1. 首页
  2. 产品
  3. Signaling Pathways 信号通路
  4. New Products | 新产品
  5. NEW2
  6. New2

ACT-1004-1239

别名: (3S,4S)-1-(环丙基甲基)-4-[[[5-(2,4-二氟苯基)-3-异恶唑基]羰基]氨基]-N-[1-(2-嘧啶基)环丙基]-3-哌啶甲酰胺
目录号: V41856 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
ACT-1004-1239 是一种有效的、选择性的、口服的 CXCR7 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 3.2 nM。
ACT-1004-1239 CAS号: 2178049-58-4
产品类别: New2
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
1mg
5mg
Other Sizes
加入购物车 结帐 大包装询价
020-31522723 sales@invivochem.cn
点击了解更多
  • 与全球5000+客户建立关系
  • 覆盖全球主要大学、医院、科研院所、生物/制药公司等
  • 产品被大量CNS顶刊文章引用
InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
产品描述
ACT-1004-1239 是一种强效、选择性的口服 CXCR7 拮抗剂（抑制剂），IC50 值为 3.2 nM。
ACT-1004-1239（CAS 2178049-58-4）是一种强效、选择性的口服活性 CXCR7 受体拮抗剂。该化合物对 CXCR7 的抑制 IC50 值为 3.2 nM。ACT-1004-1239 具有免疫调节和促进髓鞘形成的作用，目前正在研究其治疗炎症性脱髓鞘疾病的潜力。CXCR7（也称为 ACKR3）是一种趋化因子受体，参与免疫细胞迁移、炎症和癌症进展。 ACT-1004-1239 通过拮抗 CXCR7 来调节趋化因子信号通路，在自身免疫性疾病、癌症和其他炎症性疾病中具有潜在的应用价值。
生物活性&实验参考方法
靶点
ACT-1004-1239 targets the CXCR7 receptor (also known as ACKR3), a G protein-coupled receptor that binds to the chemokines CXCL11 and CXCL12 (SDF-1). CXCR7 is involved in immune cell migration, inflammation, angiogenesis, and cancer progression. By antagonizing CXCR7, ACT-1004-1239 blocks CXCR7-mediated signaling, modulating immune cell trafficking and inflammatory responses. The compound's immune-modulatory and myelin-promoting effects make it a promising candidate for the treatment of inflammatory demyelinating diseases such as multiple sclerosis.
体外研究 (In Vitro)
体外实验表明，ACT-1004-1239 对 CXCR7 具有强效拮抗作用，IC50 值为 3.2 nM。该化合物的活性通过基于细胞的 CXCR7 介导信号通路检测进行评估，例如 cAMP 积累、β-arrestin 募集或趋化性检测。为最大程度地减少脱靶效应，还评估了 ACT-1004-1239 对 CXCR7 相对于其他趋化因子受体的选择性。相关细胞模型已证实该化合物具有免疫调节和髓鞘形成促进作用。
体内研究 (In Vivo)
在体内，ACT-1004-1239 已在炎症性脱髓鞘疾病的临床前模型中展现出疗效。该化合物可口服，并已在多发性硬化症和其他自身免疫性疾病的动物模型中进行了评估。ACT-1004-1239 调节免疫反应和促进髓鞘修复的能力使其成为治疗炎症性脱髓鞘疾病的潜在候选药物。
酶活实验
利用基于细胞的功能分析方法评估 ACT-1004-1239 对 CXCR7 的拮抗作用。将表达 CXCR7 的细胞用不同浓度的 ACT-1004-1239 处理，然后用 CXCL12 刺激；检测 CXCR7 介导的信号通路（例如，cAMP 积累、β-arrestin 募集）；根据剂量反应曲线计算 IC50 值。通过筛选一系列趋化因子受体，评估 ACT-1004-1239 对 CXCR7 相对于其他趋化因子受体的选择性。这些分析方法提供了关于 ACT-1004-1239 的效力和选择性的定量信息。
细胞实验
ACT-1004-1239 在培养的免疫细胞和其他相关细胞类型中进行了测试。细胞用不同浓度的 ACT-1004-1239 处理后，用 CXCL12 刺激；采用 Transwell 迁移实验评估趋化性；通过 ELISA 检测细胞因子生成；并通过流式细胞术评估免疫细胞活化和增殖。这些基于细胞的实验证实了 ACT-1004-1239 的作用机制和免疫调节活性。
动物实验
ACT-1004-1239 已在炎症性脱髓鞘疾病的动物模型中进行了评估。在这些模型中，ACT-1004-1239 以不同剂量口服给药；通过临床评分评估疾病严重程度；通过组织学分析评估炎症和脱髓鞘情况；通过免疫组织化学评估免疫细胞浸润情况。这些体内研究为 ACT-1004-1239 的疗效提供了证据。
药代性质 (ADME/PK)
药代动力学研究表明，ACT-1004-1239 具有口服活性。临床前研究已对该化合物的吸收、分布、代谢和排泄进行了表征。口服给药后，ACT-1004-1239 可在血浆和组织中达到治疗浓度。该化合物的药代动力学特性支持每日一次或两次口服给药。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
现有文献对ACT-1004-1239的毒性特征描述尚不充分。作为一种CXCR7拮抗剂，ACT-1004-1239预计具有良好的安全性，但仍需开展全面的毒理学研究来评估其安全性。
参考文献

[1]. Discovery of the Potent, Selective, Orally Available CXCR7 Antagonist ACT-1004-1239. J Med Chem. 2020 Dec 24;63(24):15864-15882.

[2]. ACT-1004-1239, a first-in-class CXCR7 antagonist with both immunomodulatory and promyelinating effects for the treatment of inflammatory demyelinating diseases. FASEB J. 2021 Mar;35(3):e21431.
其他信息
ACT-1004-1239 是一种强效、选择性强且口服有效的 CXCR7 拮抗剂，IC50 值为 3.2 nM。该化合物具有免疫调节和促进髓鞘形成的作用，目前正在研究其治疗炎症性脱髓鞘疾病（例如多发性硬化症）的潜力。ACT-1004-1239 通过阻断 CXCR7 来调节趋化因子信号通路，而 CXCR7 参与免疫细胞迁移和炎症反应。该化合物有望成为治疗自身免疫性疾病和其他炎症性疾病的一种新疗法。ACT-1004-1239 尚未获批作为治疗药物，目前仅用于研究用途。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C27H28F2N6O3
分子量
522.55
精确质量
522.219
CAS号
2178049-58-4
PubChem CID
139360137
外观&性状
White to off-white solid powder
LogP
2.8
tPSA
113
氢键供体(HBD)数目
2
氢键受体(HBA)数目
9
可旋转键数目(RBC)
8
重原子数目
38
分子复杂度/Complexity
868
定义原子立体中心数目
2
SMILES
N1(CC2CC2)CC[C@H](NC(C2C=C(C3=CC=C(F)C=C3F)ON=2)=O)[C@@H](C(NC2(C3=NC=CC=N3)CC2)=O)C1
InChi Key
IIDSHAJKXPUYSL-FPOVZHCZSA-N
InChi Code
InChI=1S/C27H28F2N6O3/c28-17-4-5-18(20(29)12-17)23-13-22(34-38-23)25(37)32-21-6-11-35(14-16-2-3-16)15-19(21)24(36)33-27(7-8-27)26-30-9-1-10-31-26/h1,4-5,9-10,12-13,16,19,21H,2-3,6-8,11,14-15H2,(H,32,37)(H,33,36)/t19-,21-/m0/s1
化学名
N-[(3S,4S)-1-(cyclopropylmethyl)-3-[(1-pyrimidin-2-ylcyclopropyl)carbamoyl]piperidin-4-yl]-5-(2,4-difluorophenyl)-1,2-oxazole-3-carboxamide
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO : ~20 mg/mL (~38.27 mM)
溶解度 (体内实验)
配方 1 中的溶解度: 1.67 mg/mL (3.20 mM) in 50% PEG300 +50% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9137 mL 9.5685 mL 19.1369 mL
5 mM 0.3827 mL 1.9137 mL 3.8274 mL
10 mM 0.1914 mL 0.9568 mL 1.9137 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
Title:A Study to Investigate the Effect of Itraconazole on the Way the Body Absorbs, Distributes, and Gets Rid of ACT-1004-1239 Given as a Single Dose of 10 mg to Healthy Male Subjects
Status:Completed
updateDate:2022-11-08
Ctid:NCT05549531

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05549531

Conditions:Healthy
Interventions:Itraconazole (200 mg, o.d.)
Phase:Phase 1
Title:Study in Healthy Subjects to Examine the Safety and Tolerability of ACT-1004-1239 Given as Multiple, Gradually Increasing Doses and to Examine the Effects of ACT-1004-1239 on the Body and the Way the Body Takes up, Distributes, and Gets Rid of ACT-1004-1239
Status:Completed
updateDate:2021-01-20
Ctid:NCT04286750

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04286750

Conditions:Healthy
Interventions:Placebo
Phase:Phase 1
Title:A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Ascending Doses of ACT-1004-1239 in Healthy Male Subjects
Status:Completed
updateDate:2020-01-10
Ctid:NCT03869320

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03869320

Conditions:Healthy
Interventions:ACT-1004-1239 (Food-effect subpart)
Phase:Phase 1
联系我们
电话: 020-31522723 传真: 463611831 邮箱: sales@invivochem.cn
获得最新产品资讯、折扣和优惠
姓名
邮箱

InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售

Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1

 粤公网安备 44011102003439号

联系我们
Home Classify Cart Member