| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
RAV-2 reverse transcriptase (IC50 = 3.8 μg/mL)
HIV-1 reverse transcriptase (IC50 = 45 μg/mL) RSV reverse transcriptase (IC50 = 100 μg/mL) E. coli DNA polymerase I (IC50 = 230 μg/mL) [1] |
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| 体外研究 (In Vitro) |
抑制RSV病灶形成：AC对鸡胚成纤维细胞中劳氏肉瘤病毒的病灶形成具有抑制作用，IC50值为8.5 μg/mL。AC对鸡胚成纤维细胞生长的CC50值为180 μg/mL，CC50/IC50比值为21.2。[1]
抑制RSV产生：在浓度为62.5 μg/mL时，AC在感染后0-24小时内抑制RSV产生93%，在感染后24-48小时内抑制RSV产生99%。在浓度为31.3 μg/mL时，抑制率分别为75%和92.7%。[1] 抗HIV活性：AC对MT-4细胞中HIV-1诱导的细胞病变作用具有抑制作用，IC50值为19.0 μg/mL。在未感染的MT-4细胞中，CC50为79.0 μg/mL，CC50/IC50比值为4.2。[1] 在Sup-T1细胞中的抗HIV活性：在50 μg/mL浓度下，AC抑制HIV-1细胞病变37%。在未感染的Sup-T1细胞中，CC50为64.5 μg/mL。[1] 对病毒颗粒的直接作用：将RSV与31.3 μg/mL AC在4°C下孵育3小时，然后稀释至非抑制浓度，结果显示AC对病毒没有明显的直接灭活作用。[1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
在感染呼吸道合胞病毒（RSV）的3日龄雏鸡中，皮下注射AC（200 mg/kg/天）可使翅膜肿瘤的发生延迟最多6天。对照组（未治疗）雏鸡的平均生存时间为14.0 ± 1.4天，而AC治疗组的平均生存时间延长至18.5 ± 2.4天（各时间点的P值均<0.01、<0.05、<0.001）。较低剂量（50、12.5、3.13 mg/kg）也能延缓肿瘤的形成，但效果较弱。[1]
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| 酶活实验 |
RAV-2逆转录酶活性测定：反应体系（50 μL）包含50 mM Tris-HCl（pH 8.3）、50 mM KCl、10 mM MgCl₂、3 mM二硫苏糖醇、0.5 μg poly(rA)-pdT12-18、10 μM [³H]TTP（30 GBq/mmol）和0.1 U RAV-2逆转录酶。加入不同浓度的测试化合物。反应在37°C孵育30分钟，冷却至0°C后加入20 μL 0.1 M EDTA（pH 8.0）终止反应。使用DE81离子交换滤纸测定[³H]TTP掺入聚合物的量。所有测试化合物均溶于DMSO，反应混合物中DMSO的最终浓度为5%。 [1]
HIV-1逆转录酶活性测定：使用大肠杆菌表达系统制备的HIV-1逆转录酶进行测定。测定条件参照先前报道的方法。[1] RSV逆转录酶活性测定：反应混合物（100 μL）包含50 mM Tris-HCl（pH 8.1）、50 mM NaCl、3 mM DTT、5 mM MgCl₂、100 μM [³H]TTP（37 GBq/mmol）、1% Triton X-100、2 μg poly(rA)-dT15和30 μL RSV（2.3×10⁶ 灶形成单位/mL）。反应在37°C孵育1小时。取45 μL反应液点样于滤纸上，测定三氯乙酸不溶性放射性。 [1] 大肠杆菌DNA聚合酶I活性测定：按照参考文献方法进行（Hanajima等，1985）。[1] 添加时间实验：在RAV-2逆转录反应开始后的不同时间点加入AC（4 μg/mL）。反应在30分钟内保持线性，且AC在反应开始后的所有时间点均抑制DNA合成，表明即使在酶-模板-引物-底物复合物形成后，AC仍能发挥抑制作用。[1] |
| 细胞实验 |
鸡胚成纤维细胞毒性试验：将鸡胚成纤维细胞（CEF）以 8.75×10⁴ 个细胞/0.1 mL/孔的密度接种于 96 孔微孔板中，并在 37°C、5% CO₂ 条件下与不同浓度的测试化合物孵育 6 小时。移除培养基，用 PBS 洗涤细胞，然后加入 90 μL 培养基（含 5% FBS 和 1% 鸡血清的 Ham's F-10 培养基）和 10 μL 测试化合物溶液（溶于水或 DMSO）。设置不含细胞的稀释化合物溶液作为颜色空白对照。孵育 4 天后，采用 MTT 法测定活 CEF 细胞数。[1]
呼吸道合胞病毒（RSV）灶形成试验：将 CEF 细胞（3.5×10⁵ 个细胞/1 mL/孔）接种于 24 孔微孔板中，并在 37°C 下孵育 6 小时。在测试化合物存在的情况下，以 0.0001 的感染复数 (MOI) 用呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染细胞 2 小时。按照先前描述的方法进行集落形成实验 (Vogt, 1969)。每个实验值均取自四个重复实验的平均值，且实验至少重复两次。[1] RSV 产生抑制实验：将 CEF 细胞与 RSV (MOI 0.01) 和测试化合物同时感染。2 小时后，去除病毒，并加入含有测试化合物的新鲜培养基。将感染细胞暴露于测试化合物 24 小时，然后取样进行集落形成实验。之后更换为不含测试化合物的新鲜培养基，并继续培养细胞。在感染后 48 小时取样进行第二次实验。病毒溶液中的测试化合物浓度已充分稀释，不会影响集落形成实验的结果。 [1] MT-4 和 Sup-T1 细胞中的抗 HIV 活性测定：MT-4 细胞中抗 HIV 活性的测定方法参照先前报道的方法（Pauwels 等，1988）。使用浓度为 20 TCID₅₀/孔的 HIV-1 溶液。在感染后第 7 天，采用类似方法测定化合物对 Sup-T1 细胞的抗 HIV 活性和细胞毒性。[1] |
| 动物实验 |
本研究使用3日龄SPAFAS鸡。将AC溶于生理盐水，并用NaOH溶液将pH值调节至7.4。每只鸡的翼膜皮下接种0.1 mL含有不同浓度AC的病毒溶液（1×10³ FFU/mL）。病毒接种后连续6天皮下注射AC。试验剂量分别为200、50、12.5和3.13 mg/kg/天。从感染后第1天到第14天，每天测量一次肿瘤大小，并记录死亡率。对照组不进行AC处理。在未感染的鸡中，相同的AC处理（200 mg/kg/天）未引起任何不良反应。[1]
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
体外细胞毒性：AC在CEF细胞中的CC₅₀（50%细胞毒性浓度）为180 μg/mL；在MT-4细胞中为79.0 μg/mL；在Sup-T1细胞中为64.5 μg/mL。[1]
体内毒性：对未感染的鸡每日给予200 mg/kg的AC，未观察到任何不良反应。[1] |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
茜素络合物是一种二羟基蒽醌化合物，其C-1和C-2位具有羟基，3位具有双[(羧甲基)氨基]甲基取代基。它是一种比色试剂。它是一种二羧酸和二羟基蒽醌。
AC是一种蒽醌，其R₅和R₆位含有羟基，这些羟基似乎对抑制RAV-2 RT活性至关重要。尽管AC是金属离子（例如，用于测定氟化物的铈(III)）的螯合剂，但其对RAV-2 RT的抑制作用并非由于螯合Mg²⁺所致，因为将Mg²⁺浓度提高至100 μM并未影响其抑制作用。 [1] AC对RSV病灶形成的抑制浓度（8.5 μg/mL）约为抑制RSV逆转录酶（RT）所需浓度（100 μg/mL）的十分之一，表明其抗RSV作用可能并非完全归因于RT抑制。同样，AC在MT-4细胞中的抗HIV-1 IC₅₀值（19 μg/mL）低于其对HIV-1 RT的IC₅₀值（45 μg/mL），提示存在其他机制。AC仅在与病毒同时给药时才会影响肿瘤诱导；若延迟至病毒接种后24小时给药，则未观察到任何作用。一旦肿瘤出现，每日给予AC并不影响肿瘤生长速度，这与AC干扰病毒复制周期而非肿瘤生长本身的机制相符。[1] AC的作用机制可能与金丝桃素（一种抑制病毒组装的二聚蒽醌）类似。其抗HIV-1作用的确切机制仍有待阐明。 AC被认为是开发更有效、更具选择性的抗HIV药物的先导化合物。[1] |
| 分子式 |
C19H15NO8
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|---|---|
| 分子量 |
385.3243
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| 精确质量 |
385.079
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| CAS号 |
3952-78-1
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| PubChem CID |
65132
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| 外观&性状 |
Yellow to brown solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
687.1±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
~185 °C (dec.)
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| 闪点 |
369.4±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.720
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| LogP |
3.38
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| tPSA |
152.44
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
648
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
PWIGYBONXWGOQE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H15NO8/c21-13(22)7-20(8-14(23)24)6-9-5-12-15(19(28)16(9)25)18(27)11-4-2-1-3-10(11)17(12)26/h1-5,25,28H,6-8H2,(H,21,22)(H,23,24)
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| 化学名 |
2-[carboxymethyl-[(3,4-dihydroxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl)methyl]amino]acetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~259.52 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5952 mL | 12.9762 mL | 25.9525 mL | |
| 5 mM | 0.5190 mL | 2.5952 mL | 5.1905 mL | |
| 10 mM | 0.2595 mL | 1.2976 mL | 2.5952 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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