| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ademetionine disulfate tosylate functions as the principal biological methyl donor in mammalian cells. It serves as a cofactor in transmethylation reactions catalyzed by methyltransferases, transferring its methyl group to various acceptor molecules including nucleic acids, proteins, phospholipids, and neurotransmitters. The compound also acts as a precursor in the biosynthesis of polyamines (spermidine and spermine) and as a source of sulfhydryl groups for the synthesis of cysteine, glutathione, and other sulfur-containing compounds. In the liver, ademetionine plays a critical role in maintaining hepatocellular function and integrity. Its anti-inflammatory activity is thought to contribute to its therapeutic effects in chronic liver disease. The compound does not act through a conventional receptor target but rather through its essential biochemical functions in cellular metabolism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，二硫酸腺苷甲硫氨酸甲苯磺酸盐被用作研究甲基化反应和细胞代谢的工具。作为主要的生物甲基供体，它被用于甲基转移酶活性测定。该化合物在细胞培养模型中表现出抗炎活性，可降低肝细胞和其他细胞类型中的炎症标志物。研究表明，它能保护肝细胞免受多种损伤，包括氧化应激和毒素诱导的损伤。在生化测定中，该化合物作为甲基转移酶的底物，甲基向受体分子的转移可通过放射性标记（¹⁴C-甲基或³H-甲基）的腺苷甲硫氨酸进行定量。该化合物还在谷胱甘肽合成中发挥作用，有助于细胞抗氧化防御机制。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，腺苷甲硫氨酸二硫酸甲苯磺酸盐已被研究用于治疗慢性肝病。作为一种甲基供体和谷胱甘肽合成的前体，该化合物能够支持肝功能并保护肝细胞免受损伤。动物研究已证实其在胆汁淤积、酒精性肝病和药物性肝损伤模型中具有保肝作用。该化合物在动物模型中也表现出抗抑郁作用，这与其在神经递质甲基化中的作用相符。其抗炎活性也有助于其在多种炎症性疾病中的治疗益处。然而，由于活性成分是腺苷甲硫氨酸本身，因此公开文献中并未广泛记载二硫酸甲苯磺酸盐形式的全面体内疗效数据。
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| 酶活实验 |
在体外酶活性测定中，腺苷甲硫氨酸二硫酸甲苯磺酸盐用作甲基转移酶活性测定的底物。将该化合物与目标甲基转移酶、受体底物（例如DNA、RNA、蛋白质或小分子）以及含有适当辅因子的反应缓冲液一起孵育。加入化合物启动反应，孵育后定量甲基化产物。对于放射性标记测定，使用[甲基-¹⁴C]或[甲基-³H]腺苷甲硫氨酸，并通过闪烁计数法测量放射性掺入受体底物的量。对于非放射性测定，可通过高效液相色谱（HPLC）或液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定去甲基化产物S-腺苷高半胱氨酸（SAH）的生成量。由于腺苷甲硫氨酸在溶液中不稳定，因此应确认该化合物在测定缓冲液中的稳定性。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将肝细胞或其他类型的细胞培养于合适的培养基中，并用不同浓度的腺苷二硫酸酯甲苯磺酸盐处理。通过测量整体DNA甲基化、蛋白质甲基化或特定甲基化代谢物来评估该化合物对细胞甲基化状态的影响。通过在化合物存在的情况下将细胞暴露于毒性物质（例如乙醇、对乙酰氨基酚或胆汁酸）来评估其保肝作用，并测量细胞活力、氧化应激标志物和谷胱甘肽水平。通过测量活化巨噬细胞或肝细胞中细胞因子（例如TNF-α、IL-6）的产生来评估其抗炎活性。还可以研究该化合物对多胺生物合成和细胞增殖的影响。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，通常采用口服或静脉注射的方式给药二硫酸腺苷甲硫氨酸甲苯磺酸盐。在肝损伤模型中，例如四氯化碳（CCl₄）诱导的肝毒性或胆管结扎诱导的胆汁淤积，动物在肝毒性损伤发生前或发生后接受该化合物治疗。通过测量血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶和胆红素水平来评估肝功能。检查肝脏组织病理学，观察是否存在坏死、炎症和纤维化。同时测量肝脏谷胱甘肽水平和氧化应激标志物。在抑郁症模型中，给予该化合物后进行行为学测试（例如强迫游泳试验、悬尾试验）。此外，还可以评估该化合物的药代动力学和组织分布。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
腺苷甲硫氨酸二硫酸甲苯磺酸盐的药代动力学特性源于其活性成分腺苷甲硫氨酸。口服后，腺苷甲硫氨酸经胃肠道吸收，但在肝脏中经历广泛的首过代谢。其生物利用度有限，因此在临床上通常采用肠外给药以达到最佳疗效。在体内，腺苷甲硫氨酸迅速参与转甲基化反应，半衰期相对较短。该化合物分布于多种组织，其中肝脏浓度最高。它代谢为S-腺苷高半胱氨酸（SAH），SAH进一步水解为高半胱氨酸和腺苷。该化合物经尿液和粪便排泄。二硫酸甲苯磺酸盐形式的设计旨在提高其稳定性和溶解度，以满足药物应用需求。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
腺苷甲硫氨酸二硫酸甲苯磺酸盐通常被认为在治疗剂量下是安全的。然而，该化合物可能引起胃肠道副作用，包括恶心、呕吐和腹泻。在极少数情况下，它可能导致易感人群出现焦虑、失眠或躁狂。患有双相情感障碍的患者应谨慎使用该化合物。二硫酸甲苯磺酸盐可能刺激皮肤、眼睛和呼吸道。处理该化合物时应遵守标准的实验室安全预防措施。该化合物不适用于人体研究，且只能由合格人员使用。
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| 其他信息 |
腺苷甲硫氨酸（SAMe）是一种天然化合物，具有明确的治疗用途。其二硫酸甲苯磺酸盐形式用于治疗慢性肝病、胆汁淤积和抑郁症的药物制剂中。在一些国家，它作为处方药销售，而在另一些国家则作为膳食补充剂销售。该化合物作为主要的生物甲基供体，对许多细胞过程至关重要。其保肝和抗炎活性已在临床研究中得到充分证实。目前，该化合物也在研究其在神经退行性疾病、骨关节炎以及其他涉及甲基化障碍或氧化应激的疾病中的潜在应用。与其他盐形式相比，二硫酸甲苯磺酸盐形式稳定性更高，因此是药物应用的首选形式。
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| 分子式 |
C15H23N6O5S+.C7H7O3S-.H2O7S2
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|---|---|
| 分子量 |
748.78068
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| 精确质量 |
766.091
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| CAS号 |
97540-22-2
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| LogP |
1.203
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| tPSA |
439.47
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| SMILES |
S(C1C=CC(C)=CC=1)(O)(=O)=O.S(O)(O)(=O)=O.O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](C[S+](C)CC[C@H](N)C(=O)O)O[C@H]1N1C=NC2C(=NC=NC1=2)N)O.S(O)([O-])(=O)=O
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 50 mg/mL (~65.21 mM)
H2O : ~33.33 mg/mL (~43.47 mM) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (130.41 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3355 mL | 6.6775 mL | 13.3551 mL | |
| 5 mM | 0.2671 mL | 1.3355 mL | 2.6710 mL | |
| 10 mM | 0.1336 mL | 0.6678 mL | 1.3355 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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