| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Adenine nucleotide translocase (ANT); mitochondrial permeability transition pore. Agaricic acid induces mitochondrial permeability transition through its interaction with adenine nucleotide translocase (ANT). It promotes the efflux of accumulated Ca2+, disruption of transmembrane potential, and mitochondrial swelling. The compound's effects on mitochondria are dependent on membrane fluidity.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
琼脂酸通过与腺嘌呤核苷酸转位酶相互作用，在体外诱导线粒体通透性转换。它促进累积的Ca2+外流、破坏跨膜电位并导致线粒体肿胀。该化合物用于调节脂质代谢。利用分离的线粒体，已通过多种体外实验对其对线粒体的影响进行了表征。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，琼脂酸可用于调节脂质代谢，并可能影响线粒体功能和能量代谢。然而，相关的体内研究较为有限。目前，琼脂酸主要用作研究线粒体功能和腺嘌呤核苷酸转位酶的实验工具。
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| 酶活实验 |
体外线粒体检测中，琼脂酸的作用机制包括从组织中分离线粒体，并用不同浓度（通常为 1-100 µM）的琼脂酸处理。通过分光光度法监测 540 nm 处的吸光度变化来测量线粒体肿胀。钙离子外流使用钙敏感荧光指示剂进行测量。跨膜电位使用荧光染料（例如 JC-1 或四苯基膦）进行测量。
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| 细胞实验 |
琼脂酸的细胞活性检测包括培养细胞，并用不同浓度（通常为 1-100 µM）的琼脂酸处理细胞。线粒体功能评估方法包括：使用荧光染料测量线粒体膜电位；使用基于荧光素酶的检测方法测量 ATP 水平；以及使用荧光探针检测活性氧的产生。细胞活力评估则采用 MTT 等标准检测方法。
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| 动物实验 |
关于琼脂酸的体内动物研究文献并不丰富。已有的研究通常采用啮齿动物模型，评估其对脂质代谢或线粒体功能的影响。该化合物通常通过口服或注射给药。给药方案根据研究目标而有所不同。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
琼脂酸的分子量为416.55 g/mol，分子式为C22H40O7。它是一种无臭、几乎无味的结晶性粉末。无水琼脂酸的熔点为142℃（分解）。该化合物易溶于沸水和碱，也溶于氯仿和乙醚。应在干燥条件下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在适当浓度下，琼脂酸通常被认为对研究用途安全。但全面的毒理学数据有限。该化合物是一种源自真菌的天然产物，目前已知毒性不高。它仅供研究使用，未获准用于人体治疗。处理该化合物时应采取标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
琼脂酸是一种羰基化合物。据报道，琼脂酸存在于苯甲酸伊氏菌（Ischnoderma benzoinum）中，相关数据可供参考。
琼脂酸（琼脂酸）是一种真菌来源的三羧酸脂肪酸，它通过与腺嘌呤核苷酸转位酶相互作用诱导线粒体通透性转换。它促进钙离子外流和线粒体肿胀。该化合物被用作研究线粒体功能的工具。它尚未获准用于临床，仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C22H40O7
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|---|---|
| 分子量 |
416.5488
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| 精确质量 |
416.277
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| CAS号 |
666-99-9
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| PubChem CID |
12629
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.115g/cm3
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| 沸点 |
509.3ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
142° (dec)
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| 闪点 |
275.9ºC
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| 折射率 |
1.501
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| LogP |
4.849
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| tPSA |
132.13
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
20
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
478
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
HZLCGUXUOFWCCN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H40O7/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-18(20(25)26)22(29,21(27)28)17-19(23)24/h18,29H,2-17H2,1H3,(H,23,24)(H,25,26)(H,27,28)
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| 化学名 |
2-hydroxynonadecane-1,2,3-tricarboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~300.08 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.08 mg/mL (4.99 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4007 mL | 12.0034 mL | 24.0067 mL | |
| 5 mM | 0.4801 mL | 2.4007 mL | 4.8013 mL | |
| 10 mM | 0.2401 mL | 1.2003 mL | 2.4007 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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