| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Alniditan dihydrochloride targets the serotonin 5-HT1B and 5-HT1D receptors, which are G protein-coupled receptors that mediate vasoconstriction and inhibition of neurotransmitter release. Activation of 5-HT1B receptors on cerebral blood vessels causes vasoconstriction, which is thought to relieve the vasodilation associated with migraine. Activation of 5-HT1D receptors on trigeminal nerve endings inhibits the release of pro-inflammatory neuropeptides, contributing to the antimigraine effect. Alniditan has IC50 values of 1.7 nM for h5-HT1B and 1.3 nM for h5-HT1D.
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| 体外研究 (In Vitro) |
尽管高浓度（1 mM）的阿尼地坦可引起大鼠基底动脉显著收缩，但在体外实验中却无血管收缩作用[1]。这很可能是由于其作用机制并非激活5-HT受体所致。体外实验表明，阿尼地坦是5-HT1B和5-HT1D受体的强效激动剂，在HEK 293细胞中，其对人5-HT1B受体的IC50值为1.7 nM，对人5-HT1D受体的IC50值为1.3 nM。其对5-HT1B受体的Kd值为0.9 nM，对5-HT1D受体的Kd值为1.2 nM。这些数值表明其对这些受体亚型具有高亲和力和效力。在细胞实验中，阿尼地坦可激活5-HT1B/1D受体介导的信号通路，例如抑制福斯克林刺激的cAMP积累。它对 5-HT1B/1D 受体的选择性高于其他血清素受体，这有助于其发挥抗偏头痛作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在刺激前30分钟腹腔注射阿尼替坦（ED50 = 9 μg/kg）可剂量依赖性地降低大鼠脑膜中[125I]-BSA的渗出。在神经源性炎症的体内模型中，阿尼替坦以剂量依赖的方式降低神经源性炎症[1]。体内研究发现，阿尼替坦可作为一种偏头痛终止剂。它是一种强效的5-HT1B/5-HT1D受体激动剂，具有抗偏头痛作用。阿尼替坦通过激活脑血管上的5-HT1B受体引起血管收缩，从而缓解与偏头痛相关的血管舒张。它通过激活三叉神经末梢上的5-HT1D受体抑制促炎性神经肽的释放。然而，现有文献中关于阿尼替坦体内疗效的具体数据有限。
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| 酶活实验 |
针对阿尼地坦的非细胞体外检测方法包括受体结合研究。标准方案使用表达重组人5-HT1B或5-HT1D受体的细胞膜制备物。将膜与放射性标记的配体（例如[³H]GR125743）和不同浓度的阿尼地坦孵育。在过量未标记的血清素存在下测定非特异性结合。孵育后，通过快速过滤终止反应，并测量结合到膜上的放射性。根据竞争曲线计算Ki或IC50值。
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| 细胞实验 |
细胞分析中，阿尼地坦的活性检测采用表达5-HT1B或5-HT1D受体的细胞系，例如稳定转染该受体的HEK293细胞。将细胞预先与不同浓度的阿尼地坦孵育，然后用福斯克林刺激以提高cAMP水平。使用竞争性ELISA或均相时间分辨荧光(HTRF)检测来测定福斯克林刺激的cAMP积累的抑制情况。受体激活的EC50值由浓度-反应曲线确定。
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| 动物实验 |
阿尼地坦的体内动物研究是在啮齿动物偏头痛模型中进行的，例如硬脑膜血管扩张模型或三叉神经刺激模型。然而，现有文献中并未详细描述阿尼地坦的具体研究方案。作为一种偏头痛终止剂，预计阿尼地坦能够减轻这些模型中的神经源性炎症和血管扩张。研究还将评估该化合物对脑血流量和疼痛行为的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
盐酸阿尼替坦的分子式和分子量在现有文献中尚未明确。它是一种具有类药特性的小分子。在体内研究中，可将其配制成标准载体。其详细的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax 和生物利用度，尚未完全报道。然而，其效力和选择性表明它具有良好的中枢神经系统渗透性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于阿尼地坦的详细毒理学数据尚未得到广泛报道。作为一种研究用化学品，它不适用于人体，仅用于临床前研究。处理阿尼地坦时应遵循标准安全预防措施，包括使用个人防护装备。现有文献中没有具体的毒性数据，例如LD50值。
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| 参考文献 |
[1]. Limmroth V, et al. Effects of alniditan on neurogenic oedema in the rat dura mater and on contraction of rat basilar artery. Eur J Pharmacol. 1999 Oct 8;382(2):103-9.
[2]. Lesage AS, et al. Agonistic properties of alniditan, sumatriptan and dihydroergotamine on human 5-HT1B and 5-HT1D receptors expressed in various mammalian cell lines. Br J Pharmacol. 1998 Apr;123(8):1655-65. |
| 其他信息 |
盐酸阿尼替坦是一种强效的5-HT1B和5-HT1D受体激动剂，对5-HT1B和5-HT1D的IC50值分别为1.7 nM和1.3 nM。其对5-HT1B和5-HT1D的Kd值分别为0.9 nM和1.2 nM。阿尼替坦是一种强效且选择性的5-HT1B/5-HT1D受体激动剂，具有抗偏头痛作用。它曾被研究作为一种偏头痛终止剂。阿尼替坦尚未获得临床批准，也未进入近期临床试验。其主要用途是偏头痛病理生理学和5-HT受体药理学的研究。
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| 分子式 |
C17H26N4O.2[HCL]
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|---|---|
| 分子量 |
375.33642
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| 精确质量 |
374.164
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| CAS号 |
155428-00-5
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| 相关CAS号 |
Alniditan;152317-89-0
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| PubChem CID |
9907628
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
57.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
361
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C1CNC(=NC1)NCCCNC[C@H]2CCC3=CC=CC=C3O2.Cl.Cl
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| InChi Key |
GDNITZYKOOTAFK-QCUBGVIVSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H26N4O.2ClH/c1-2-6-16-14(5-1)7-8-15(22-16)13-18-9-3-10-19-17-20-11-4-12-21-17;;/h1-2,5-6,15,18H,3-4,7-13H2,(H2,19,20,21);2*1H/t15-;;/m1../s1
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| 化学名 |
N-[[(2R)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl]-N'-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)propane-1,3-diamine;dihydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~62.5 mg/mL (~166.52 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6643 mL | 13.3213 mL | 26.6425 mL | |
| 5 mM | 0.5329 mL | 2.6643 mL | 5.3285 mL | |
| 10 mM | 0.2664 mL | 1.3321 mL | 2.6643 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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