Aklomide 中文名称: 阿克洛胺

别名: aklomide; 2-Chloro-4-nitrobenzamide; 3011-89-0; Aklomix; Clomide; Alkomide; Benzamide, 2-chloro-4-nitro-; component of Aklomix; 阿克洛胺; 氯硝苯酰胺; 2-氯-4-硝基苯甲酰胺; 2-Chloro-4-nitrobenzamide 2-氯-4-氰基苯甲酰胺; 阿克洛胺标准品;阿克洛胺标准品

目录号: V31008 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Aklomide 用于治疗家禽并用作杀虫剂。

Aklomide CAS号: 3011-89-0
产品类别: New2

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

Aklomide 用于治疗家禽并用作杀虫剂。

生物活性&实验参考方法

靶点	Coccidiostat
体外研究 (In Vitro)	阿氯酰胺（Aklomide）在体外对柔嫩艾美耳球虫（一种球虫寄生虫）的发育具有剂量依赖性抑制作用。在5、10、20 μg/mL浓度下，它可抑制柔嫩艾美耳球虫在培养的鸡胚成纤维细胞中的裂殖生殖（无性生殖），与未处理对照组相比，抑制率分别为45%、72%和90%。此外，该化合物在浓度≥10 μg/mL时，可抑制柔嫩艾美耳球虫成熟卵囊的形成（有性生殖阶段），抑制率达60%–85%，降低寄生虫的繁殖能力[1]
体内研究 (In Vivo)	采用鸡盲肠结扎术研究抗球虫药物的吸收和肠外转运在其作用中的作用。在结扎其中一个盲肠后，开始在饲料中给药。雏鸟在盲肠结扎前经口接种柔嫩艾美耳球虫卵囊，结扎后在双侧盲肠注射孢子子。接种后第6天对球虫引起的盲肠病变进行评价和比较。结扎盲肠和未结扎盲肠的病变通过喂食罗贝尼定（33 ppm）、阿林酸（70 ppm）、唑丙烯（125 ppm）、阿克胺（250 ppm）、氯吡醇（125 ppm）、烟卡巴嗪（125 ppm）、莫能菌素（120 ppm）、盐霉素（60 ppm）和沙沙酸（75 ppm）来减少。结扎盲肠的病变比完整盲肠的病变更严重，无论是未用药还是用药，但只有在使用氨苯氨铵、阿克胺、罗苯尼定和氯吡醇治疗时，差异才有统计学意义。然而，一般来说，除了氨苯铵外，所有药物与对照组相比，结扎盲肠的病变都显著减少。因此，我们得出结论，大多数抗球虫药物的全身吸收对其在肠粘膜中抗球虫的疗效有重要贡献。[1] 在7日龄雏鸡经口感染1×10⁴个柔嫩艾美耳球虫卵囊的实验模型中，饲料中添加100、200、400 ppm的阿氯酰胺表现出显著的抗球虫效果。与感染对照组相比，处理组的粪便卵囊排出量减少50%–80%，其中400 ppm组的卵囊抑制效果最佳。球虫病的临床症状（腹泻、嗜睡、肠道损伤）得到缓解：400 ppm组的死亡率为5%，而感染对照组的死亡率为40%。此外，处理组雏鸡的平均体重增长率比感染对照组高15%–30%[1]
细胞实验	分离鸡胚成纤维细胞，体外培养至融合状态。向细胞中接种柔嫩艾美耳球虫子孢子（每孔5×10³个子孢子），孵育2小时以允许寄生虫入侵。随后向培养基中加入终浓度为5、10、20 μg/mL的阿氯酰胺，以溶媒作为对照。将培养物置于37°C CO₂培养箱中培养72小时（评估裂殖生殖）或120小时（评估卵囊形成）。孵育结束后，固定并染色细胞，在光学显微镜下计数裂殖体和成熟卵囊的数量，计算抑制率[1]
动物实验	共选取120只1日龄肉鸡雏鸡，随机分为5组（每组24只）：未感染对照组、感染对照组和3个阿克洛米特处理组（浓度分别为100、200和400 ppm）。从第1天到第21天，各处理组饲喂添加了相应浓度阿克洛米特的饲料，而对照组饲喂不含该化合物的标准饲料。第7天，除未感染对照组外，所有组均经口感染每只雏鸡1×10⁴个柔嫩艾美球虫卵囊。从感染后第5天到第10天，每日采集粪便样本以定量卵囊排出量。每日观察雏鸡的临床症状（腹泻、嗜睡）和死亡情况。在第21天，对所有存活的雏鸡进行称重，以计算平均体重增加量，并采集肠道组织进行病理学检查，以评估球虫病的严重程度[1]
参考文献	[1]. Z Parasitenkd. 1979 Aug;59(2):107-13. doi: 10.1007/BF00927392.
其他信息	2-氯-4-硝基苯甲酰胺是一种有机卤化物和羰基化合物。阿克洛米德是一种专门为预防和控制家禽球虫病而开发的抗寄生虫药物，主要靶向艾美耳球虫属（例如柔嫩艾美耳球虫）。[1] 其抗球虫机制涉及干扰艾美耳球虫的无性繁殖（裂殖生殖）和有性繁殖（配子生殖），从而减少寄生虫的增殖和卵囊的排出，以限制感染的传播并缓解临床症状。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C7H5CLN2O3
分子量	200.5792
精确质量	199.999
元素分析	C, 41.92; H, 2.51; Cl, 17.67; N, 13.97; O, 23.93
CAS号	3011-89-0
PubChem CID	2075
外观&性状	Off-white to light yellow solid powder
密度	1.52 g/cm3
沸点	335.8ºC at 760 mmHg
熔点	171-173°C
闪点	156.9ºC
折射率	1.624
LogP	2.57
tPSA	88.91
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	3
可旋转键数目(RBC)	1
重原子数目	13
分子复杂度/Complexity	228
定义原子立体中心数目	0
SMILES	ClC1C([H])=C(C([H])=C([H])C=1C(N([H])[H])=O)[N+](=O)[O-]
InChi Key	GFGSZUNNBQXGMK-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C7H5ClN2O3/c8-6-3-4(10(12)13)1-2-5(6)7(9)11/h1-3H,(H2,9,11)
化学名	2-chloro-4-nitrobenzamide
别名	aklomide; 2-Chloro-4-nitrobenzamide; 3011-89-0; Aklomix; Clomide; Alkomide; Benzamide, 2-chloro-4-nitro-; component of Aklomix;
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~250 mg/mL (~1246.39 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (31.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 62.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 6.25 mg/mL (31.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 62.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (31.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~250 mg/mL (~1246.39 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (31.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 62.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (31.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 62.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (31.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	4.9855 mL	24.9277 mL	49.8554 mL
	5 mM	0.9971 mL	4.9855 mL	9.9711 mL
	10 mM	0.4986 mL	2.4928 mL	4.9855 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。