| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
AMP directly activates AMP-activated protein kinase (AMPK). It acts as a substrate for prostatic acid phosphatase (PAP), which dephosphorylates it to adenosine, subsequently activating A1 adenosine receptors in the dorsal spinal cord. In the glycolytic pathway, AMP serves as an allosteric regulator, reversing the ATP-mediated inhibition of phosphofructokinase.
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| 体外研究 (In Vitro) |
腺苷单磷酸（AMP）是多种酶促过程的产物，其中许多酶促过程在病理状态下会失调[1]。
在分离的豚鼠结肠带中，AMP可诱导浓度依赖性的平滑肌舒张，但其活性弱于ATP。在分离的骨细胞系统中，AMP可被碱性磷酸酶转化为腺苷。利用反相高效液相色谱法（HPLC）可以定量监测培养的慢性淋巴细胞白血病细胞上清液中AMP的代谢。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
口服AMP的体内活性已在多种动物模型中得到证实。在喂食高脂饮食的C57BL/6J小鼠中，通过饮用水给予AMP（13 mg/L）后，观察到口服葡萄糖耐量试验（OGTT）和胰岛素耐量试验（ITT）结果显著改善，这与AMP诱导的骨骼肌中AMPK磷酸化上调有关。在C57BL/6小鼠中，膳食补充AMP（0.1%）可增加食物摄入量，增强棕色脂肪组织产热，促进白色脂肪组织脂肪分解，并增加耗氧量和能量消耗。在LPS诱导的肺部炎症小鼠模型中，正常肺组织中[³H]标记的AMP摄取量（49.7 %ID/g）显著高于炎症肺组织（28.9 %ID/g），表明AMP可作为正常肺功能的潜在成像标志物。
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| 酶活实验 |
采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）。使用硅胶反相色谱柱，流动相为7 mM乙酸铵和乙腈的二元混合溶液，流速为1.00 mL/min，室温下进行分析。洗脱液用光电二极管阵列紫外检测器在260 nm处进行检测。AMP、肌苷（INO）和腺苷（ADO）的洗脱时间分别约为7 min、11 min和11.9 min，每个样品的总运行时间为20 min。定量分析采用标准曲线法。
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| 细胞实验 |
本研究采用人慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞，在无血清培养基中培养纯化细胞，并在不同时间点收集上清液样品。经简单的预处理（无血清培养基无需乙腈蛋白沉淀）后，采用反相高效液相色谱法 (RP-HPLC) 分析上清液，以定量细胞外 AMP、ADO 和 INO 的含量。系统控制、数据采集和分析均使用专用软件完成。这种灵敏且特异的方法适用于悬浮细胞和贴壁细胞。
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| 动物实验 |
将高脂饮食诱导的C57BL/6J小鼠（7周龄）通过饮用水自由摄取浓度为13 mg/L的AMP，持续14周或25周（同时继续高脂饮食）。在21周龄时，小鼠禁食16小时后进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）；在22周龄时，小鼠禁食3小时后进行胰岛素耐量试验（ITT）。实验结束时采集血液和骨骼肌样本，分别用于血清参数分析和基因/蛋白表达评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
大鼠口服安非他明后，安非他明可完全从血液中清除。它迅速出现在血液中（15-30分钟内），并迅速分布，血浆浓度在2小时内下降五倍。 大鼠单次口服14C标记的AMP（10 mg/kg）后，AMP分子完整地穿过肠屏障进入血液。在离体血管灌注的大鼠小肠中，AMP在给药后15分钟内被定量代谢为终产物（主要是尿酸）。尿酸是从门静脉循环中回收的主要代谢物。静脉注射的AMP主要通过细胞摄取（主要是红细胞摄取）从循环中分布。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
小鼠腹腔注射AMP的急性LD50为4 g/kg。大鼠受精后7-13天腹腔注射2800 mg/kg AMP会导致胚胎/胎儿毒性（例如发育迟缓），相同剂量的小鼠也观察到类似的生殖毒性。FDA已撤销AMP的上市许可，理由是其作为血管扩张剂和抗炎剂的预期用途既不安全也无效。静脉注射过快或误将AMP注射入静脉肌肉可能导致危及生命的心律失常。
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| 参考文献 |
[1]. Mondal S, et al. Utility of Adenosine Monophosphate Detection System for Monitoring the Activities of Diverse Enzyme Reactions. Assay Drug Dev Technol. 2017 Oct/Nov;15(7):330-341.
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| 其他信息 |
腺苷酸5'-单磷酸是一种嘌呤核苷5'-单磷酸，其核碱基为腺嘌呤。它具有多种功能，包括作为EC 3.1.3.11（果糖二磷酸酶）抑制剂、EC 3.1.3.1（碱性磷酸酶）抑制剂、腺苷酸A1受体激动剂、营养补充剂、微量营养素、碱性代谢物和辅因子。它既是腺苷酸5'-单磷酸，也是一种嘌呤核苷5'-单磷酸。它是腺苷酸5'-单磷酸(1+)的共轭碱，也是腺苷酸5'-单磷酸(2-)的共轭酸。腺苷酸磷酸酯（或称腺苷酸）是一种腺嘌呤核苷酸，其糖基的2'、3'或5'位酯化了一个磷酸基团。由于腺苷酸磷酸酯被认为既不安全也不有效，美国食品药品监督管理局（FDA）已将其撤回，因为它不适合其作为血管扩张剂和抗炎剂的预期用途。腺苷单磷酸酯（AMAP）是大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中发现或产生的代谢产物。据报道，果蝇、家蚕和其他具有相关数据的生物体中也存在AMAP。此外，酿酒酵母中也存在或产生AMAP。腺嘌呤核苷酸的糖基的2'、3'或5'位酯化了一个磷酸基团。
另见：聚腺苷酸（单体）。 药理适应症 用于营养补充，也可用于治疗膳食缺乏或失衡。 作用机制 腺苷酸-5'-单磷酸等核苷酸可影响多种免疫功能，包括逆转营养不良和饥饿引起的免疫抑制、增强T细胞成熟和功能、增强自然杀伤细胞活性、改善迟发型超敏反应、增强对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌等感染性病原体的抵抗力，以及调节T细胞对1型CD4辅助淋巴细胞（Th1细胞）的反应。研究表明，喂食无核苷酸饮食的小鼠表现出体液免疫和细胞免疫反应受损。补充膳食核苷酸可使这两种免疫反应恢复正常。这些研究使用了RNA（核苷酸的递送形式）和核糖核苷酸。核酸/核苷酸增强免疫活性的机制尚不明确。 治疗用途 富含能量的磷酸盐是细胞获取能量的“能量库”。核苷酸的特异性检测在涉及代谢改变的病理状态下具有诊断价值，并越来越多地用于心脏、肝脏和肾脏疾病的诊断。 药效学 腺苷单磷酸（AMP），也称为5'-腺苷，是RNA中的一种核苷酸。它是由磷酸基团和核苷腺苷形成的酯。AMP由磷酸基团、戊糖核糖和核碱基腺嘌呤组成。AMP可用作膳食补充剂以增强免疫活性，也可用作糖替代品以帮助维持低热量饮食。 |
| 分子式 |
C10H14N5O7P
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|---|---|
| 分子量 |
347.2212
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| 精确质量 |
347.063
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| CAS号 |
61-19-8
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| 相关CAS号 |
24937-83-5
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| PubChem CID |
6083
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| 外观&性状 |
CRYSTALS FROM WATER + ACETONE
POWDER, NEEDLES FROM WATER & DIL ALC |
| 密度 |
2.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
798.5±70.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
196-200 °C
; 195 °C
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| 闪点 |
436.7±35.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.905
|
| LogP |
-0.22
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| tPSA |
195.88
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
481
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
P(=O)(O[H])(O[H])OC([H])([H])[C@]1([H])[C@]([H])([C@]([H])([C@]([H])(N2C([H])=NC3=C(N([H])[H])N=C([H])N=C23)O1)O[H])O[H]
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| InChi Key |
UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H14N5O7P/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(22-10)1-21-23(18,19)20/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,18,19,20)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
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| 化学名 |
[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~16.67 mg/mL (~48.01 mM)
H2O : ~1.67 mg/mL (~4.81 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (4.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 16.7 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (4.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 16.7mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (4.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 3.33 mg/mL (9.59 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C). 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8800 mL | 14.4001 mL | 28.8002 mL | |
| 5 mM | 0.5760 mL | 2.8800 mL | 5.7600 mL | |
| 10 mM | 0.2880 mL | 1.4400 mL | 2.8800 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03738943
Conditions:Receptor BlockadeLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02485158
Conditions:HealthyLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02574975
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