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Allylthiourea

别名: 烯丙基硫脲;2-丙烯基硫脲;N-烯丙基硫脲;1-烯丙基-2-硫脲;丙烯基脲; N-烯丙硫脲;丙烯基硫脲;阿利硫脲;丙烯硫脲;硫代芥子胺;硫代芥子油;烯丙硫脲;丙基硫脲;稀丙基硫脲
目录号: V10827 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
烯丙基硫脲可以选择性地抑制氨氧化。
Allylthiourea CAS号: 109-57-9
产品类别: New1
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
10g
25g
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InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
产品描述
烯丙基硫脲可选择性抑制氨氧化。
烯丙基硫脲（CAS 109-57-9）是一种含硫有机化合物，属于代谢抑制剂，可选择性抑制氨氧化。它常用于环境微生物学中，通过靶向氨单加氧酶并螯合酶活性位点中的铜来抑制硝化作用。浓度为1 µM时，可抑制80%的氨氧化；选择性抑制浓度为8-80 µM，完全抑制浓度为86 µM。除环境应用外，烯丙基硫脲还具有抗癌活性，对MCF-7乳腺癌细胞系具有细胞毒性，IC50值为5.22 mM。它也被用于微污染物生物降解性和癌症研究。该化合物的分子量为116.18，分子式为C4H8N2S。
生物活性&实验参考方法
靶点
Ammonia monooxygenase; copper chelation in the active site. Allylthiourea selectively inhibits ammonia oxidation by targeting the ammonia monooxygenase enzyme and chelating copper within its active site, thereby suppressing its catalytic function. It does not act through conventional receptor targets but rather through direct enzyme inhibition and metal chelation.
体外研究 (In Vitro)
烯丙基硫脲在体外表现出对氨氧化的强效抑制作用。浓度为1 µM时，可抑制80%的氨氧化。在8至80 µM的浓度范围内，观察到对氨氧化的选择性抑制，而在86 µM时则可完全抑制。该化合物还对癌细胞系具有细胞毒性，对MCF-7细胞系的IC50值为5.22 mM。微生物学实验已充分证实其对硝化细菌的抑制作用。
体内研究 (In Vivo)
在体内，烯丙基硫脲主要用作土壤和环境研究中的硝化抑制剂。它已被用于研究氨氧化细菌在各种生态系统中的作用。然而，在动物模型中进行的详细药代动力学和药效学研究仍然有限。虽然已在体外观察到其抗癌活性，但体内疗效数据尚未得到充分证实。该化合物的主要用途仍然是环境微生物学和基础研究。
酶活实验
烯丙基硫脲的典型体外酶抑制试验包括测定微生物培养物或无细胞提取物中的氨氧化活性。将氨氧化细菌（例如欧洲亚硝化单胞菌）培养于合适的培养基中，并通过测定氧气吸收或亚硝酸盐生成量来评估氨氧化活性。加入不同浓度（通常为 1-100 µM）的烯丙基硫脲，并将氨氧化速率与未处理的对照组进行比较。IC50 值由剂量-反应曲线确定。也可进行铜螯合试验以验证其作用机制。
细胞实验
细胞毒性试验通常使用MCF-7乳腺癌细胞系进行。细胞培养于添加10%胎牛血清和抗生素的DMEM培养基中。烯丙基硫脲溶解于DMSO中，并稀释至不同浓度（通常为0.1至10 mM）。细胞处理48-72小时后，采用MTT或CCK-8法评估细胞活力。据报道，烯丙基硫脲对MCF-7细胞的IC50值为5.22 mM。在硝化抑制研究中，微生物培养物用烯丙基硫脲处理，并监测氨氧化活性。
动物实验
关于烯丙基硫脲的体内动物研究文献并不丰富。大多数应用涉及环境或土壤研究，而非传统的动物模型。在研究环境中，该化合物通常通过口服或腹腔注射的方式给药于啮齿动物，以进行毒性或药代动力学评估。给药方案因研究目标而异。然而，详细的体内疗效数据，特别是抗癌应用方面的数据，十分有限，且主要来源于体外研究结果。
药代性质 (ADME/PK)
烯丙基硫脲的药代动力学数据有限。已知该化合物可溶于二甲基亚砜（DMSO，溶解度为20 mg/mL），但难溶于水（<1 mg/mL）。通常以粉末形式储存于-20°C，可保存长达3年。其在哺乳动物体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）参数尚未得到充分表征。鉴于其分子量较小（116.18）且具有中等亲脂性，预计口服后可被吸收，但缺乏详细的药代动力学研究。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
据报道，烯丙基硫脲在标准检测中表现出较低的急性毒性。然而，与许多硫脲衍生物一样，它可能引起皮肤和眼睛刺激。慢性暴露研究有限。该化合物未获准用于人类治疗，仅供研究用途。在环境方面，它被认为是一种代谢抑制剂，而非治疗剂。处理该化合物时应采取安全预防措施，包括使用个人防护装备。
参考文献

[1]. Estimation of nitrifying bacterial activities by measuring oxygen uptake in the presence of the metabolic inhibitors allylthiourea and azide. Appl Environ Microbiol, 1998. 64(6): p. 2266-8.

[2]. Yu, Y., J.A. Ramsay, and B.A. Ramsay, Use of allylthiourea to produce soluble methane monooxygenase in the presence of copper. Appl Microbiol Biotechnol, 2009. 82(2): p. 333-9.

[3]. Challenges in using allylthiourea and chlorate as specific nitrification inhibitors. Chemosphere, 2017, 182: 301-305.

[4]. New N-allylthiourea derivatives: synthesis, molecular docking and in vitro cytotoxicity studies. Tropical Journal of Pharmaceutical Research, 2018, 17(8): 1607-1613.
其他信息
烯丙基硫脲是一种白色结晶固体，略带大蒜味。(NTP, 1992)
烯丙基硫脲是一种硫脲，其丙烯基上连接有一个氨基。它是硫脲的一种代谢产物，在功能上与硫脲相关。
另见：……查看更多……
烯丙基硫脲主要用作环境微生物学和癌症研究的研究工具，而非治疗药物。它尚未获准用于人体临床。该化合物的作用机制是通过螯合铜来抑制氨单加氧酶。它也被称为硫代氨基甲酸酯和N-烯丙基硫脲。其分子式为C4H8N2S，分子量为116.18。该化合物可提供高纯度（≥95%），用于研究用途。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C4H8N2S
分子量
116.1847
精确质量
116.04
CAS号
109-57-9
PubChem CID
1549517
外观&性状
White to off-white solid powder
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
191.3±33.0 °C at 760 mmHg
熔点
70-72 °C(lit.)
闪点
69.5±25.4 °C
蒸汽压
0.5±0.4 mmHg at 25°C
折射率
1.562
LogP
0.12
tPSA
70.14
氢键供体(HBD)数目
2
氢键受体(HBA)数目
1
可旋转键数目(RBC)
2
重原子数目
7
分子复杂度/Complexity
79.8
定义原子立体中心数目
0
SMILES
S=C(N([H])[H])N([H])C([H])([H])C([H])=C([H])[H]
InChi Key
HTKFORQRBXIQHD-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/C4H8N2S/c1-2-3-6-4(5)7/h2H,1,3H2,(H3,5,6,7)
化学名
prop-2-enylthiourea
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~860.73 mM)
溶解度 (体内实验)
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (21.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。
配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (21.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。
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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (21.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 8.6073 mL 43.0367 mL 86.0733 mL
5 mM 1.7215 mL 8.6073 mL 17.2147 mL
10 mM 0.8607 mL 4.3037 mL 8.6073 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

  • Residual oxygen uptake rate (OUR) of ammonia oxidizers after 0.5 (○) or 10 (•) min of exposure to allylthiourea (0 to 86 μM). A washed biomass suspension incubated with no substrate but with azide 24 μM (nitrite oxidizers were therefore inactive [Table 1]) was supplemented with ammonia (10 mg of NH4+ N · liter−1) and, after 5 min, with allylthiourea (0 to 86 μM). Values were obtained by comparing the oxygen uptake rates of ammonia oxidizers (from which endogenous oxygen was removed) before and after a 0.5- or 10-min exposure to allylthiourea. The endogenous oxygen uptake rate was not affected by 86 μM allylthiourea (Table 1).[1].Estimation of nitrifying bacterial activities by measuring oxygen uptake in the presence of the metabolic inhibitors allylthiourea and azide. Appl Environ Microbiol, 1998. 64(6): p. 2266-8.

  • Effect of azide on endogenous (▴), nitrite-dependent (•), and ammonia-dependent (□) oxygen uptake rates. For endogenous respiration, the oxygen uptake rates of a washed biomass incubated with no substrate (endogenous oxygen uptake rate) before and after addition of azide (0 to 4,800 μM) were compared, which yielded the percentage of residual activity for endogenous respiration. For nitrite oxidizers, in the presence of 10 mg of NO2− N · liter−1 the oxygen uptake rates (from which endogenous rates were removed) before and after addition of azide (0 to 24 μM) were compared, which yielded the percentage of residual activity for nitrite-dependent respiration. For ammonia oxidizers, a washed biomass supplemented with 10 mg of NH4+ N · liter−1 and 10 mg of NO2− N · liter−1 was subsequentially inhibited by azide (24 to 4,800 μM) and, after 5 min, by allylthiourea (86 μM). The difference between the oxygen uptake rates before and after allylthiourea was added yielded the oxygen uptake rate for ammonia oxidizers in the presence of azide. This value was compared to the value obtained in a control experiment, which was similar except that the inhibitors were introduced in an inverse order (i.e., ammonia oxidizer activity in the absence of azide), which yielded the percentage of residual activity for ammonia oxidizers in the presence of azide. The endogenous oxygen uptake rate was not affected by 4,800 μM azide.[1].Estimation of nitrifying bacterial activities by measuring oxygen uptake in the presence of the metabolic inhibitors allylthiourea and azide. Appl Environ Microbiol, 1998. 64(6): p. 2266-8.

  • Typical profiles for oxygen uptake by an enriched nitrifying biomass (106 mg of protein · liter−1) and an activated sludge sample (Morainvilliers, France; 225 mg of protein · liter−1). Samples (pH 7.6, 20°C) were supplemented with a mixture of substrates (10 mg of NH4+ N · liter−1, 10 mg of NO2− N · liter−1, and 10 mg of acetate C · liter−1) and subsequently inhibited by allylthiourea (86 μM) and azide (24 μM). From this respirogram, endogenous respiration and ammonia, nitrite, and acetate oxidation activities may be calculated by determining the following oxygen uptake rates (OUR): OUR1, OUR2 − OUR3, OUR3 − OUR4, and OUR4 − OUR1, respectively.[1].Estimation of nitrifying bacterial activities by measuring oxygen uptake in the presence of the metabolic inhibitors allylthiourea and azide. Appl Environ Microbiol, 1998. 64(6): p. 2266-8.
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