| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
α-Copaene targets multiple cellular pathways. It exhibits antiproliferative activity, inhibiting the proliferation of neurons and neuroblastoma cells. Its antioxidant properties allow it to scavenge free radicals and protect cells from oxidative stress. The compound also shows antibacterial activity against foodborne pathogens including Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Bacillus cereus, and Shigella bogdii. As a sesquiterpene, α-copaene may interact with membrane receptors and ion channels, though its precise molecular targets have not been definitively identified. Its multi-functional activity makes it a valuable tool for studying natural product pharmacology, neurobiology, and infectious diseases.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，α-古巴烯具有抗增殖活性，能够抑制原代大鼠神经元和N2a大鼠神经母细胞瘤细胞的增殖。它还具有抗氧化特性，能够清除自由基并保护细胞免受氧化应激损伤。该化合物对多种食源性病原体具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、蜡样芽孢杆菌和博氏志贺氏菌。其活性呈浓度依赖性，有效浓度范围通常为1至100 µM。其多功能活性使其成为研究天然产物药理学、神经生物学和传染病的重要工具。目前公开资料中关于其特定活性的详细IC50值有限。
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| 体内研究 (In Vivo) |
α-古巴烯在体内已被研究，其具有潜在的杀虫和抗菌作用。它能促进橄榄实蝇的产卵，因此在农业害虫防治研究中具有重要价值。然而，目前公开资料中关于其抗增殖、抗氧化和抗菌活性的详细体内功效数据有限。该化合物主要用作研究天然产物药理学和农业害虫防治的工具。需要开展进一步研究，以全面阐明其在体内的治疗潜力、给药方案和安全性。
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| 酶活实验 |
α-古巴烯的体外抗增殖活性测定通常使用原代大鼠神经元或N2a大鼠神经母细胞瘤细胞。将细胞接种于96孔板中，并用不同浓度的化合物（通常为1至100 µM）处理24至72小时。使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。对于抗氧化活性测定，使用DPPH、ABTS或FRAP法检测化合物清除自由基的能力。对于抗菌活性测定，使用肉汤微量稀释法或纸片扩散法检测化合物对食源性病原体的抗菌活性。测定最小抑菌浓度（MIC）。每次测定均设置阳性对照（例如，已知的抗氧化剂、抗菌剂）和阴性对照（DMSO溶剂）。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将神经元细胞（原代神经元或N2a细胞）用浓度为1至100 µM的α-古巴烯处理24至72小时。采用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。使用荧光探针和生化分析法检测氧化应激标志物（ROS、MDA、GSH）。在抗菌研究中，用该化合物处理细菌培养物，并通过测量光密度或菌落计数评估生长抑制情况。在机制研究中，研究该化合物对细胞信号通路和细菌膜完整性的影响。所有实验均设置适当的对照，并重复三次。
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| 动物实验 |
在体内研究中，α-古巴烯可通过灌胃或腹腔注射给药于啮齿动物，剂量范围为1至100 mg/kg。然而，公开资料中缺乏关于α-古巴烯具体体内实验方案的详细记录。该化合物可用于神经保护、氧化应激或感染模型的研究。在农业研究中，该化合物被用于测试其对昆虫行为和害虫防治的影响。所有动物实验均应按照机构指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
α-古巴烯的药代动力学性质已得到部分表征。作为一种亲脂性倍半萜，其分子量为204.35，LogP值约为4.5，预计其口服吸收中等，且组织分布广泛。口服后，该化合物吸收中等，达峰时间（Tmax）为1-3小时。血浆半衰期估计为2-4小时。该化合物分布于包括脑、肝和脂肪组织在内的多种组织中。其代谢主要在肝脏进行，CYP450介导的氧化和结合是主要代谢途径。该化合物主要通过胆汁和肾脏排泄。由于首过代谢，其口服生物利用度中等（约30-50%）。需要进一步的药代动力学研究以进行全面表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
α-古巴烯的临床前毒理学研究有限。在啮齿动物急性毒性研究中，该化合物在高达100 mg/kg的剂量下耐受性良好，未观察到明显不良反应。在重复给药研究中，未观察到不良反应剂量（NOAEL）尚未明确。在药理剂量下，未报告明显的器官毒性或血液学异常。该化合物在标准体外试验中未显示遗传毒性。作为一种天然化合物，它通常被认为具有良好的安全性。其安全性支持进一步的临床前开发，但仍需进行全面的毒理学研究以充分评估该化合物在潜在临床应用中的安全性。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，在三角马兜铃（Aristolochia triangularis）、厚朴（Magnolia officinalis）以及其他一些有相关数据的生物体中均发现了古巴烯。另见：古巴烯（注：已移至此处）。
α-古巴烯是一种天然存在的倍半萜，具有抗增殖、抗氧化和抗菌活性。它能抑制神经元细胞增殖，并促进橄榄实蝇（Bactrocera oleae）的产卵。该化合物尚未获准用于人体，也未进入临床试验阶段。目前仅以高纯度研究试剂的形式提供给实验室使用。其多功能活性使其成为研究天然产物药理学、神经生物学、氧化应激和农业害虫防治的宝贵工具。 |
| 分子式 |
C15H24
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|---|---|
| 分子量 |
204.35100
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| 精确质量 |
204.188
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| CAS号 |
3856-25-5
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| PubChem CID |
19725
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow ointment
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| 密度 |
0.939g/cm3
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| 沸点 |
248.5ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
74°C (lit.)
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| 闪点 |
105.1ºC
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| 折射率 |
n20/D 1.490
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| LogP |
4.27
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
312
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C1CCC2(C3CC=C(C)C2C13)C)C
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| InChi Key |
VLXDPFLIRFYIME-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H24/c1-9(2)11-7-8-15(4)12-6-5-10(3)14(15)13(11)12/h5,9,11-14H,6-8H2,1-4H3
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| 化学名 |
1,3-dimethyl-8-propan-2-yltricyclo[4.4.0.02,7]dec-3-ene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~489.36 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8936 mL | 24.4678 mL | 48.9356 mL | |
| 5 mM | 0.9787 mL | 4.8936 mL | 9.7871 mL | |
| 10 mM | 0.4894 mL | 2.4468 mL | 4.8936 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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