| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 25mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Allosecurinine does not have a single defined molecular target but exerts its effects through multiple mechanisms. It has been shown to inhibit HIV-1 reverse transcriptase and block herpes simplex virus type 1 replication. It exhibits potent cytotoxicity against K562 leukemia cells. Its antifungal activity has also been documented. Securinega alkaloids, including allosecurinine, are known for stimulating the central nervous system (CNS).
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
由疫霉属植物产生的叶基生物碱是一类具有显著生物活性的天然产物，包括刺激中枢神经系统（CNS）以及抗菌、抗肿瘤和抗疟疾特性[1]。体外实验表明，异戊烯基生物碱对人类癌细胞具有显著的细胞毒性。它通过诱导细胞凋亡和抑制细胞周期进程来抑制癌细胞增殖。该化合物对K562白血病细胞也表现出强效的细胞毒性。此外，体外实验还表明其对HIV和1型单纯疱疹病毒（HSV-1）具有抗病毒活性。其抗真菌活性也已被证实。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究已证实，异亮氨酸具有潜在的抗肿瘤、抗病毒和抗炎作用。它对多种癌细胞系表现出显著的生物活性。其刺激中枢神经系统的能力提示其可能具有神经系统效应。需要进一步的体内研究来全面表征其治疗潜力和药代动力学特性。
|
| 酶活实验 |
采用多种癌细胞系（包括K562白血病细胞）进行阿洛塞库林体外细胞毒性试验。将细胞用不同浓度的阿洛塞库林处理特定时间。使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。通过Annexin V/PI染色或caspase-3活性检测来评估细胞凋亡。采用流式细胞术进行细胞周期分析，以评估细胞周期阻滞情况。
|
| 细胞实验 |
体外抗病毒活性测定采用HIV-1感染细胞或HSV-1感染细胞进行。将细胞用不同浓度的异环素处理，并通过定量病毒RNA、p24抗原（针对HIV）或噬斑减少试验（针对HSV-1）来检测病毒复制情况。化合物抑制HIV-1逆转录酶的能力通过酶学测定法进行评估。抗炎活性则通过检测免疫细胞中细胞因子的产生情况来评估。
|
| 动物实验 |
目前关于阿洛斯库林宁的体内动物实验数据有限。该化合物是一种天然产物，具有潜在的治疗应用价值。需要开展进一步的体内研究，以评估其在癌症、病毒感染和炎症模型中的疗效。动物将通过注射或灌胃的方式接受阿洛斯库林宁给药，研究终点包括肿瘤生长抑制、病毒载量降低和炎症标志物检测。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
阿洛塞库林（Allosecurinine）的分子式为C13H15NO2，分子量为217.26 g/mol，是一种天然生物碱化合物。该化合物通常在-20℃下保存以保持长期稳定性，并应避光防潮。其纯度≥95%，为固体粉末，可溶于合适的有机溶剂。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为一种具有强效生物活性的研究化学品，异硫氰酸烯酮不适用于人体。其毒理学特性尚未完全明确。处理该物质时应遵循标准的实验室安全预防措施。其对中枢神经系统的影响表明，高剂量下可能具有潜在的神经毒性。需要进行全面的毒理学研究才能开发其治疗用途。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
维罗塞库林宁属于吲哚嗪类化合物。据报道，它存在于矮生弗鲁格木（Flueggea suffruticosa）和余甘子（Phyllanthus niruri）中，并且已有相关数据。另见：硒库林宁（注：已移至此处）；异库林宁（注：已移至此处）；维罗索异库林宁（注：已移至此处）……查看更多……
阿洛塞库林宁又名叶金碱。它是一种从叶下珠科植物中分离得到的塞库林宁生物碱。该化合物具有重要的生物活性，包括刺激中枢神经系统（CNS）以及抗菌、抗肿瘤和抗疟疾特性。它被用于癌症、病毒感染和真菌疾病的研究。它以研究级化合物的形式供应。 |
| 分子式 |
C13H15NO2
|
|---|---|
| 分子量 |
217.26400
|
| 精确质量 |
217.11
|
| CAS号 |
884-68-4
|
| 相关CAS号 |
(+)-Viroallosecurinine;1857-30-3
|
| PubChem CID |
267769
|
| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
|
| 密度 |
1.30 g/cm3
|
| 沸点 |
459.0±45.0℃ at 760 mmHg
|
| 熔点 |
136-138℃
|
| LogP |
1.342
|
| tPSA |
29.54
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
| 重原子数目 |
16
|
| 分子复杂度/Complexity |
426
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
C1CCN2[C@@H](C1)[C@]34C[C@H]2C=CC3=CC(=O)O4
|
| InChi Key |
SWZMSZQQJRKFBP-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C13H15NO2/c15-12-7-9-4-5-10-8-13(9,16-12)11-3-1-2-6-14(10)11/h4-5,7,10-11H,1-3,6,8H2
|
| 化学名 |
14-oxa-7-azatetracyclo[6.6.1.01,11.02,7]pentadeca-9,11-dien-13-one
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~230.14 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (9.57 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (5.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.6028 mL | 23.0139 mL | 46.0278 mL | |
| 5 mM | 0.9206 mL | 4.6028 mL | 9.2056 mL | |
| 10 mM | 0.4603 mL | 2.3014 mL | 4.6028 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
COA
粤公网安备 44011102003439号
463611831
