| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
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| 1g |
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| 2g |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite; Microbial Metabolite
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| 体内研究 (In Vivo) |
- 诱导小鼠慢性肾病。给雄性C57BL/6小鼠喂食含有0.2%腺嘌呤的饲料4周,导致血清肌酐、血尿素氮和磷水平显著升高,血红蛋白水平降低。还引起牙槽骨丢失,破骨细胞数量和活性增加,成骨细胞活性降低,成骨细胞相关基因(Runx2、Osterix和Col1a1)表达下调,破骨细胞相关基因(Acp5、Ctsk和Trap)表达上调[5]
- 诱导大鼠慢性肾病,导致高血压。给雄性Sprague - Dawley大鼠喂食含有0.75%腺嘌呤的饲料4周以建立慢性肾病模型。之后,大鼠血压升高,硫代硫酸钠治疗可改善这些大鼠的高血压症状[6] |
| 动物实验 |
- 对于慢性肾脏病小鼠模型,采用雄性 C57BL/6 小鼠,喂食含 0.2% 腺嘌呤的饲料 4 周 [5]
- 对于慢性肾脏病大鼠模型,采用雄性 Sprague-Dawley 大鼠,喂食含 0.75% 腺嘌呤的饲料 4 周 [6] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
可导致肾损伤。在小鼠和大鼠模型中,喂食含腺嘌呤的饮食会导致血清肌酐和血尿素氮水平升高,表明肾功能受损[5]
- 可引起血液系统改变。在小鼠模型中,喂食含腺嘌呤的饮食会导致血红蛋白水平下降,提示其对血液系统有影响[5] 毒性概述 腺嘌呤与核糖结合形成核苷腺苷,与脱氧核糖结合形成脱氧腺苷,三个磷酸基团与腺苷结合形成核苷酸三磷酸腺苷(ATP)。三磷酸腺苷是细胞代谢中化学能传递的基本方式之一。在早期文献中,腺嘌呤有时被称为维生素B4。 9449 大鼠腹腔注射LD50 200 mg/kg Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie., 232(302), 1978 [PMID:677963] 9449 小鼠腹腔注射LD50 750 mg/kg 行为:肌肉无力;行为:共济失调;肺、胸腔或呼吸:其他变化 Toxicology and Applied Pharmacology., 47(229), 1979 [PMID:452019] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
腺嘌呤是DNA的四种基本组成成分之一,其他三种分别是胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶。真核生物DNA中含有腺嘌呤,而腺嘌呤甲基化是一种表观遗传修饰。这种修饰具有复杂的进化历史,相关酶可以引起DNA碱基分子的多种变化,这对于理解正常发育、细胞特异性功能以及某些癌症和其他疾病具有重要意义。
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| 分子式 |
2(C5H5N5).H2SO4
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|---|---|---|
| 分子量 |
368.33
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| 精确质量 |
368.076
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| CAS号 |
321-30-2
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
9449
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
553.5ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
285 °C (dec.)(lit.)
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| LogP |
1.46
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| tPSA |
243.94
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
209
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=NC2=NC=NC(=C2N1)N.C1=NC2=NC=NC(=C2N1)N.OS(=O)(=O)O
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| InChi Key |
LQXHSCOPYJCOMD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/2C5H5N5.H2O4S/c2*6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4;1-5(2,3)4/h2*1-2H,(H3,6,7,8,9,10);(H2,1,2,3,4)
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| 化学名 |
7H-purin-6-amine;sulfuric acid
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.57 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.57 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.57 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 2 mg/mL (10.86 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C). 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7150 mL | 13.5748 mL | 27.1496 mL | |
| 5 mM | 0.5430 mL | 2.7150 mL | 5.4299 mL | |
| 10 mM | 0.2715 mL | 1.3575 mL | 2.7150 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT03799705 | Active Recruiting |
N/A | Vacterl Association Congenital Malformation |
Mayo Clinic | December 1, 2019 | N/A |
| NCT06005350 | Not yet recruiting | Dietary Supplement: Niagen Other: Placebo |
NAD | Charite University, Berlin, Germany |
September 4, 2023 | Not Applicable |
| NCT04691986 | Recruiting | Dietary Supplement: Nicotinamide Riboside Other: Placebo |
Muscle Quality and NAD+ Content Sarcopenia |
VA Office of Research and Development |
September 1, 2023 | Not Applicable |
| NCT06065852 | Recruiting | N/A | Cystinosis Cystinuria |
UK Kidney Association | November 6, 2009 | N/A |
| NCT02752633 | Completed | Drug: Allopurinol Drug: Febuxostat |
Adenine Phosphoribosyltransferase Deficiency |
Landspitali University Hospital | May 2013 | Phase 4 |