0812 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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