| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Natural alkaloid; antinociceptive
The primary target of Allomatrine is the κ-opioid receptor (KOR), which it activates to mediate antinociceptive (pain-relieving) effects. Intravenous administration of Allomatrine may stimulate descending dynorphinergic neurons, which in turn stimulate spinal KORs. Additionally, the compound targets cancer cells by inducing ROS production, promoting apoptosis, and inhibiting the ubiquitin proteasome system. These multiple targets contribute to its diverse pharmacological profile. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
目的：研究槐树皮中的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和高效液相色谱法分离纯化槐树皮中的化学成分，并利用多种光谱分析方法鉴定其结构。结果：从槐树皮中分离得到11种化合物，其结构分别为：(+)-氧化苦参碱(1)、异苦参碱(2)、羽扇豆碱(3)、(+)-苦参碱(4)、(+)-苦参胺(5)、(-)-14β-羟基苦参碱(6)、(-)-7,11-脱氢苦参碱(7)、阿洛普林A(8)、(+)-苦参醇(9)、α-异羽扇豆碱(10)和(+)-异苦参碱(11)。结论：化合物2、3、5和7~11首次从该植物中分离得到[1]。
体外实验表明，异鼠李素通过诱导活性氧（ROS）生成、促进细胞凋亡和阻滞细胞周期，抑制人肺癌A549细胞的增殖和侵袭。它还能调节肿瘤相关基因的表达并抑制泛素-蛋白酶体系统。这些活性提示其具有潜在的抗癌特性。该化合物在基于细胞的疼痛研究实验中也显示出活性，这与其κ-阿片受体介导的作用一致。这些体外活性使异鼠李素成为研究癌症生物学和阿片受体药理学的宝贵工具。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
研究人员此前报道，(+)-苦参碱和(+)-异苦参碱主要通过激活κ-阿片受体发挥镇痛作用。1-酰基-4-二烷基氨基哌啶类化合物是苦参碱最简单的衍生物，通过醋酸诱导的腹部收缩试验研究了其构效关系。结果表明，1-烷基-4-二烷基氨基哌啶类化合物的镇痛效力显著低于相应的1-酰基-4-二烷基氨基哌啶类化合物。这些发现提示(+)-苦参碱的酰胺基团是影响其镇痛效力的关键官能团[2]。
体内实验表明，异苦参碱通过激活κ-阿片受体发挥镇痛作用。静脉注射异苦参碱可能刺激下行强啡肽能神经元，进而激活脊髓κ-阿片受体，从而缓解疼痛。该化合物的镇痛作用已在动物疼痛模型中得到证实。其在体外观察到的抗癌活性尚需进一步的体内验证。异鼠李素主要用于疼痛机制和阿片受体功能的研究，以及潜在的抗癌应用。 |
| 酶活实验 |
异鼠李素的体外酶/受体结合试验包括放射性配体结合研究，以评估其对κ-阿片受体的亲和力。竞争性结合试验采用[3H]-U69,593或其他选择性κ阿片受体放射性配体，异鼠李素的浓度范围为0.1 nM至100 μM。该化合物激活κ阿片受体的能力通过功能性试验进行评估，例如[35S]GTPγS结合试验或cAMP抑制试验。在抗癌研究中，该化合物对活性氧（ROS）生成、细胞凋亡和蛋白酶体活性的影响通过生化试验进行测定。所有试验均包含适当的对照和参考化合物。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，异鼠李素的作用机制通过癌细胞系（如A549肺癌细胞系）或神经元细胞系（用于疼痛研究）进行评估。细胞在浓度为1-100 μM的异鼠李素溶液中处理24-72小时。采用MTT法、划痕实验或Transwell侵袭实验评估细胞增殖和侵袭能力。活性氧（ROS）的产生通过荧光探针（例如DCFH-DA）进行检测。细胞凋亡通过Annexin V/PI染色和流式细胞术进行评估。细胞周期分析采用碘化丙啶染色。κ阿片受体（KOR）的激活在表达该受体的细胞中进行研究。所有实验均设置溶剂对照。
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| 动物实验 |
在啮齿动物疼痛模型（例如，甩尾试验、热板试验、福尔马林试验）中开展了异鼠黄碱的体内动物研究，以评估其镇痛作用。该化合物通过静脉或腹腔注射给药，剂量范围为0.5-20 mg/kg。在给药后多个时间点测量疼痛反应。使用κ阿片受体拮抗剂（例如，去甲双氢吗啡酮）来验证受体介导的作用。在抗癌研究中，可以使用异种移植瘤模型来评估体内疗效。每个治疗组包含6-10只动物，并设有相应的对照组。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
异鼠李素的药代动力学特性尚未得到充分表征。作为一种喹诺里西啶生物碱（分子量 248.37），预计其具有中等的口服生物利用度和良好的组织分布，包括由于其亲脂性而能够穿透血脑屏障。该化合物可能通过细胞色素 P450 酶在肝脏代谢，并通过肾脏排泄。诸如半衰期、Cmax、Tmax 和 AUC 等详细的药代动力学参数需要进一步研究。生物利用度和代谢稳定性研究对于全面表征该化合物至关重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒理学数据显示，异鼠李素在研究剂量下通常耐受性良好。在用于镇痛研究的剂量下，动物研究中未报告明显的急性毒性。该化合物是一种源自传统药用植物的天然生物碱，表明其具有合理的安全性。然而，尚未进行包括慢性毒性和遗传毒性在内的全面毒理学研究。与所有研究用化学品一样，在操作过程中应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
据报道，在裸子植物（Gymnospermium albertii）、苦参（Sophora jaubertii）以及其他一些有相关数据的生物体中均发现了异参碱。异参碱是一种天然生物碱，在疼痛药理学和癌症生物学领域具有重要的研究应用价值。它能激活κ-阿片受体，因此在研究阿片类镇痛药和疼痛机制方面具有重要意义。该化合物的抗癌活性，包括抑制肺癌细胞的增殖和侵袭，表明其在肿瘤学研究中具有潜在的应用价值。异参碱尚未获准用于临床，仅供研究用途。它是从苦参属植物中分离得到的，而苦参属植物在传统医学中被广泛应用。
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| 分子式 |
C15H24N2O
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|---|---|
| 分子量 |
248.36386
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| 精确质量 |
347.115
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| CAS号 |
641-39-4
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| PubChem CID |
7000681
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
638.7±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
106-107 ℃
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| 闪点 |
340.1±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.666
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| LogP |
2.09
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| tPSA |
66.84
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
356
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C1C[C@@H]2[C@H]3CCCN4[C@@H]3[C@@H](CCC4)CN2C(=O)C1
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| InChi Key |
ZSBXGIUJOOQZMP-KYEXWDHISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H24N2O/c18-14-7-1-6-13-12-5-3-9-16-8-2-4-11(15(12)16)10-17(13)14/h11-13,15H,1-10H2/t11-,12+,13+,15+/m0/s1
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| 化学名 |
(1R,2R,9S,17R)-7,13-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadecan-6-one
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| 别名 |
Allomatrine; 641-39-4; (1R,2R,9S,17R)-7,13-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadecan-6-one; (+)-allomatrine; (1R,2R,9S,17R)-7,13-diazatetracyclo[7.7.1.0?,?.0??,??]heptadecan-6-one; CHEMBL383443;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~402.64 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0264 mL | 20.1321 mL | 40.2641 mL | |
| 5 mM | 0.8053 mL | 4.0264 mL | 8.0528 mL | |
| 10 mM | 0.4026 mL | 2.0132 mL | 4.0264 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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