| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of Acolbifene Hydrochloride is the estrogen receptor (ER). It acts as a selective estrogen receptor modulator (SERM), binding to the estrogen receptor and exerting tissue-specific effects. In uterine and breast tissue, it acts as an antagonist, blocking the binding of estradiol and inhibiting estrogen-mediated signaling. This can inhibit tumor cell proliferation in ER-positive tumor cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
阿可比芬 (ACOL) 不影响胆固醇生成途径，同时还能帮助清除其降低胆固醇作用所需的受体[2]。阿可比芬 (EM-652) 抑制雌二醇 (E2) 介导的 ERα 和 ERβ 活化，且对 ERα 和 ERβ 的转录功能无激动作用[3]。阿可比芬 (EM-652) 本身不具有雌激素活性，但对雌二醇刺激的人乳腺癌细胞（ZR-75-1、MCF-7 和 T-47D）的生长具有最强的抑制作用[4]。体外实验表明，盐酸阿可比芬是一种具有强效抗雌激素活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。它能与雌激素受体结合，抑制 ER 阳性乳腺癌细胞的增殖。通过基于细胞的检测来表征该化合物的活性，检测方法包括测量受体结合、基因表达和细胞增殖。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在喂食无胆固醇饮食的大鼠中，阿可比芬 (ACOL) 可显著降低胆固醇水平并减少食物摄入量 [2]。在两种饮食组中，阿可比芬 (ACOL) 均能类似地降低食物摄入量 (16%) 和体重增加 (45%，主要为脂肪) [2]。体内研究已证实盐酸阿可比芬具有预防和治疗雌激素受体阳性乳腺癌的潜力。作为一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，它在乳腺癌的临床前模型中显示出疗效。其组织特异性作用，即在乳腺和子宫组织中发挥拮抗剂的作用，使其成为治疗激素敏感性疾病的潜在候选药物。
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| 酶活实验 |
体外受体结合研究测定了盐酸阿可比芬与雌激素受体的亲和力。放射性配体竞争实验采用表达雌激素受体的细胞膜制备物进行。该化合物与标记的雌二醇配体竞争结合位点，并测定其Ki或IC₅₀值。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验评估了盐酸阿可比芬对雌激素受体阳性乳腺癌细胞增殖的影响。实验中，细胞经该化合物处理后，采用 MTT 或 CellTiter-Glo 法检测细胞活力。通过 qRT-PCR 检测该化合物抑制雌激素诱导基因表达的能力。此外，还评估了其对细胞周期和细胞凋亡的影响。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雌性SD（Sprague-Dawley）大鼠（n = 42），初始体重175-200 g[2]。
剂量：2.5 mg/kg。 给药途径：灌胃（po），每日一次，持续21天。 实验结果：抑制大鼠肿瘤生长。 在乳腺癌模型中进行了盐酸阿可比芬的体内动物研究。该化合物经口服给药，并评估其对肿瘤生长的影响。药效学研究测量了雌激素受体占有率和肿瘤组织中雌激素反应基因的调节情况。药代动力学研究确定了该化合物的半衰期和生物利用度。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
盐酸阿可比芬的药代动力学特性符合口服活性化合物的特征。其分子量为494.02 g/mol。用于研究时，通常以粉末形式储存于-20°C。关于其半衰期、Cmax和生物利用度的更多详细信息，请参阅相关研究文献。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
盐酸阿可比芬的毒性特征已在临床前研究中得到评估。作为一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），其潜在副作用可能包括潮热、血栓栓塞事件和子宫内膜效应。该化合物仅供研究使用，未经授权不得用于人体治疗。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
盐酸阿可比芬是阿可比芬的盐酸盐形式，阿可比芬是一种第四代选择性雌激素受体调节剂（SERM），具有潜在的降脂和抗肿瘤活性。阿可比芬特异性地与敏感组织（包括肝脏、骨骼、乳腺和子宫内膜）中的雌激素受体结合。由此形成的配体-受体复合物转位至细胞核，并根据组织类型促进或抑制雌激素调节基因的转录，从而发挥其激动剂或拮抗剂作用。阿可比芬在子宫和乳腺组织中作为雌激素拮抗剂发挥作用，阻断雌激素在这些组织中的作用。这可能抑制雌激素受体阳性肿瘤细胞的增殖。该药物在脂质代谢中作为雌激素激动剂发挥作用，从而降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平。在骨骼方面，它能减少骨吸收和骨转换，并增加骨矿物质密度。
补充信息：盐酸阿可比芬也称为盐酸EM-652，是一种第四代选择性雌激素受体调节剂（SERM）。该化合物是EM800的活性代谢物，在乳腺和子宫组织中发挥雌激素拮抗剂的作用。本产品仅供研究使用，未经批准用于临床或治疗用途。 |
| 分子式 |
C29H32CLO4
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|---|---|
| 分子量 |
493.03
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| 精确质量 |
493.202
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| CAS号 |
252555-01-4
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| 相关CAS号 |
Acolbifene;182167-02-8
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| PubChem CID |
155436
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| 蒸汽压 |
1.42E-17mmHg at 25°C
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| LogP |
6.766
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| tPSA |
62.16
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
674
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC1=C([C@@H](OC2=C1C=CC(=C2)O)C3=CC=C(C=C3)OCCN4CCCCC4)C5=CC=C(C=C5)O.Cl
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| InChi Key |
BYQDPIXWTVEVEA-JMAPEOGHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C29H31NO4.ClH/c1-20-26-14-11-24(32)19-27(26)34-29(28(20)21-5-9-23(31)10-6-21)22-7-12-25(13-8-22)33-18-17-30-15-3-2-4-16-30/h5-14,19,29,31-32H,2-4,15-18H2,1H31H/t29-/m0./s1
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| 化学名 |
2H-1-Benzopyran-7-ol, 3-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-2-(4-(2-(1-piperidinyl)ethoxy)phenyl)-, hydrochloride, (2S)-
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| 别名 |
Acolbifene Hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~180 mg/mL (~364.36 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 4.5 mg/mL (9.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 45.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 4.5 mg/mL (9.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 45.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 4.5 mg/mL (9.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0283 mL | 10.1414 mL | 20.2827 mL | |
| 5 mM | 0.4057 mL | 2.0283 mL | 4.0565 mL | |
| 10 mM | 0.2028 mL | 1.0141 mL | 2.0283 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT00853996 | Completed Has Results | Drug: acolbifene hydrochloride | Breast Cancer | University of Kansas Medical Center | February 2009 | Phase 2 |
| NCT05941520 | Not yet recruiting | Drug: Acolbifene Hydrochloride | Breast Atypical Hyperplasia Breast Carcinoma |
National Cancer Institute (NCI) | October 8, 2024 | Phase 2 |
| NCT01452373 | Completed | Drug: Placebo Drug: DHEA and Acolbifene |
Vasomotor Symptoms Hot Flushes |
EndoCeutics Inc. | October 2011 | Phase 3 |
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