| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
AEOL-10150 targets reactive oxygen species (ROS) and reactive nitrogen species (RNS). It acts as a catalytic mimetic of superoxide dismutase (SOD), an enzyme that catalyzes the dismutation of superoxide radicals into oxygen and hydrogen peroxide. By scavenging ROS and RNS, AEOL-10150 protects cells and tissues from oxidative stress-induced damage. It also modulates the NF-κB signaling pathway, which is involved in inflammation. This dual mechanism of action—scavenging free radicals and modulating inflammation—underlies its cytoprotective effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，AEOL-10150能够清除多种活性氧和自由基。作为一种催化抗氧化剂，它能够模拟并增强人体自身的酶系统，从而清除这些有害化合物。细胞实验也证实了该化合物能够调节NF-κB信号通路。这些体外研究结果表明，AEOL-10150是一种强效的抗氧化剂和抗炎剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究已证实AEOL-10150在多种疾病模型中具有保护作用。研究表明，它能保护肺部免受辐射损伤。该化合物已被研究用于治疗急性放射综合征、神经退行性疾病、肺损伤和炎症性疾病。AEOL-10150通过减少氧化损伤和炎症，有望成为临床前生物医学研究中一种有效的细胞保护剂。
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| 酶活实验 |
AEOL-10150 的体外酶活性测定旨在评估其超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟活性。将该化合物与超氧化物生成系统（例如，黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶）和检测分子（例如，细胞色素 c 或硝基蓝四唑）孵育。测定超氧化物介导的检测分子还原的抑制情况，并确定 IC50 值。该化合物清除其他活性氧 (ROS)（例如，过氧化氢和羟基自由基）的能力也可以使用特定的测定方法进行评估。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验用于研究AEOL-10150对氧化应激的细胞保护作用。将细胞用AEOL-10150处理后，再暴露于氧化应激诱导剂，例如过氧化氢或辐射。采用MTT或LDH释放等方法评估细胞活力。使用荧光探针检测细胞内活性氧（ROS）水平。此外，还可以评估该化合物对NF-κB信号通路和炎症细胞因子生成的影响。这些实验证实了该化合物的抗氧化和抗炎活性。
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| 动物实验 |
已在辐射损伤、肺损伤和神经退行性疾病模型中开展了AEOL-10150的体内动物实验。在典型的研究中，将AEOL-10150给药于动物，并评估其对氧化应激和炎症的保护作用。终点指标包括组织损伤、炎症标志物和存活率。研究表明，该化合物能够保护肺部免受辐射损伤。这些研究为AEOL-10150的体内疗效提供了证据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
AEOL-10150 五氯化物的分子量为 1033.24 g/mol，分子式为 C48H56Cl5MnN12，纯度≥95%。该化合物为固体，可溶于 DMSO 和其他有机溶剂。五氯化物形式可提高其稳定性和溶解度，适用于研究应用。建议将粉末储存于 -20°C。其吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 等药代动力学性质尚未得到充分表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
标准产品说明书中未提供AEOL-10150的详细毒性数据。作为一种研究化合物，其毒性特征尚未得到充分表征。体内研究已使用AEOL-10150，其剂量足以抵抗氧化应激，且未报告明显的毒性。然而，尚未有全面的毒理学研究报告。与所有研究用化学品一样，处理AEOL-10150时应遵循标准的实验室安全预防措施。其用途仅限于研究应用。
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| 其他信息 |
AEOL-10150 是一种研究用化合物，尚未获准用于任何临床或治疗用途。它是一种合成金属卟啉化合物，具有强效的抗氧化和抗炎特性。AEOL-10150 可作为超氧化物歧化酶 (SOD) 的催化模拟物，清除活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS)。它还能调节 NF-κB 信号通路。该化合物已被研究用于治疗急性放射综合征、神经退行性疾病、肺损伤和炎症性疾病等疾病。它是研究氧化应激和炎症的重要研究工具。
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| 分子式 |
C48H56CL5MNN12
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|---|---|
| 分子量 |
1033.2417
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| CAS号 |
286475-30-7
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| 外观&性状 |
Light brown to black solid powder
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| 别名 |
AEOL 10150 AEOL10150 AEOL-10150
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~120.98 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 4.17 mg/mL (4.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 41.7 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 4.17 mg/mL (4.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 41.7 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.9678 mL | 4.8391 mL | 9.6783 mL | |
| 5 mM | 0.1936 mL | 0.9678 mL | 1.9357 mL | |
| 10 mM | 0.0968 mL | 0.4839 mL | 0.9678 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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