| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
AG 112 targets the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase. It binds to the ATP-binding site of EGFR, preventing receptor autophosphorylation and subsequent phosphorylation of downstream signaling molecules. This inhibition interferes with growth factor signaling pathways that regulate cell proliferation, differentiation, and survival. In cell-free assays, AG-112 inhibits EGFR-catalyzed phosphorylation of poly(GAT) with an IC50 of 0.125 µM.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，AG 112 在无细胞实验中对 EGFR 催化的磷酸化具有抑制作用，IC50 值为 0.125 µM。它还能抑制钙调磷酸酶的活性。作为一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，它能阻止受体磷酸化及其下游信号传导。该化合物对 EGFR 磷酸化表现出强效且选择性的抑制作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于AG 112体内活性数据的描述并不详尽。作为一种EGFR抑制剂，该化合物有望在体内抑制EGFR驱动的肿瘤生长。但目前尚未报道具体的体内疗效数据。
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| 酶活实验 |
针对 AG 112 的特定无细胞酶/受体结合分析方案包括 EGFR 激酶活性测定。通过测量 EGFR 催化的 poly(GAT) 磷酸化抑制情况，确定 IC50 为 0.125 µM。同时还评估了钙调磷酸酶的抑制情况。通过动力学分析证实了 ATP 结合位点的竞争性结合。
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| 细胞实验 |
AG 112 的体外细胞实验采用表达 EGFR 的癌细胞系。用该化合物处理细胞后，通过蛋白质印迹法检测 EGFR 磷酸化水平。细胞增殖采用标准细胞活力检测方法进行测定。同时评估下游信号通路（例如 MAPK、PI3K/AKT）的抑制情况。
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| 动物实验 |
现有文献中未详细描述AG 112的体内动物研究。作为一种EGFR抑制剂，典型的体内评估将采用携带EGFR驱动肿瘤的异种移植小鼠模型。将荷瘤小鼠用AG 112治疗，并监测肿瘤生长抑制情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
AG 112（酪氨酸激酶抑制剂 AG 112）的分子式为 C13H8N4O，分子量为 236.23 g/mol。其 IUPAC 名称为 (Z)-2-氨基-4-(4-羟基苯基)丁-1,3-二烯-1,1,3-三腈。它在 DMSO 中的溶解度为 125 mg/mL (529.15 mM)。纯度 >98%（HPLC）。储存条件：干燥、避光，短期储存于 0-4°C，长期储存于 -20°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中未提供AG 112的具体毒理学数据。该化合物仅供研究使用，不适用于人类治疗。作为一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其潜在毒性可能与抑制正常组织中的EGFR信号传导有关，但目前尚无正式的毒理学报告。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-氨基-4-(4-羟基苯基)丁-1,3-二烯-1,1,3-三腈属于酚类化合物。酪氨酸激酶抑制剂A48是酪氨酸激酶抑制剂家族的成员，可抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶。(NCI)
AG 112（CAS 144978-82-5），又名酪氨酸磷酸酶抑制剂AG 112，是一种EGFR磷酸化抑制剂，在无细胞实验中IC50值为0.125 µM。它与EGFR的ATP结合位点结合，抑制下游信号传导。该化合物还抑制钙调磷酸酶。目前尚无临床试验数据。 |
| 分子式 |
C7H4N4.C6H6O
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|---|---|
| 分子量 |
238.2447
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| 精确质量 |
236.07
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| CAS号 |
144978-82-5
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| PubChem CID |
5328804
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
2.259
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| tPSA |
117.62
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
505
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N#CC(/C(=C(\C#N)/C#N)/N)=C.OC1C=CC=CC=1
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| InChi Key |
DXVJRTIPBNBLLB-BJMVGYQFSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H8N4O/c14-6-10(13(17)11(7-15)8-16)5-9-1-3-12(18)4-2-9/h1-5,18H,17H2/b10-5+
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| 化学名 |
(3Z)-2-amino-4-(4-hydroxyphenyl)buta-1,3-diene-1,1,3-tricarbonitrile
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~529.15 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1974 mL | 20.9872 mL | 41.9745 mL | |
| 5 mM | 0.8395 mL | 4.1974 mL | 8.3949 mL | |
| 10 mM | 0.4197 mL | 2.0987 mL | 4.1974 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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