| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
|
||
| 1g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Adipic acid does not have a specific pharmacological target as it is not a drug. Its primary industrial application is as a monomer for nylon production. It is also used as a food ingredient, acidulant, and flavoring agent. In formulations, it serves as an acidifying and buffering agent. Its biological effects are limited to its role as a weak acid and are not mediated by specific receptor interactions.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
己二酸在体外药理学研究中未表现出显著的生物活性。目前已知它不抑制酶活性、不调节受体、也不影响细胞信号通路。其主要应用领域是工业化学和食品添加剂。体外研究主要集中于其化学性质和潜在毒性。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
己二酸并非治疗药物，也不具有体内药理活性。它不用于动物治疗。其体内作用主要与其作为食品添加剂和工业化学品的用途有关。高浓度暴露时可能引起刺激，但全身性影响并非主要问题。
|
| 酶活实验 |
己二酸的体外试验主要与其化学性质和安全性评估相关。使用哺乳动物细胞系（例如HepG2、CHO或3T3细胞）进行的细胞毒性试验包括将细胞暴露于不同浓度（通常为0.1-1000 µg/mL）的己二酸中24-48小时，并通过MTT或中性红摄取试验评估细胞活力。Ames试验可用于遗传毒性筛选。
|
| 细胞实验 |
由于己二酸并非药物，因此通常不进行基于细胞的己二酸活性检测。即使进行此类检测，也主要评估其细胞毒性和刺激性，而非治疗活性。可将人角质形成细胞或成纤维细胞系暴露于不同浓度的己二酸中24-72小时，并检测细胞活力。
|
| 动物实验 |
己二酸的体内动物研究主要为毒理学研究，并按照工业化学品监管指南进行。经合组织测试指南401（急性经口毒性）要求通过灌胃法给大鼠给予不同剂量的己二酸，并在14天内监测其死亡率和临床症状，以确定LD₅₀。对于重复给药毒性试验，则通过灌胃法给大鼠给予己二酸，持续28天或90天，并对器官进行组织病理学检查。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
吸收的己二酸主要以原形经尿液排出，或以二氧化碳的形式通过呼吸作用排出。在人体内，只有一部分摄入的己二酸会被代谢；其余部分以原形经尿液排出。代谢/代谢物 在喂食放射性标记己二酸的禁食实验大鼠的尿液中检测到的代谢物包括尿素、谷氨酸、乳酸、β-酮己二酸和柠檬酸。β-酮己二酸的存在表明己二酸的代谢方式与脂肪酸类似，主要通过β-氧化途径。在喂食放射性标记14C-己二酸并注射丙二酸的大鼠尿液中检测到琥珀酸，进一步证实了这一点。在喂食γ-苯基-α-氨基丁酸和14C标记的己二酸后检测到放射性乙酰-γ-苯基-α-氨基丁酸，强烈提示乙酸是己二酸的代谢产物。喂食葡萄糖和放射性己二酸后分离出放射性糖原。己二酸经β-氧化代谢为琥珀酸和乙酸，后者进一步代谢为其他正常的中间代谢产物。 己二酸在治疗应用中的药代动力学特性尚未确定。作为一种小分子极性化合物，预计其主要通过尿液吸收和排泄，代谢程度不高。其化学性质在工业应用中已有充分记载。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途：己二酸是一种白色结晶固体。其主要市场用途包括作为尼龙6,6树脂和纤维、聚酯多元醇和增塑剂的原料。2011年，尼龙6,6纤维和工程树脂约占己二酸总消费量的85%。2010年，聚酯多元醇和增塑剂合计占全球己二酸消费量的24-32%。己二酸的其他已记录用途包括：作为涂料和泡沫中的润滑剂添加剂、鞋底材料、皮革工业中的鞣剂、洗涤剂生产过程中的pH调节剂、饮用水消毒片中的造粒剂、烟气硫化添加剂、洗碗机洗涤剂片中的包衣剂以及化学添加剂。己二酸也被证明可用作水力压裂中的凝胶剂。人体暴露和毒性：根据化学哮喘危害评估程序，己二酸的哮喘危害指数为0.75。指数>0.5的物质极有可能具有致哮喘作用。己二酸的眼刺激阈值为20 mg/m³。动物研究：急性暴露于己二酸的毒性较低，但可导致兔子出现中度至重度眼刺激（20 mg/24小时）。高浓度己二酸可导致肺部结构和功能的持续性改变。在小鼠和兔子中，致死剂量导致活动减少、胃肠道扩张、肠道刺激和出血。一组小鼠每周三次经阴道给予含有尿素、己二酸和羧甲基纤维素的粉末混合物。长期治疗导致阴道癌发生率升高。在一项为期一年的研究中，无论给予这三种成分中的任何一种，均未观察到肿瘤。己二酸对鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100、TA1535、TA1537和TA1538菌株以及大肠杆菌(WP2(uvrA))（无论是否经大鼠微粒体激活）均无致突变性。生态毒性研究：急性毒性试验表明，己二酸对鱼类、水蚤和藻类具有轻度至中度毒性。 相互作用 一组小鼠每周三次经阴道给予含有尿素、己二酸和羧甲基纤维素的粉末混合物。长期治疗后观察到阴道癌发生率较高。单独使用这三种成分中的任何一种，一年内均未观察到肿瘤。 非人类毒性值 大鼠：吸入：无效应水平：126 g/L，15 x 6 小时（来源） 小鼠静脉注射 LD50 680 mg/kg /引自表格/ 小鼠口服 LD50 1900 mg/kg /引自表格/ 小鼠腹腔注射 LD50 275 mg/kg /引自表格/ 如需更完整的己二酸（共 8 项）非人类毒性数据，请访问 HSDB 记录页面。 己二酸被归类为工业化学品，通常被认为是安全的 (GRAS)，可用作食品添加剂。它可能引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激。它不属于致癌物或致突变物。应遵循正确的操作程序。该化合物不适用于人类或兽医治疗用途。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
己二酸是一种白色结晶固体，不溶于水。其主要危害在于对环境的威胁。应立即采取措施限制其环境释放。己二酸除其他用途外，还用于制造塑料和泡沫材料。
己二酸是一种α,ω-二羧酸，是丁烷的1,4-二羧酸衍生物。它可用作食品中的酸度调节剂，也可作为人体的外源代谢物。它是一种α,ω-二羧酸和二羧酸脂肪酸，是己二酸(1-)的共轭酸。 据报道，在黑腹果蝇、白杨和其他具有相关数据的生物体中均发现了己二酸。 另见：聚酯-10（单体）；聚酯-7（单体）。己二酸/二甘醇交联聚合物（20000 MPa·s）（单体）……查看更多…… 己二酸是一种二羧酸，主要用作尼龙66生产中的单体。它也可用作食品添加剂、酸味剂和调味剂。它并非药物，不具有治疗用途。该化合物仅供工业和科研用途。 |
| 分子式 |
C6H10O4
|
|---|---|
| 分子量 |
146.14
|
| 精确质量 |
146.057
|
| CAS号 |
124-04-9
|
| 相关CAS号 |
Adipic acid-d10;25373-21-1;Adipic acid-13C6;942037-55-0;Adipic acid-d4;121311-78-2;Adipic acid-13C;2708283-72-9;Adipic acid-d8;52089-65-3;Adipic acid-d4-1;19031-55-1
|
| PubChem CID |
196
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
338.5±15.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
151-154 °C(lit.)
|
| 闪点 |
196 ºC
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.476
|
| LogP |
0.08
|
| tPSA |
74.6
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
10
|
| 分子复杂度/Complexity |
114
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
|
| 化学名 |
hexanedioic acid
|
| 别名 |
Adipic acid NSC7622 NSC 7622 NSC-7622
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~684.28 mM)
H2O : ~2.86 mg/mL (~19.57 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 25 mg/mL (171.07 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C). 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.8428 mL | 34.2138 mL | 68.4275 mL | |
| 5 mM | 1.3686 mL | 6.8428 mL | 13.6855 mL | |
| 10 mM | 0.6843 mL | 3.4214 mL | 6.8428 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT01991574 | COMPLETED | Drug: Calcium acetate Dietary Supplement: Iron Hydroxide Adipate Drug: Placebo |
Chronic Kidney Diseases Healthy |
Medical Research Council | 2009-04 | Early Phase 1 |
| NCT04305249 | RECRUITING | Drug: ATG-017 Drug: ATG-017+Nivolumab |
Hematological Malignancy Solid Tumor |
Antengene Therapeutics Limited | 2020-08-15 | Phase 1 |
| NCT06285799 | RECRUITING | Drug: Low Dose IHAT Drug: High Dose IHAT Drug: Carob Flour |
Iron-deficiency | Nemysis Ltd | 2024-03-05 | Phase 3 |
| NCT04239989 | ACTIVE, NOT RECRUITING | Drug: Itacitinib Drug: Itacitinib Adipate |
Bronchiolitis Obliterans | M.D. Anderson Cancer Center | 2021-04-08 | Phase 1 |
| NCT04200365 | TERMINATED | Drug: Itacitinib | Chronic Graft-versus-host-disease | SCRI Development Innovations, LLC | 2020-06-05 | Phase 2 |
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
